Справочник химика 21. Легче воздуха пропан пропилен бутан этилен

Взрывоопасные смеси пропана с воздухом

    Пропан с воздухом образует взрывоопасную смесь Пределы взрываемости пропана от 2,3 до 9,5% по объему Поэтому не следует допускать контакта пропана с воз духом в аппаратах. Вся аппаратура и трубопроводы должны быть герметичными пропуски в соединениях надо немедленно устранять. [c.103]

    Пропан-бутан при содержании его в воздухе в пределах от 1,5 до 10% образует взрывоопасную смесь. Пропан-бутан более чем в 2 раза тяжелее воздуха, поэтому он может, не рассеиваясь, разливаться на большие расстояния, заполняя все приямки, каналы, углубления, пропан-бутан создает в них взрывоопасную концентрацию. Несмотря на то, что в остальном объеме помещения концентрация газа будет незначительно или газ будет совершенно отсутствовать, появление в приямке источника тепла вызовет взрыв. Место взрыва может находиться на значительном расстоянии от места хранения пропан-бутана или места его использования. [c.300]

    Надо быть особенно бдительным относительно возможности образования в воздухе лабораторного помещения взрывчатых смесей некоторых веществ в газообразном и парообразном состояниях. Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут образовывать взрывчатые смеси, если эта смесь лежит в интервале взрывоопасных концентраций (см. Приложение XIV). Из горючих газов особого внимания в этой связи заслуживают следующие водород, окись углерода, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, сероводород, фосфористый, мышьяковистый и сурьмянистый водороды. [c.171]

    Взрывоопасность смеси холодильного агента с воздухом вызызает необходимость применении специальных приборов и электрооборудования. Взрывоопасную смесь с воздухом образуют аммиак, пропан, этан и другие углеводороды. [c.278]

    В ряде случаев нельзя провести на испытательной станции завода-изготовителя испытания на рабочем газе. Например, испытания компрессоров, работающих на газе, который образует с воздухом взрывоопасную смесь (коксовый газ, светильный газ, пропан, природный газ и др.), по условиям техники безопасности недопустимы на испытательной станции завода-изготовителя. [c.220]

    Горючим для пламени могут служить природный газ, пропан, бутан, водород и ацетилен. Последний, пожалуй, используют наиболее широко. Обычные окислители — воздух, воздух, обогащенный кислородом, кислород и закись азота. Если требуется горячее пламя, предпочитают смесь закись азота — ацетилен, поскольку она менее взрывоопасна. [c.179]

    Взрывоопасную смесь с воздухом образуют аммиак, а также пропан, этан и другие углеводороды. В помещениях, где размещены машины, работающие на углеводородах и относящиеся к классу В1-Я, устакавлизают приборы к электрооборудование во взрывобезопасном исполнении для категории ВЗТ4-В. Категория должна быть указана непосредственно на корпусе прибора или аппарата. [c.144]

    Проведенные опыты в СССР (3. П. Басыров) и за рубежом (Карват) показали, что в смеси с жидким кислородом взрывоопасны все углеводороды, но наибольшую опасность представляет смесь ацетилен—жидкий кислород эта смесь взрывается при наименьшей величине начального импульса (механического удара, ударной газовой волны). Установлено также, что при содержании ацетилена в жидком кислороде ниже предела его растворимости в кислороде система не взрывоопасна. Взрыв может происходить при насыщении жидкого кислорода ацетиленом выше предела растворимости, при выделении ацетилена в виде суспензии или при высаживании его на стенках сосуда в твердом виде. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и воздухе и поэтому не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 300 раз больше, чем ацетилена меньшей растворимостью, чем указанные выше углеводороды, обладают пропан, пропилен, бутан и бутилен поэтому они представляют большую опасность в случае высокого содержания их в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасен пропилен по способности к взрыву он находится на втором месте после ацетилена. [c.703]

chem21.info

Давление паров бутана и пропана

    К сжиженным газам относятся технический пропан, бутан или их смеси. Общими показателями качества для этих газов являются фракционный состав, давление насыщенных паров, а [c.436]     Давление пара является мерой летучести СНГ. Установлено, что при любой данной температуре пропан (наиболее низкокипя-щнй жидкий СНГ) имеет наивысшее значение давления насыщенных паров, а бутан (наиболее высококипящий жидкий СНГ) — наименьшее значение давления насыщенных паров (табл. 10). [c.49]

    Продукция легкий и тяжелый алкилаты, пропан, я-бутан, изобутан (при избыточном содержании в исходном сырье). Характеристика легкого алкилата (к. к. — 185 X), используемого как высокооктановый компонент бензинов плотность 690— 720 кг/м- , 50% (об.) выкипает при температуре не выше 105 °С, давление насыщенных паров при 38 °С не более 350 мм рт. ст., октановое число без ТЭС 91—95 (м. м.), йодное число менее 1,0, содержание фактических смол менее 2,0. Тяжелый алкилат, выкипающий в интервале 185—310 °С, с плотностью 790—810 кг/м применяется в качестве растворителя для различных целей, компонента дизельного топлива. [c.169]

    Под давлением 1 атм пропан кипит при —42.ГС. а н-бутан при —0.5° С. Имеются следующие данные о давлении пара  [c.139]

    Рассматриваемые парафиновые углеводороды имеют давление пара в пределах 2,1—8,2 ат при 20° С. Смеси пропана с изобутаном образуют в упаковке давление от 2,9—8,2 ат при 20° С (рис. 4.1) [3]. Наиболее распространены смеси пропана и бутана. Давление их паров меняется в максимальных пределах, потому что бутан имеет самое низкое давление пара, а пропан — самое высокое. Тройные смеси также могут служить пропеллентами. В табл. 4.2 указаны значения давления паров индивидуальных газов в зависимости от температуры. [c.75]

    На рис. 16 приведен график, пользуясь которым и зная состав жидких газов, можно определить давление паров при температуре + 15° С. При этом имеющийся в смеси в количестве не более 2—3% этан прибавляют к пропану, а пентан — к -бутану. [c.21]

    В процессе стабилизации, проводимом при повышенном давлении (7 —14 ат), из нестабильного бензина отгоняют пропан-пропилено-вую и бутан-бутиленовую фракции. Давление паров авиабензинов доводят до 240—340 мм рт. ст., автобензинов до 500—600 мм рт. ст. (при 38° С). [c.262]

    На рис. 34 показана зависимость давления паров от температуры для некоторых веществ, встречающихся в производстве синтетического каучука. Давление паров пропана и пропилена (кривая 3), а также н-бутана и н-бутиленов (кривая 4) близки, поэтому часто они выделяются вместе пропан с пропиленом, а н-бутан с н-бутиленами Точки на кривых, например Л, Б я В, позволяют по одному известному параметру (температуре, давлению) определить другой—неизвестный. Так, чтобы узнать, какое давление будет иметь смесь фракций пропана—пропилена при температуре 45 С, нужно из точки оси температур, соответствующей 45 °С, провести линию, параллельную оси давления, до пересечения с центром кривой смеси фракции пропана—пропилена опустив перпендикуляр на ось давления, найдем нужное давление—17 ат. [c.96]

    Ацетилен получают в трубчатых печах, обогреваемых снаружи продуктами сгорания топливного газа. Температуру стенки печи поддерживают в интервале 1160—1480 °С. Давление исходного сырья (пропан, бутан, бензин, реактивное топливо) составляет 23—100 кПа. Сырье и водяной пар нагревают до 900—1000 °С. [c.43]

    Отмечается, что для щелочных металлов в пламенах водород— кислород и ацетилен—воздух вероятным устойчивым соединением является гидроксид МОН [397, 401]. Натрий не образует такого соединения. Для пламен ацетилен—воздух и пропан—-бутан—воздух рассчитаны парциальные давления паров с учетом эффективности распыления (горелка с распылительной камерой) [401]. При концентрации соли натрия 1-10 М получено Ри = 10 атм для пламени светильный газ—воздух. [c.117]

    Пропан, бутан левая нарезка при 20° и давлении пара 4 ати жидкость. Газ используют для отопительных целей. [c.345]

    Если искусственно охладить жидкий пропан до —42 °С, изо-бутан до —10°С, н-бутан до —0,5°С, то давление паров этих углеводородов будет близко к атмосферному. Следовательно, при указанных температурах эти углеводороды можно хранить в обычных тонкостенных резервуарах под избыточным давлением всего лишь 50 —250 мм, вод. ст. [c.97]

    Частичная замена только одного из фреонов. в их смеси (50 50) парафиновыми углеводородами производится с условием, чтобы давление паров заменителя приблизительно соответствовало давлению паров заменяемого фреона. Поэтому фреон-11 заменяется бутаном, давление паров которого при 20° С на 1,2 ат выше. Давление паров пентана равняется атмосферному при 30° С, поэтому присутствие его снижает давление паров смеси фреонов 11 и 12 (50 50). Фреон-12 заменяется пропаном, давление паров которого на 2,5 ат выше давления паров фреона-12. [c.139]

    Пример 2. Определить давление паров технического пропана при температуре —30° С. Состав смеси, % этан — 3 пропан — 93, н-бутан — 4. [c.27]

    Для повышения упругости насыщенных паров в паровом объеме Железнодорожной цистерны при ее сливе и для отсоса паров пропан-бутанов из железнодорожных цистерн по окончании их слива Б летний период времени служит компрессор. Кроме того, компрессор предназначен для обеспечения работы насосов, т. е. создания подпора на всасывающей линии насосов, а также создания перепада давления паров газа в сливаемых баллонах. С помощью компрессора в резервуаре, куда сливаются газ из переполненных баллонов и неиспарившиеся остатки газа, поддерживается низкое давление. [c.230]

    Пропан, изобутан и к-бутан могут быть переведены из газообразного состояния в жидкое при обычной температуре путем сжатия их до давления насыщения. Из рассмотрения диаграмм состояния следует, что, например, для конденсации пропана при температуре +20 С потребуется его сжать до 8,5 ата, изобутан до 3,05 ата и к-бутан до 2 ата. Если газовую смесь, содержащую пропан и изобутан, сжать так, чтобы их парциальные давления достигли соответственно 8,5 и 3,05 ата, то при температуре +20 С эти компоненты начнут выпадать в виде жидкости. Если парциальное давление паров бутана в исходном газе велико (жирный газ), то давление насыщения будет достигнуто при сравнительно небольшом сжатии и следовательно, при небольшой затрате энергии. Тощий газ приходится сжимать до высоких давлений и затрачивать много энергии поэтому компрессионный метод извлечения тяжелых углеводородов, из их смеси с легкими, применяется главным образом для предварительного разделения очень жирных газов с основной целью — выделение бензинов. [c.53]

    Точка росы паров СНГ при атмосферном давлении совпадает с температурой кипения. Увеличение давления повышает точку росы жидкой фазы СНГ по сравнению с воздухом весьма значительно, однако при добавке воздуха наблюдается обратный эффект (табл. 19). Бутан (высококипящий СНГ) склонен к конденсации в большей степени, чем пропан, поэтому на практике газопроводы для транспортировки бутана и смеси пропана и бутана под давлением необходимо теплоизолировать. Эти газы для предотвращения конденсации жидкой фазы можно разбавлять воздухом. [c.61]

    Бутановая колонна установки стабилизации газового бензина работает под давлением 600 кНа. Сверху колонны выходит продукт, молярный состав паров которого пропан - 0,083, шо-бутан - 0,328, н-бутан -0,526, шо-пентан - 0,042, н-пентан - 0,021. Найти температуру уходящих паров. Константы фазового равновесия определить по прил.8. [c.53]

    На рис. 16 и 17 приведены графики зависимости давления паров и удельного веса жидкости для низших олефинов (этена, пропена и бутенов) от температуры. Как следует из рассмотрения этих графиков, содержание небольших количеств (до 10—15%) олефиновых углеводородов не может существенно повлиять на термодинамические свойства смеси, поэтому в практике при приближенном определении свойств сжиженного газа небольшие количества пропилена считают пропаном, а бутилена — бутаном. [c.24]

    Большинство аэрозольных красок ( 50%), выпускаемых в США, содержат в качестве пропеллента фреон-12 (дифтордихлорметан) или смесь его с фреоном-11 (трихлорфторметан). Аэрозольные краски сэти-ми пропеллентами дают покрытия хорошего качества [124]. Однако фре-оны дороги и по мере увеличения объема производства аэрозольных красок встает вопрос о необходимости удешевления пропеллентов. Одним из путей снижения стоимости аэрозольных составов является использование в качестве пропеллентов низших углеводородов, таких как бутан пропан, изобутан. Однако самостоятельно эти газы применяться не могут, так как бутан и изобутан имеют слишком низкое давление насыщенных паров (1,22 и 2,19 ат при 21,1 °С соответственно), а давление насыщенных паров пропана слишком велико (7,64 ат при 21,1 °С). Кроме того, препятствием к использованию этих углеводородов является их огнеопасность. В США, однако, выпустили партию аэрозольных красок с использованием пропана в качестве пропеллента. Состав был упакован в моноблочный алюминиевый баллон. Содержание пропана в ре-29—1349 449 [c.449]

    Смеси пропана, бутана и изобутана благодаря идентичности строения их молекул приближенно подчиняются следующему правилу аддитивности параметры смеси пропорциональны концентрациям и параметрам отдельных компонентов. Поэтому по некоторым параметрам, например давлению паров или температуре кипения при атмосферном давлении, можно судить о составе, в особенности для смеси, содержащей только пропан и бутан. [c.24]

    Коммерческий бутан — это продукт, состоящий в основном из бутанов или бутенов и имеющий упругость паров при 37,8° С не более 4,92 кгс/см . Температура испарения 95% (по объему) коммерческого бутана должна быть не выше 1,11° С при давлении 740 мм рт. ст. Примеси в этом продукте определяются так же, как в пропане. [c.77]

    Компрессионный метод основан на сжатии газа компрессорами и охлаждении его в холодильнике. При сжатии газов [32] парциальное давление извлекаемых компонентов доводится до давления насыщенных паров этих компонентов. При этом они переходят из паровой фазы в жидкую. Оптимальное давление компримирования определяется многими факторами, в том числе составом исходного газа. Так, при 20 °С бутан сжижается при давлении 0,103 МПа, а пропан - 0,716 МПа. Газ сжимают с помощью двух- или трехступенчатого компрессора. [c.151]

    В Институте технологии газа (г. Чикаго) пиролизу подвергались различные виды сырья пропан, н-бутан, газолин и дизельное топливо — при изменении времени контакта от0,0175 до 0,139 с и давлении 22,7—98,7 кПа [105]. Водяной пар и сырье в отношении, равном 2—8 1, подогревались [c.168]

    Первоначально применение пропаповой и бутановой фракций для производства этилена и пропилена было связано с тем, что вследствие низкого давления паров, их можно сравнительно легко извлекать из природного газа при относительно небольших капиталовложениях. Кроме того, пропан и бутан легко можно транспортировать в железнодорожных и автомобильных цистернах, а переработка их на олефины без всяких трудностей может проводиться в печах пиролиза с обычным вспомогательным их оборудованием. [c.19]

    По данным парожпдкостного равновесия системы пропан — и-бутан под давлением 14,71-10 Па температура /д нижнего продукта колонны, отходяш его из кипятильника при гд=0,015, составляет 101,25 , а температура д паров дистиллята, отходящего из парциального конденсатора, равна 44,25 . [c.186]

    Флегматизаторы (пропан, бутан, пентан, пропилен, бутилен двуокись углерода и водород) позволяют значительно повысить без опасность диацетилена . Так, например, при нагревании чистого жидкого диацетилена до 60° С происходит сильный взрыв (давление паров 6,5 ат). При флегматизации жидким бутаном (1 1) смесь можно нагревать до 220° С без взрыва. Давление паров]диацетилена при этой температуре 160 ат. [c.38]

    Автоцистерны обладают большей подвижностью, чем железнодорожные. В случае ава ши с цпсте зной ее легче доставить в то место, где вытекающий ил нее газ не будет представлять большой опасности. Поэтому расчетная температура для автоцистерн принимается, как н для стационарных наземных емкостей, 45° С. Автоцистерны используются для доставки жидкнх газов бытовым потребителям и для газоснабжения автотранспорта, применяющим главным образом чистый пропан илп богатые пропаном смесн с бутаном. Поэтому макспмальное расчетное давление для пропановых автоцистерн следует принять равным давлению чистого пропана прн -)-45° С, т. е. 16 ати. Так как значительную часть транспортируемых жидких газов составляют смеси с пониженным давлением паров, то следует для автоцистерн пониженного давления принять расчетное давленпе 10 ати. [c.117]

    При атмосферном давлении пропан переходш от жидкого в газообразное состояние при температуре до —42,2" С, бутан — до - 0,5° С. Поэтому при отборе в первую очередь испаряется цропан — наиболее легко кипящий компонент. В результате, по мере расходования газа, жидкость в баллоне обогащается высококипящим компонентом, т. е. бутаном. При этом соответственно уменьшается давление паров смеси. Использование газа состава 50% пропана и 50% бутана с отбором паровой фазы в зимнее время при температуре —15° С прекращается, когда в емкости остается до 30% газа. [c.8]

    Автоцистерны обладают большей подвижностью, чем железнодорожные. В случае аварии с автоцистерной ее легче доставить в место, где вытекаюш,ий из цистерны газ не будет представлять большой опасности. Поэтому расчетное значение температуры для автоцистерн принимается 45 С, как для стационарных наземных емкостей, а не 55° С, как для железнодорожных цистерн. Автоцистернами осуществляется доставка сжиженных газов для газоснабжения бытовых потребителей и автотранспорта, которые используют главным образом чистый пропан или богатые пропаном смеси с бутаном. Поэтому максимальное значение расчетного давления для пропановых автоцистерн следует принять равным давлению чистого пропана нри -Ь45" С, т. е. кГ/см . Учитывая, что значительную часть транснортпруелиях сжиженных газов составляют смеси с пониженным давлением паров, следует принять расчетное давление для автоцистерн пониженного давления 10 кПсм . [c.158]

    Головным потоком пронановой колонны является метан, этан п часть пропана, боковым погоном — пропан, а кубовым остатком — изобутан и более тяжелые фракции. Отбор пропана в виде бокового, а не головного погона позволяет получать пропан в чистом виде. Кубовый остаток подвергается дальнейшему разделению в бутановой колонне на смесь бутанов и газовый бензин. Бутановая колонна работает при относительно высоком давлении (12,3 ати), что исключает необходимость последующего сжатия неконденсирующихся паров. [c.24]

    Газы направляются в абсорбер-десорбер, а жидкая фаза через подогреватель Т-612 поступает во вторую ко.юниу стабилизации К-603, где отгоняется пропан и бутан и таким образом устанавливается требуемое давление насыщенных паров продукта-рнфор-мата. [c.53]

    Нестабильный бензин каталитического крекинга подвергают физической стабилизации с целью удаления растворенных в нем легких углеводородов, имеющих высокое давление насыщенных паров. Обычно жирный газ и нестабильный бензин для удаления легких газов поступают на абсорбционно-газофракционирующую установку (АГФУ). Кроме стабильного бензина на АГФУ получают пропан-пропиленовую, бутан-бутиленовую и пентан-амилено-вую фракции. Первые две фракции используют в качестве сырья для установок полимеризации и алкилирования с получением компонентов бензина или сырья для нефтехимических процессов пропан и бутан можно также использовать в качестве бытового топлива. [c.37]

    Достаточно полный обзор методов и устройств для сжигания жидких СНГ дан Р. X. Шипманом, который большое внимание уделяет различным аспектам техники безопасности, конструкциям горелок и вспомогательного оборудования. Для надежной работы установки следует полностью исключить возможность подачи двухфазной среды (смесь газа с жидкостью) в сопло горелки. Это достигается прежде всего поддержанием в системе давления, которое превышает давление насыщенных паров подаваемой жидкой фазы СНГ при рабочей температуре. Если необходимое для этой цели рабочее давление практически недостижимо, лучше использовать не пропан, а бутан. Давление, развиваемое насосом, должно быть равным 2758 кПа. При правильном выборе соответствующего диаметра трубопровода со стороны подачи в насос, минимизации возможного пика тепловой нагрузки (при выбранном, регулирующем расход топлива клапане с минимально возможным сопротивлением его при полном открытии) можно избежать сильного паде- [c.159]

chem21.info

Превращение пропана в этилен - Справочник химика 21

    Увеличение объемов при п проливе газообразных парафиновых углеводородов. Если пропан в процессе пиролиза па 100% превращается в метан и этилен или в пропен и водород, то объем газа при этом увеличивается вдвое. Из 100 л пропана образуется 200 л продуктов реакции. Отсюда следует, что независимо от того, каково удельное значение реакций крекинга и дегидрирования, всегда образуется двойной объем продуктов реакции сравнительно с исходным. Прн 50%-ном превращении пропана из 100 л пропана образуется 150 л продуктов реакции. [c.51]     Если любой полимер подвергнуть нагреванию, то, начиная с нв- которой температуры, моншо наблюдать различные химические превращения, характерные для процессов разложения органических веществ. Аналитически это можно определить по накоплению различных низкомолекулярных газообразных и жидких продуктов разложения, по уменьшению молекулярного веса или изменению характеристик, с ним связанных. Например, при термической деструкции (пиролизе) полиэтилена, которая с достаточно высокой, скоростью протекает при 400 °С, было идентифицировано, около 20 различных низкомолекулярных продуктов, среди которых этилен, этан, пропилен, пропан, пентены, к-пентан, гексены и т. д. . Это указывает на весьма сложный характер процессов деструкции высокомолекулярных соединений. Важно отметить, что при разложения полиэтилена мономер образуется в незначительном количестве (менее 1% по массе). Подобная картина наблюдается при термической и термоокислительной деструкции большинства виниловых полимеров, простых полиэфиров и т. д, В то же время разложение таких полимеров, как полистирол, полиметилметакрилат и др., протекает с выделением значительных количеств мономера. [c.191]

    Синтезированы и исследованы новые эффективные катализаторы превращения метана в этилен [1] и пропан-бутановой фракции в ароматические углеводороды [2]. Методами рентгеновской дифрактометрии и Рамановской спектроскопии установлено взаимодействие оксида церия с оксидом лантана, приводящее к возникновению новых активных центров активации метана и его превращения в этилен. [c.84]

    Можно утверждать, что в случае радиационного алкилирования изобутана пропиленом большинство имеющихся данных удается объяснить на основе общеизвестной теории радикального механизма. Поэтому в условиях, применявшихся при проведении рассматриваемых работ, не было необходимости предлагать для инициированной облучением реакции механизм, предполагающий образование каких-либо специфических для радиации промежуточных продуктов, например ионов. Однако можно постулировать и протекание ионных цепных процессов в этом случае также достигается соответствие экспериментальным данным. Лучше всего ограничиться утверждением, что имеющиеся данные находятся в полном соответствии с нашедшей общее признание теорией радикальных реакций предполагать протекание каких-либо новых реакций не требуется. Дать окончательный и однозначный ответ на этот вопрос еще невозможно, так как протекание весьма медленной термической реакции затрудняет непосредственное сравнение продуктов, получаемых при одинаковой степени превращения алкена в результате радиационного и чисто термического алкилирования. Однако проводящиеся в лаборатории фирмы Эссо исследования для более реакционноспособной системы пропан — этилен, которые будут рассмотрены ниже, показали, что получаемые продукты весьма сходны, разумеется, если сравнение проводить при одинаковой степени превращения исходного алкена. [c.129]

    В настоящее время в тех местах, где пропан и этан являются доступными, существует тенденция производить этилен из этана, а не из пропана. Дело в том, что при пиролизе этана получается более высокий весовой выход этилена (75—80%), тогда как при пиролизе пропана выход этилена составляет практически всего 50 вес.%. Однако пропан можно пиролизовать до более высокой степени превращения, а выделение этилена из газов пиролиза пропана происходит легче, чем из газов пиролиза этана. [c.121]

    Пропан, этилен Изопентан, н-пен-тан, 2-метилгексан Кварц 450 бар, 500° С, пропан этилен = = 7,0 (об.), 1100 ч" , превращение пропана 72% [156] [c.359]

    Для высокомолекулярных н-парафинов, например гексадекана, по данным 1[9], в качестве первичных продуктов образуются пропилен, н-бутан, бутилены и углеводороды С5—Си. м-Бутан и пропилен практически не претерпевают дальнейших превращений. Найденные экспериментально продукты вторичных реакций (метан, этан, этилен, пропан, изобутан, кокс) являются результатом превращения бутиленов и углеводородов С5—С14. [c.87]

    Состав исходного газа должен находиться за пределами взрываемости смесей этилена с воздухом. Это означает, что концентрация этилена не должна превышать Зоб. %. В некоторых процессах вместо воздуха применяют кислород. Этилен должен быть чистым, так как парафиновые углеводороды, например пропан или этан, могут оказывать вредное влияние на величину степени превращения и на продолжительность срока службы катализатора. Установлено, что при работе с чистым этиленом не имеет смысла добавка веществ, подавляющих реакцию полного сгорания. [c.159]

    Весьма существенным моментом является чрезвычайно высокая избирательность образования 3-метил-1-бутена при алкилировании. В продуктах низкотемпературного алкилирования углеводороды выше Сб обнаружены не были. Кроме нен-тена, в продукте присутствовали только метан, этан, этилен и пропилен. Эти последние соединения типичны для нецепного радиолиза пропана. Следовательно, при низких температурах ацетилен практически полностью взаимодействует с пропаном только по реакции алкилирования. Этот вывод подтверждается и материальным балансом реакции. Значения С для реакций превращения ацетилена составляли 50 при 20. 10 рад/ч и 20 при 70 10 рад/ч. Такие значения радиационного выхода указывают на то, что реакция алкилирования пропана ацетиленом представляет собой процесс с короткой цепью, длина которой при применявшихся интенсивностях облучения лежала в пределах 5—10. В пределах экспериментальных погреш-лостей длина цепи изменялась обратно пропорционально корню квадратному из интенсивности. [c.138]

    Этилен, пропан Изопентан, н-пен-тан, 2-метилгексан Саз(Р04)г продажный проток, 500° С, 450 бар, 2300 ч—. Превращение 75%, выход алкилата 122% [158] [c.94]

    Этан-пропан. Несмотря на то что этилен можно приготовить пиролизом любого углеводородного сырья, этап, пропан, и смеси этих двух компонентов рассматриваются как наиболее приемлемые исходные продукты. Процесс строго термический, так как пе обнаружено катализатора, способного эффективно увеличивать скорость дегидрирования этана или дифференциально воздействовать на две стороны разложения пропана — дегидрирование и деметилирование. Пиролиз ведется при температуре около 730—815 С и под давлением 1,4—2,1 кГ1см время контакта — около 0,7—1,3 сек. Для уменьшения конденсационных реакций и одновременно — подвода тепла в зону реакции добавляют инертный разбавитель, такой как водяной пар. В табл. П-12 приведены типичные продукты подобного превращения. [c.99]

    Этилен (1) Пропилен (II) Изобутилен (III) Этан Пропан Изобутан Ag 300° С, начальное превращение 1 — 33%, II —11%, 111 — 2,4%, активность резко падает во времени [963] [c.1294]

    Кинетика превращения этана [8] изучена при тех же силах тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Основным продуктом здесь является также ацетилен, кроме него образуются метан, этилен, пропан, пропилен. Наблюдается также образование твердых и смолообразных продуктов. Степень превращения этана в них составляет несколько процентов в опытах с малыми силами тока и достигает 70—80% при больших силах тока и степенях общего превращения 80—90%. [c.24]

    Кинетика превращения метана [8] изучалась также при силе тока 32, 75, 125, 175, 225 и 350 ма. Опыты проведены как при низком (1,2—1,3 мм рт. ст.), так и при более высоком давлении - 3 мм. Основными продуктами превращений метана являются этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен и твердые вещества. На рис. 14 показаны зависимости степеней превращения у метана 2 до различных продуктов от О ЧО 80 120 150 200 13 удельной энергии, получен- [c.29]

    Метан и этан практически не алкилируются. Пропан и высшие углеводороды вступают в реакцию с олефинами, причем легче всего с этиленом, менее охотно с пропиленом и к-бутиленами и труднее всего с изобутиленом. Этот порядок отвечает термодинамической вероятности указанных превращений и повторяет закономерности, установленные для термической полимеризации олефииов. [c.292]

    Важное значение и.меют процессы дегидрогенизации предельных газообразных углеводородов. Этан и пропан могут быть этим путем превращены в этилен и пропилен при. 600—650° С (катализаторами служат окислы тяжелых металлов, осажденные на окиси алюминия) бутан может быть в одну или в две стадии превращен в дивинил  [c.412]

    На тех установках, где пропилен не используют как целевой продукт, часто практикуется рециркуляция его для дальнейшего разложения на этилен. Пропилен более теплостоек, чем пропан, и при времени контакта 0,5 сек. из него получается 30% вес. этилена лишь нри 66%-ном общем превращении. [c.45]

    Изучено [39] влияние добавок алифатических углеводородов на газофазное окисление пропилена в присутствии смешанного катализатора из окислов висмута, молибдена и сурьмы. Экспериментально показано, что этан, этилен и пропан не мешают превращениям пропилена в акролеин. Изобутилен, бутен-1 и цис-бутен-2 тормозят окисление пропилена и сами энергично расходуются по ходу реакции, причем из первого углеводорода С4 об-)азуется метакролеин, а из второго и третьего — бутадиен-1,3. полученные результаты объясняют, [39] с позиции конкурентной адсорбции исходных углеводородов на одних и тех же активных центрах катализатора. [c.21]

    С получена величина энергии активации 42,7—46,7 ккал моль, близкое значение энергии активации (46 ккал моль) найдено в работе [62]. При атмосферном давлении, 460—500° С и малой (= 3,5%) глубине превращения в продуктах крекинга н-бутана найдены метан, этан, этилен, пропилен, пропан, бутен-1, бутен-2 и изобутен, причем выход продуктов не зависит от глубины превращения. Истинный порядок реакции находится между 1 и 2, а экспериментальные результаты одинаково хорошо описываются уравнениями первого и второго порядка с константами скорости соот- [c.82]

    На рис. XI. 10 приведены экспериментально найденные 350 ма) зависимости от удельной энергии степеней превращения у этана в ацетилен, этилен, пропан и пропилен. Как видно, все у проходят с увеличением //о через максимум. Не показанная на рисунке зависимость степени общего превращения этана от удельной энергии выражается двумя кривыми одна для больших и другая для меньших сил тока. Таким образом, функция Д=/( 7/и) не однозначна. [c.299]

    Кинетика превращения этана. Кинетика превращения этана изучена при тех же силах тока 32,75, 125, 175, 225 и 350 ма. Основным продуктом здесь является также ацетилен. Кроме него, образуются метан, этилен, пропан, пропилен, а также твердые и смолообразные [c.282]

    Степень превращения этан.......... этан пропан. .... Выход при однократном прохождении, мол. на 100 мол. превращенной смеси этана и пропана этилен. . . .. ацетилен...... Суммарный выход при полном превращении, мол. на 100 мол. превращенной смеси этана и пропана этилен......... ацетилен. ...... 68.3 90,0 64.3 5,8 71,6 6,5 96.8 96.8 53.4 14.5 55,2 15,0 [c.90]

    Соотношение образующихся в процессе пиролиза этилена и пропилена завпсит от условий процесса. При температуре 770° и времени контакта 1 сек. в результате ппролиза пропана образуется около 40% вес. этилена и 22—24% пропилена на разложенный пропан [197]. С увеличением глубины превращения отношение этилен пропилен повышается за счет реакций дальне г-шего превращения пропилена. [c.40]

    Продукты реакции. Диалкилсульфиды в инертной среде под действием ряда твердых катализаторов разлагаются с образованием алкантиолов. Наиболее подробно эта реакция исследована в присутствии аморфного алюмосиликата. Исследовано [93-98] разложение диалкилсульфидов различного строения с радикалами нормального и изостроения, в которых атом серы связан с первичным или вторичным атомом углерода. При Т= 250-350 °С и небольшом времени контакта основными продуктами преврашения диалкилсульфидов являются алкантиолы и олефины с тем же числом атомов углерода, что и в связанном с серой радикале, а также сероводород. В более жестких условиях выделившиеся из сульфида олефины подвергаются в дальнейшем глубокому превращению крекингу, изомеризации, диспропорционированию водорода и др. Так, продуктами превращения ди-н-бутилсульфида при Т= 400 °С являются бутантиол-1, сероводород и углеводородные газы - основную массу (70 %) составляет бутилен-1, остальное - бутилен-2, пропилен, пропан, этилен, этан, следы метана. При превращении несимметричных сульфидов образуются алкантиолы с меньшим алкильным радикалом, например, из пропил-н-нонил-сульфида - пропантиол, а из н-бутил-изоамилсульфида - бутантиол [96-98]. [c.39]

    Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]

    Это явлеппе осложняет последовательное гидрирование ацетилена, в резульс тате которого получаются этилен и этан. При разложении фракции этан-пропан из природного газа Лесли п Занетти (см. выше) показали, что железо дает те же результаты, что и нпкель то же самое в отношении каталитического превращения этилена отметили Сабатье и Сандеран. [c.335]

    К преимуществам змеевиковых печей с внешним обогревом относятся высокие степени превращения и высокие выходы непредельных углеводородов. Кроме того, печи просты по устройству и отличаются легкостью регулирования режима. Выход этилена в промышленных целях за один проход составляет около 48% вес. на пропущенное сырье. Применение циркуляции позволяет увеличить выход этилена до 80% вес. При работе на пропане выход этилена на нронущенное сырье при 85—90%-ной конверсии составляет около 36% вес., а с циркуляцией может быть повышен до 48%. При работе на этилен-пропиленовом режиме суммарный выход непредельных углеводородов за один проход на промышленных установках достигает 57 % вес. от пропущенного пропана [207 ]. [c.45]

    Этан крекируется почти исключительно в этилен и водород, но даже при условии почти полного превращения содержание этилена в отходящих газах никогда не превыщает 37%. Пропан при крекинге распадается как на этилен и метан, так и на пропилен и водород согласно Шатту, 63,5% пропана превращается в этилен, 30% — в пропилен, а остальные 6,5%1 распадаются по уравнению [c.117]

    Так как в изученных условиях окнсленпя нропана этилен, пропилен И метиловый снирт дальнейшему превращению не подвергаются, то их аналитически определенные количества совпадают с истинно образо нанвыми. Иначе обстоит дело с формальдегидом, который подвергается дальнейшему окислению. Из балансовых данных и схемы имеется, однако, возможность рассчитать количество истинно образо-вааного формальдегида. Способ такого подсчета описан ниже нри подтверждении схемы вычислением но ней конечных продуктов реакции. Итак, пользуясь полученными экспериментальными данными и схемой, можно определить значения для a и 2 при разных- температурах. Через а обозначено отношение количеств н.СдН, к изо-СдН и, следовательно, зависимость от обратной температуры дает возможность определить разность энергий активации процессов отрыва атома водорода из СНз- н СНд-групп в пропане, т. е. разность энергий активаций процессов, приводящих к образованию пропильных радикалов. Из литературных данных известно, что разность в энергиях связи С—Н для первичного и вторичного атомов углерода в пропане составляет [c.245]

    Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс - связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека (рис. 61) в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удёльной по- [c.155]

    Этилен, пропан н-Пентан, изопентан АЬОз, промышл. образец 450—500 бар, 450° С, этилена в исходной смеси 12—18%, 1000 превращение этилена 65%. Выход алкилата 86% (на исходный этилен). АЬОз, обработанный К2Р2 и h3SO4 500 бар, 450° С, количество этилена в исходной смеси 12— 18%, 1660 превращение этилена 77%. Выход алкилата 102% (на исходный этилен). АЬОз—К2СО3 (1%) 500 бар, 450° С, количество этилена в исходной смеси 12—18%, 850 ч , превращение этилена 63%. Выход алкилата 75% (на исходный этилен) [470] [c.164]

    Исследование углеводородов, содержащих радиоактивный углерод, методами масс-спектросконии позволило уточнить представления о подобных реакциях. Например, Эмметт и другие авторы [13—15] нашли, что олефины, образующиеся в первичной реакции крекинга, подвергаются многочисленным параллельным и последовательным превращениям, в отличие от образующихся парафинов, которые из-за небольшой длины цепи почти полностью инертны. Олефины с 6 и более углеродными атомами быстро крекируются, тогда как олефины С4 и Сд образуют высокомолекулярные полимеры, ароматические углеводороды и кокс. Этилен и бензол проявляют практически полную инертность. В другом эксперименте [16] в качестве сырья использовалась смесь радиоактивного пропилена и гексадекана, крекинг осуществлялся на алюмосиликате при 370 °С. Было найдено, что большая часть (=х90%) пропилена превратилась в пропан и продукты Сб—С12. Кроме того, из пропилена образовалась почти треть бензола (моль на 100 моль)  [c.78]

    Van Peski указывает на то, что пропан может быть превращен в смесь этилена и метана, если laro пропускать над гранулированными карбидами кальция, железа или вольфрагпа при 600 —800°. Катализатор сохраняет свою активность в течение нескольких дней. Молибден в смеси с пемзой катализирует еще более быстро разложение пропана на метан и этилен. Очевидно карбиды и молибден на пемзе оказывают избирательное каталитическое влияние на реакцию [c.144]

    Продукты превращения дивинила. В составе продуктов превращения дивинила находятся водород, метан, этилен, этан, припилен, пропан, бутилен, бутан, соединения с числом углеродных атомов более четырех (продукты димеризации или, вообще говоря, уплотнения молекул дивинила), а также углистые отложения на катализаторе. Для упрощения обработки опытных данных все эти продукты удобно разделить на две группы продукты [c.141]

    Согласно этой схеме, вначале из метионина образуется S-аденозил-монофосфат (SAM), который затем превращается в 1-аминоцикло-пропан-1-карбоновую кислоту (АКК). АКК — это непосредственный предшественник этилена, процесс ее образования стимулируют ауксины и некоторые синтетические вещества, а именно циклогексимид (препараты актиэйд, актидион), 5-хлор-3-метил-4-нитропи-разол (релиз) и глиоксим (пик-оф). Превращение АКК в этилен становится более интенсивным при повыщении температуры и в присутствии кислорода. [c.44]

    Сырье пиролиза. При выборе сырья для установок пиролиза следует учитывать характер превращений, которым подвергаются различные классы углеводородов. При пиролизе нормальных алканов имеют место следующие основные закономерности этан почти полностью превращается в этилен, из пропана и бутана с большим выходом образуются этилен и пропилен, из алканов с числом углеродных атомов более 4 получают 45—50 % этилена, пропилен и непредельные углеводороды С4 и выше. При пиролизе изоалканов выход этилена меньше, образуется больше газообразных алканов и в особенности метана. Арены при умеренных температурах пиролиза являются балластом, а при более жестких в значительной степени образуют кокс и смолу. При пиролизе циклоалканов образуется заметное количество бутадиена (до 15 %). В промышленной практике на установках пиролиза обычно перерабатывают газообразные углеводороды (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие нефтяные фракции (прямогонный бензин, бензин-рафинат с установок экстракции ароматических углеводородов — см. 53). Прямогонный бензин обладает преимуществами в сравнении с рафинатом, так как содержит в основном нормальные алканы, тогда как в рафинатах до 50 % изоалканов, при пиролизе которых, как уже указывалось, образуется много газа. В последние годы в качестве сырья крупнотоннажных этиленовых установок применяются в основном бензиновые фракции. Использование этого вида сырья позволяет получить наряду с низшими алкенами ценные ароматические углеводороды, сырье для производства технического углерода и нафталина. [c.189]

chem21.info

Углеводороды бутан—пентан—пропан - Справочник химика 21

    I МЕТАН-ЭТАН—ПРОПАН—БУТАН—ПЕНТАН—ГЕКСАН—ГЕПТАН И ВЫСШИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.672]

    МЕТАН—ЭТАН—ПРОПАН—БУТАН—ПЕНТАН—ГЕКСАН—ГЕПТАН И ВЫСШИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [924] [c.673]

    По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

    Попутный нефтяной газ, отделяемый в сепараторах, состоит главным образом из углеводородов от метана до гексана (преимущественно это пропан, бутан, пентан). В виде примесей в этом газе могут находиться сероводород, диоксид углерода (углекислый газ) и водяные пары. Поскольку наличие этих примесей придает газу коррозионно-активные свойства, газ подвергают очистке от них (см. главу 6). [c.38]

    Нитрование парообразных парафинов. В последние годы (начиная с 1936 г.) американскими химиками опубликовано несколько работ, посвященных вопросу нитрования насыщенных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, пентан и некоторые изомеры последних трех). Нитрование углеводородов, содержащих меньше пяти атомов углерода, раньше никем не изучалось между тем соответствующие нитросоединения могут представлять значительный интерес в случае нахождения дешевого способа их производства вследствие наличия больших количеств дешевых простейших парафиновых углеводородов и возможности широкого применения таких нитропродуктов. [c.46]

    В табл. II представлены результаты деасфальтизации гудрона легкой аравийской нефти пропаном, бутаном, пентаном и смесью цро-пана и бутана. Из приведенных данных становится очевидным, что в случав применения в качестве растворителей пентана и бутана получается деасфальтизат неудовлетворительного качества содержание тяжелых металлов составляет 14-46 млн , коксуемость деасфальтизата превышает 10 . Замена этих углеводородов на пропан-бутановую смесь снижает выход деасфальтизата до 47%, однако его качество удовлетворяет воем требованиям. [c.12]

    Для того чтобы показать сходство всех углеводоро-дов этого ряда с их родоначальником — метаном, все они получили такое же окончание ан. Первые четыре члена гомологического ряда предельных углеводородов — метан, этан, пропан и бутан носят исторически сложившиеся названия. Названия остальных углеводородов составляются из греческого (реже латинского) названия числительного, которое соответствует числу атомов углерода в молекуле углеводорода, и окончания ан. Так, углеводород с пятью углеродными атомами в молекуле будет называться пентан ( пента по-гречески пять), с восемью углеродными атомами — октан ( ок-та — восемь) и т. д, [c.26]

    Основными компонентами углеводородных газов являются газообразные парафиновые углеводороды метан, этан, пропан и бутан. Более тяжелые парафиновые углеводороды, например пентан, а также нафтеновые углеводороды в горючих газах находятся в ничтожном количестве. Ароматические углеводороды в горючих газах совсем отсутствуют или встречаются только их следы. [c.40]

    Первая фуппа - это растворители, в которых жидкие углеводороды нефти растворяются во всех соотношениях. К ним относятся все неполярные растворители типа низкомолекулярных жидких (или сжиженных) углеводородов парафинового ряда (пропан, бутан, пентан и т. д.), а также соединения, молекулы которых имеют небольшой дипольный момент (тетрахлорид углерода, этиловый эфир и др.). [c.187]

    Содержание парафиновых углеводородов (н-пентан, н-бутан, н-пропан и т. д.) в сырье, направляемом на алкилирование, колеблется от 8 до 40% Эти углеводороды не яв ляются разбавителями кислоты, так как не вступают с ней в реакцию, но ухудшают интенсивность контактирования изобутана с олефинами и кислотой, вследствие чего олефины частично взаимодействуют друг с другом и с изопарафинами получаемого алкилата, а не с изобутаном, что значительно снижает выход и качество алкилата. [c.233]

    Основной составляющей частью всех углеводородных газов являются метан и группа более сложных углеводородов (этан, пропан, бутан, пентан и т. д.), являющихся гомологами метана, отличающихся от предыдущего на группу СНг (метилен). [c.56]

    По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

    Поэтому наряду с постановкой экспериментальных исследований представляет большой интерес разработка приближенных эмпирических методов, позволяющих рассчитать теплоемкость смеси заданного состава в заданном тепловом состоянии, В настоящей работе сделана попытка решить указанную задачу для смесей легких углеводородов (метая, этан, пропан, бутан, пентан, этилен, пропилен), в широком интервале температур и давлений, [c.89]

    Мы осуществили теплодинамический анализ газо-воздушных смесей, содержащих 1) метап, этап, пропан, бутан 2) метан, пропан, бутан, -пентан, и-гексан и более тяжелые углеводороды  [c.318]

    В состав углеводородного потока, выводимого из реакторного отделения установки при алкилировании изобутана бутиленами, входят углеводороды непрореагиро-вавшего сырья (пропан, изобутан, н-бутан, пентан), легкий и тяжелый алкилаты. [c.135]

    На рис. 7 показана схема горизонтальной теплодинамической установки, применяемая при газовом кароттаже, и на рис. 8 — выходная кривая разделения смеси пропан — бутан — пентан—гексан. Чувствительность определения тяжелых углеводородов составляет 1-10 %- [c.306]

    Водород........ Метан......... Пропилен....... Пропан. ....... Бутилен........ Бутан......... Пентан........ Амилен........ Высшие углеводороды. Углекислый газ. ... 6,8 38,2 22,3 20.7 7.4 1 4,4 0.2 [c.280]

    Для промышленности органического синтеза важнейшими видами сырья являются непредельные углеводороды — этилен, пропилен, ацетилен, бутилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы, а также парафиновые углеводороды — метан, этан, пропан, бутан, пентан. [c.74]

    В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

    Углеводороды С]—Се (главным образом этилен), альдегиды, кето-ны, карбоновые кислоты Этан, пропан, бутан, пентан, этилен, пропилен, бутадиен-1,3, пентен- [c.243]

    Основными горючими компонентами нефтяных паров являются предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутан (с изомером), пентан (с изомером), гексан (с изомерами). Углеродород- ный состав нефтяных паров сильно зависит от степени подготовки лефти. Так, в парах сырых нефтей, а также после сепарации/газа и обессоливания довольно велико содержание метана и этана, шричем относительное содержание компонентов в паровой фазе сильно изменяется после каждого захода нефти в дышащие резерв- -вуары на пути движения с промыслов. Однако после стабилизации нефти колебания состава паров становятся менее значитель- ными, в парах почти полностью исчезает метан, уменьшается содержание этана, возрастает содержание пентана и гексана, а юсновную массу паров многих стабилизированных нефтей составляют пропан и бутан. Такие особенности углеводородного состава [c.18]

    Стандарт ойл девелопмент компани — Инертные жидкие углеводороды, пропан, бутан, пентан, гептан [c.133]

    Этан, пропан, бутан, пентан используются в технике главным образом для получения из них непредельных углеводородов — этилена, пропилена, бутилена, изопрена. [c.59]

    Горючими компонентами газообразного топлива являются газообразные углеводород()1 (метан, этан, пропан, бутан, пентан), водород и окись углерода. К негорючим компонентам относятся углекислый газ, азот и кислород. Эти негорючие компоненты составляют балласт газообразного топлива. [c.101]

    Легкие парафиновые углеводороды (метан, этан, пропан, бутан) при обычной температуре и атмосферном давлении — газы более тяжелые углеводороды — пентан, гексан, гептан и другие — жидкости и начиная с углеводорода цетана (С еНз4) — твердые вещества. [c.11]

    Добываемая из недр земли нефть содержит некоторое количество растворенных в ней газов, главным образом метана и его гомологов. Конпептрация таких углеводородов в нефти тем больше, чем выше давление в пласте, чем ниже темнература и удельный вес нефти. По мере движения нефти из забоя скважины до нефтезаводских хранилищ низкомолекуляршле метан, этан и пропан, улетучиваясь, увлекают с собой бутан, пентан и другие более тяжелые углеводороды, являющиеся ценнейшими компонентами авиабензинов. Относительная величина потерь весьма велика и доходит до 4% (см. табл. 55). [c.209]

    Однако на практике еще далеко до такого состояния. Многочисленные объекты нефтепромыслов (буровая, скважина, ГЗУ, КСУ, УПС, КНС, УКПН, ГПЗ, нефте- и газопроводы) являются источниками загрязнения атмосферного воздуха различными соединениями. Газообразные выделения, поступающие в атмосферу, состоят из углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан), сероводорода, сернистого газа, углекислого газа, окислов азота и др. Способствуют поступлению указанных соединений в атмосферный воздух неполная герметичность технологического оборудования, сжигание попутного газа на факелах, открытые поверхности накопителей и очистных сооружений, аварии на различных этапах добычи, подготовки и транспортировки нефти, газа и воды. Распространение ведущих загрязнений в районе нефтегазодобывающего промысла прослеживается на расстоянии 1—3, а иногда 5 км. [c.34]

    С низа сепаратора 7 выводится выпавший конденсат и после регенерации его холода в теплообменнике 5, где он нагревается до 20—30 °С, подается в середину деэтанизатора 8. Верхний продукт деэтанизатора — смесь метана (20—70% об.), этана (30—75% об.) и пропана (не более 5% об.) смешивают с сухим газом сепаратора 7 и подают в магистральный газопровод. Нижний продукт деэтанизатора — широкая фракция углеводородов (ШФУ), представляющая собой смесь пропана и более тяжелых углеводородов (Сз .вь,сшие). используют для производства пропана, бутанов, пентанов и газового бензина или бытового газа и газового бензина (Сд+высшие)-Разделение ШФУ проводится на специальных газофракционирующих установках, которые могут быть в составе газоперерабатывающих, нефтеперерабатывающих или нефтехимических предприятий. Балансовая схема переработки газа описанным способом представлена на рис. П1.30. Блок деэтанизации является одним из основных агрегатов установки низкотемпературной конденсации, от эффективной его работы зависит качество продукции и в значительной степени экономика процесса. Повышенное содержание пропана в газе деэтанизатора приводит к потере товарной продукции, содержание этана в нижнем продукте деэтанизатора более 2—3% масс, приводит к производству некондиционного пропана или пропан-бутановой фракции на газофракционирующих установках (ГФУ), [c.169]

    Гидрокрекинг моягет играть весьма важную роль в повышении октановых чисел парафиновых углеводородов. Дополнительным преимуществом этой реакции является значительное изменение плотности при переходе от высших парафиновых углеводородов к низшим. Например, если бы удалось превратить декан в смесь изо- и н-нентанов, то получаемый продукт при объемном выходе 119% имел бы октановое число около 82 вместо —40. Однако известно, что наряду с непосредсгвенпым расщеплением посредине молекулярной цепи с образованием пентанов, которые выкипают в пределах бензина, наблюдается также интенсивный разрыв цени в других точках, что ведет к образованию попарно пропана — гептанов и гексанов — бутанов. Это, разумеется, приводит к значительному снижению выхода кроме того, бутан и пропан являются значительно менее ценными продуктами, чем бензин. В следующих разделах будет проведено сравнение роли гидрокрекинга и других одновременно протекающих реакций в облагоранжванип бензинов ири риформпнге. [c.211]

    В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах следующие наиболее важные углеводороды 1) предельные (метан, этан, пропан, бутан, пентан идр.) 2) непредельные (этилен, пропилен, бутилен, дивинил, ацеггилен и др.) 3) ароматические (бензол, толуол, ксилолы) 4) газовая смесь окиси углерода с водородом. [c.107]

    КойеЧным продуктом. Для получения стабильного бензина и одновременно индивидуальных углеводородов нестабильный бензин подвергают ректификации в колоннах, описанных выше. Путем ректификации могут быть получены стабильный бензин и такие индивидуальные углеводороды, как этан, пропан, бутан, изобутан, изопентан, нормальный пентан, - или стабильный бензин, и сжиженные газы (пропан-бутановые смеси). [c.124]

    Пропан, бутан, пентан и более высокомолекулярные углеводороды представляют собой ценные продукты. Однако, поскольку они могут конденсироваться в трубопроводах, присутствие их затрудняет транспорт и распределение природного газа. Поэтому высокомолекулярные углеводороды, содержащиеся в природном газе, обычно следует предварительно удалить при помощи механических сепараторов или, если содержание их достаточно велико, при помощи маслоабсорбционных установок. [c.343]

    Состав ПГ определяется наличием главным образом углеводородов ряда алканов (парафинов, предельных углеводородов). Наиболее широко в природе распространен метан, являюш ийся составной частью ПГ (примерно 90-98 об. %), попутных, газов нефтяных месторождений, а также искусственньж газов, выделяющихся при сухой перегонке дерева, каменного угля, торфа, а также крекише нефти. Метан может вьщеляться со дна болот и пластов угля в рудниках. Очень часто метан называют рудничным или болотным газом. В ПГ могут также содержаться этан, пропан, бутан, пентан и другие примеси. [c.247]

    Назначение — удаление с помощью избирательных растворителей смолисто-асфальтеноБых веществ и полицикли-ческих углеводородов, обладающих повышенной коксуемостью и низким индексом вязкости. В качестве растворителя обычно применяется пропан. Деасфальтизация гудрона применяется также для получения сырья установок каталитического крекинга и гидрокрекинга в этом случае наряду с пропаном используются бутан, пентан или легкие бензиновые фракции. [c.185]

    Аналогичная картпна наблюдается и для смесей дихлорэтана, ацетона, метилэтилкетона и другпх растворителей с бензолом и толуолом. Увеличение длины углеводородного радикала в молекулах растворителей, например в кетонах, позволяет достичь такого же эффекта, т. е. полной растворимости углеводородов масла при низких температурах, при которых твердые углеводороды растворяются крайне незначительно. В этом случае увеличение длины углеводородного радикала кетона, повышая его дисперсионный эффект, заменяет добавление бензола пли толуола к таким кетонам, как ацетон или МЭК. Добавление примесей к неполярным растворителям, в частности к сжиженному пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. Н. Ф. Богданов делит примеси и добавки, которые могут присутствовать в пропане, на две группы. Одна группа веществ понижает растворяющую способность пропана. Сюда относятся, например, метан, этан и некоторые спирты. Вторая группа соединений повышает эту способность это бутан, пентан и другие высшие гомологи метана, олефины и полярные растворители, применяемые в переработке нефтяных фракций. [c.107]

chem21.info

Углеводороды бутан—пропан - Справочник химика 21

    Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]     Иа рис. 59 приведена схема однопоточного каскадного цикла. Ее особенность — получение хладагента из газа, подлежащего сжижению. Исходный газ разделяется на два потока один после дросселирования направляется в теплообменник остаточного газа, другой поток — в теплообменники 2, 4. После охлаждения оба потока смешиваются и поступают в сепаратор 5, Углеводородный конденсат из сепаратора 5 направляется на газофракционирующую установку 10 и разделяется на индивидуальные углеводороды (этан, пропан, бутан) и пентаны + высшие. На основе чистых углеводородов готовится холодильная смесь. Отсепарированный газ из сепаратора 5 после сжижения в теплообменнике 6 дросселируется и поступает в отпарную колонну 7. В колонне из сжиженного газа отпариваются азот и часть метана, уходящие через верх колонны. Сжиженный природный газ из нижней ча-204 [c.204]

    Гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции пиролиза. Во избежание термической полимеризации гидрирование сжиженных газов пиролиза необходимо осуществлять при возможно более низкой температуре (не более 50 °С), причем повышение ее должно происходить только путем адиабатического разогрева (за счет теплового эффекта реакции). Чтобы не допустить чрезмерного разогрева, в ряде случаев следует использовать два последовательных реактора колонного типа либо применить трубчатые реакторы с внешним теплоносителем или возвратом части про-гидрированного и охлажденного продукта на вход реактора. Поскольку фракции пиролиза Сз и С4 получаются в жидком виде, целесообразно проводить гидрирование также в жидкой фазе. Ввиду высокой реакционной способности гидрируемых примесей большого соотношения водород/сырье не требуется, поэтому, как правило, циркуляция водородсодержащего газа не применяется. В реакторы подается стехиометрическое количество водорода с 10—30% избытком. К катализаторам предъявляются требования высокой селективности (гидрироваться должны только высоконенасыщенные углеводороды) и инертности по отношению к реакции полимеризации. Наиболее эффективны палладиевые катализаторы, нанесенные на окись алюминия или носители на основе окиси алюминия. [c.21]

    Необходимость повышения температуры, а следовательно, и давления в ректификационных колоннах возникает при разделении компонентов с низкими температурами кипения, например, при ректификации таких низкомолекулярных углеводородов, как пропан, бутан, изобутан, пентан и др. [c.154]

    В странах с развитой добычей и переработкой нефти и газа сырье пиролиза может отличаться широким разнообразием, включать как газообразные углеводороды (этан, пропан, бутан), так и жидкие нефтяные фракции (бензины, лигроины, газойли и более тяжелые нефтепродукты). В США традиционным сырьем пиролиза являются этан и пропан, выделяемые в основном из попутных и природных газов [80 81 1201. [c.11]

    Сжижению подвергаются в основном тяжелые фракции углеводородов — бутан, пропан и этан, кипящие при умеренных температурах и характеризуемые при этом небольшой упругостью пара. [c.29]

    Природные газы после очистки и осушкп могут непосредственно поступать на переработку. Попутные газы, содержаш,ие большое количество тяжелых углеводородов, как правило, поступают на газобензиновый завод, где подвергаются отбепзпнпванию, т. е. выделению углеводородов Са и выше. Полученную смесь, называемую нестабильным газовым бензином, направляют на стабилизацию и фракционирование, в результате которого выделяются или отдельные углеводороды (этап, пропан, н-бутан, изобутан, к-пентан, изопентан и др.) или их фракции и стабильный газовый бензин. Степень чистоты продуктов определяется экономическими соображениями и потребностью в отдельных видах углеводородного сырья. Сухой газ после выделения тяжелых углеводородов используется в качестве топлива илп является сырьем для дальнейшей переработки. [c.15]

    Сырье, используемое для пиролиза, различно. Это могут быть газообразные углеводороды — этан, пропан, бутан и их смеси, жидкие— низкооктановые бензины, керосино-газойлевые фракции, нефтяные остатки. В настоящее время с увеличением цен иа бензин наибольший интерес представляют керосино-газойлевые фракции. [c.65]

    Из жидких топлив наиболее перспективными являются метиловый и этиловый спирты, формальдегид, гидразин из газообразных—водород, оксид углерода (П), пары бензина, этилен, бутан, пропан и другие газообразные углеводороды, горючие газы (водяной, генераторный, доменный). В качестве окислителя применяют воздух или кислород и реже хлор, бром. [c.247]

    При моносульфохлорировании углеводород, нанример пропан, н-бутан или изобутан, смешивают с хлором и двуокисью серы, лучше всего в объемном отношении 2,5 1 1,1, и затем через пористую пластинку вводят в сосуд из стекла, фарфора или керамики, нанолнен-ный четыреххлористым углеродом. [c.390]

    Летучие низкомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан и др., легче отделяются от конечных продуктов адсорбции, но применение их связано с необходимостью вести процесс под повышенным давлением. [c.258]

    Результаты всех этих исследований свидетельствуют о том, что бактерии в благоприятных условиях — без доступа воздуха, под водой — способны образовать метан из органических веществ морских и пресноводных илов. Кроме того, в илах присутствуют высокомолекулярные (С14—С40 и выше), главным образом твердые при обычных условиях углеводороды, которые являются продуктом жизнедеятельности различных растительных и других организмов. Однако нефть, в которой всегда присутствуют легкие жидкие и тяжелые газообразные углеводороды (этан, пропан, бутан), не образуется при этих биохимических превращениях органических веществ. [c.71]

    Природные горючие газы, а также газы, выделяемые при стабилизации нефти на промыслах, перерабатывают на газоперерабатывающих заводах (ГПЗ), имеющихся на крупных нефтяных и газовых промыслах. В зависимости от исходного сырья и назначения на ГПЗ получают газовый бензин, сжиженные и сухие газы, а также технические углеводороды этан, пропан, -бутан, изобутан, н-пентан, изопентан, гелий и другие инертные газы. Для улучшения качества продуктов и условий эксплуатации оборудования газы предварительно очищают от механических примесей (пыли, песка, продуктов коррозии газопроводов и т. д.), сушат и очищают от сероводорода и двуокиси углерода. [c.295]

    Пропускную способность молекулярных сит для дезодорации СНГ рассчитывают на основе данных об их годовом производстве, требуемом суточном выходе, содержании серы в СНГ и характере присутствующих сернистых соединений. При расчетах учитывают следующее является ли исходное сырье полностью насыщенными углеводородами (например, пропан или бутан) или состоит преимущественно из ненасыщенных углеводородов (например, пропилена). Ненасыщенные углеводороды гораздо труднее обрабатываются на молекулярных ситах, поэтому для извлечения из них серы требуются дополнительные производственные мощности. Если эти углеводороды попадут в обработанный на ситах продукт, то они возвратят ему пахучесть. Установка для дезодорации СНГ должна быть экономичной при работе на базе максимально дешевых нерегенерируемых (рис. 76) и регенерируемых сит. Если в СНГ присутствуют ненасыщенные углеводороды. [c.356]

    В основном газовый бензин, бутан, пропан и другие легкие углеводороды, природного газа, но включая также бензол, [c.10]

    Установка, схема которой приведена на рис. 76, предназначена для стабилизации бензина каталитического крекинга, очистки газа каталитического крекинга от сероводорода, извлечения из газа углеводородов Сз—С4, разделения смеси этих углеводородов на пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции. [c.291]

    В табл. II представлены результаты деасфальтизации гудрона легкой аравийской нефти пропаном, бутаном, пентаном и смесью цро-пана и бутана. Из приведенных данных становится очевидным, что в случав применения в качестве растворителей пентана и бутана получается деасфальтизат неудовлетворительного качества содержание тяжелых металлов составляет 14-46 млн , коксуемость деасфальтизата превышает 10 . Замена этих углеводородов на пропан-бутановую смесь снижает выход деасфальтизата до 47%, однако его качество удовлетворяет воем требованиям. [c.12]

    Существенное влияние оказывает состав используемого углеводородного газа, в частности доля компонентов Сг+ (этан + высшие). Возрастание доли тяжелых компонентов в вытесняемой среде интенсифицирует ее смешиваемость с нефтью и, следовательно, способствует повышению коэффициента вытеснения. Следует отметить, что обогащение закачиваемого газа фракцией Сг+ целесообразно лишь до определенного предела. Для установления этого предела при реализации метода на конкретном месторождении проводятся экспериментальные исследования вытеснения на модели пласта. Полученные опытные данные используют при технико-экономическом обосновании степени обогащения закачиваемого углеводородного газа. Немаловажную роль при этом играет уровень цен на нефть и углеводороды (этан, пропан, бутан и т. д.). [c.323]

    Сырье пиролизных установок. Углеводородное сырье, используемое для пиролиза, отличается большим разнообразием по составу. В настоящее время широко применяются легкие парафиновые углеводороды (этан, пропан, бутан и их смеси), низкооктановые бензиновые фракции с различными пределами кипения, керо-сино-газойлевые и более тяжелые средние дистилляты. В ближайшем будущем намечается вовлечение в процессы пиролиза тяжелых фракций, остаточных нефтепродуктов и сырых нефтей. [c.38]

    Чтобы понять, о каких легких фракциях идет речь, обратимся к работе газоотделителя крекинг-установки. Отделение бензина от крекинг-газа в этом аппарате полностью не может быть осуществлено газ, уходящий сверху, всегда содержит бензиновые пары, а бензин в свою очередь содержит растворенный в нем газ, состоящий из легких алканов (бутан, пропан и даже этан) и алкенов (бутен, пропен и др.). Улетучиваясь при хранении бензина, эти углеводороды увлекают с собой и более тяжелые бензиновые фракции. [c.160]

    Растворители, применяемые для снижения вязкости исходного сырья, должны обладать небольшой адсорбционной способностью и легко отделяться перегонкой от конечных продуктов разделения данного сырья. Таким свойствам отвечают низкомолекулярные метановые углеводороды — жидкий пропан, бутан, нентан или соответствующие бензиновые фракции (экстракционный бензин, бензин калоша ). [c.196]

    Применяемые обычно сорта сжиженных газов состоят из таких углеводородов, как пропан, и-бутан, н-бутан с примесью этана и пентана. При получении сжиженных газов в процессах нефтепереработки в их составе могут содержаться также непредельные углеводородные газы, как этилен, пропилен и бутилен. [c.233]

    Несмотря на то, что энергия диссоциации связей С—С меньше, чем связей С—Н, у низших насыщенных парафиновых углеводородов (этан, пропан, бутан) вследствие отсутствия стерического эффекта распад происходит по связи С—Н. Только начиная с пентана, распад осуществляется главным образом по связи С-С. [c.21]

    Углеводороды нормального ряда метан бутан пропан и др. любая то же 100 100 100 [c.30]

    Другой важный вид использования попутного нефтяного газа — его отбензинивание, т. е. извлечение из него газового бензина на газоперерабатывающих заводах или установках. Газ с помощью мощных компрессоров сильно сжимается и охлаждается, при этом пары жидких углеводородов конденсируются, частично растворяя газообразные углеводороды (этан, пропан, бутан, изобутан). Образуется летучая жидкость—нестабильный газовый бензин, который легко отделяется от остальной неконденсирующейся массы газа в сепараторе. После фракционирования — отделения этана, пропана, части бутанов — получают стабильный газовый бензин, который используют как добавку к товарным бензинам, повышающей их испаряемость. [c.152]

    Для многих технических целей в природном горючем газе достаточно определить содержание углекислоты и кислорода, причем по содержанию кислорода заключают о количестве воздуха, попавшего в газ, так как свободный кислород в газе встречается крайне редко. Если газ содержит тяжелые углеводороды (этан, пропан, бутан и т. д.), то нет смысла определять поглощением СО и непредельные углеводороды. [c.102]

    В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

    Неодинаковые значения максимумов, полученные для различных газов, свидетельствуют о том, что существенную роль в процессе срыва может играть природа химических веществ вспомогательного газа. В этом отношении показательно сильное влияние водорода, который обладает высокой скоростью пламени и теплотой сгорания. Углеводороды по влиянию на пределы срыва располагаются в следующем порядке метан, бутан, пропан. Их расположение согласуется с температурами пламен [c.241]

    Основной составляющей частью всех углеводородных газов являются метан и группа более сложных углеводородов (этан, пропан, бутан, пентан и т. д.), являющихся гомологами метана, отличающихся от предыдущего на группу СНг (метилен). [c.56]

    Используют обычно смеси углеводородов. Бутан—пропан, пропан—зтаи, пропан—метан, пропая—этан—метан и др. могут успешно применяться как хладагенты для получения холода, особенно там, где они являются сырьем, продукцией или отходами. [c.28]

    Сжиженные газы — изобутан, н-бутан, пропан с характеристиками, соответствующими техническн.м условиям, — используются как сырье для нефтехимии, бытовой газ, компонент бензинов (углеводороды С4). [c.169]

    В первой этановой колонне, имеющей 30 тарелок и работающей под давлением 17,5 ат, из газового бенэина отгоняется этан. Остаток из этановой колонны поступает во вторую колонну также с 30 тарелками, работающую под давлением 9,8 ат (температура верха 70°, температура низа 108—132°), в которой из высококипящих углеводородов отгоняются пропан, н-бутан и изобутан. Дистиллят подается насосом под давлением 17,5 ат в колонну с 30 тарелками, в которой отгоняется пропан (температура верха 50°, температура низа 108°). Смесь изомерных бутанов фракционируется в колонне с 50 тарелками, работающей с коэффициентом орошения 17 1, при температуре верха 62°, температуре низа 76,5° и давлении 8,7 ат. [c.29]

    При производстве этилена, пропилена, н-бу-тенов, изобутилена, а также смеси алканов и циклоалканов Се—С8 (для последующего получения бензола, толуола или ксилолов)в качестве сырья применяют практически чистые углеводороды (этан, пропан, н-бутан, изобутан). В других процессах в качестве сырья используют фракции газов или нефтей, содержащие смеси углеводородов известного состава (газы Сз—С4, бензины, керосины, тяжелые фракции). Синтез применяют также при получении углеводородов, которые обычно не встречаются в больших количествах в нефти и газе, —, ацетилена, бутадиена, метилбутадиена (изопрена). [c.45]

    Исходный газ разделяется на два потока. Один из них дросселируется и охлаждается в теплообменнике типа газ -газ 3 холодным потоком несконденсировавщегося газа из отпарной колонны 7. Другой поток охлаждается последовательно в теплообменниках первой 2 и второй 4 ступеней, после чего смешивается с первым потоком и поступает на разделение в сепаратор 5. Сконденсировавшиеся углеводороды из сепаратора 5 направляются на газофракционирующую установку 10, где разделяются на индивидуальные углеводороды (этан, пропан, бутан) и пентаны высшие. Часть полученных индивидуальных углеводородов используется для приготовления холодильной смеси. [c.131]

    Высокотемпературный термический крекинг нефтяного сырья— пиролиз осуществляется обычно с целью получения газообразных олефинов, в первую очередь этилена, а также пропилена и бута-диеыов. Наиболее распространенпой формой промышленного процесса является пиролиз в трубчатых печах. Наиболее освоенное сырье — газообразные продельные углеводороды (этан, пропан, к-бутан) и низкооктановые бензиновые фракции прямой перегонки нефти, рафинаты риформинга, легкие фракции газоконденсатов дают наибольшие выходы целевых олефинов при ограниченном кок-сообразовании (закоксовывании труб печи). Наилучшие результаты достигаются при сочетании высокой температуры и малой длительности контактирования. Это объясняется более эффективным действием температуры на скорость реакций разложения, чем на скорость реакций уплотнения (энергия активации последних значительно ниже). [c.143]

    При гидрировании продуктов хемооорбции спиртов, альдегидов и углеводородов с мс>1 в основном удаляются трудноок ис-ляемые частицы (рис. 3.5). Газохроматографический анализ показал, что при этом 1В газовой фазе появляются предельные углеводороды (этан, пропан, бутан и др.). Таким образом, можно [c.102]

    Полученный тем или иным апособом нестабильный газовый бензин содержит значителыньие количеств а растворенных легких углеводородов (этан, пропан, бутан), снижающих его качество. Между тем названные и другие углеводородные компоненты представляют собой большую ценность как сырье для дальнейшей химической переработки или как высококачественное топливо (жидкие газы). Поэтому для получения товарного газового бензина, жидких углеводородных газов или индивидуальных технических углеводородных компонентов сырой, нестабильный газовый бензин подвергается газофракционирова-нию, т. е. разделению на отдельные фракции. [c.235]

    Исследование каталитических свойств катионных форм цеолитов в гидрировании диеновых (пиперилена) и ацетиленовых (пентина-1 и пенти-на-2) углеводородов представлялось целесообразным по нескольким при-. чинам. Во-первых, из литературы известно, что реакция гидрирования диеновых углеводородов подробно изучена на металлических, металлокомплексных, оксидных и сульфидных катализаторах. Поэтому сопоставление закономерностей протекания этих реакций на катионных формах цеолитов с известными закономерностями в случае применения других катализаторов могло способствовать выяснению как механизма реакций гидрирования на цеолитах, так и природы гидрирующей активности этого нового класса катализаторов. Во-вторых, разработка активных и селективных катализаторов гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов имеет большое практическое значение, так как в таких многотоннажных процессах, как селективное гидрирование ацетилена в пирогазе и этиленовых потоках, а также гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциях пиролиза используются дорогостоящие палпадийсодержашие катализаторы. [c.41]

    Ниже главной зоны нефтеобразования при температурах 150-200°( и более происходит более глубокая деструкция не только РОВ, но углеводородов нефти и горючих сланцев. Эту нижнюю зону называю главной зоной газообразования. Около 80 % метана возникает на зто1 стадии катагенеза, одновременно образуются тяжелые углеводороды Этан, пропан и бутан появляются при температурах от 70 до 150°( с максимумом при 120°С. Образование метана происходит и при боле высоких температурах и достигает максимума при 150°С (рис. 6) [c.36]

    Одни углеводороды могут ускорять (катализировать) разложение других углеводородов. Хесселс, Ван-Кревелен и Уатерман исследовали крекинг метана, индуцированный галоидопроизводными, сернистыми соединениями и, углеводородами. Опыты проводились, главным образом, при 1117° С, при контакте в течение 0,07 сек. или меньше. В этих условиях чистый метан, в отсутствие индуктора, проходил через зону нагрева, не изменяясь. Разложение заметно в присутствии галоидных или сернистых соединений, а также алифатических углеводородов, как пропан, бутан или олефины. [c.160]

chem21.info

Бутан из пропана - Справочник химика 21

    Основными вредными веществами, содержащимися в выбросах в атмосферу, являются углеводороды /бутадиен, толуол, стирол, этилбензол, изопентан, изопрен, амилены, бутилены, бутан, пропан, этилен, изобутилен и другие/, акрилонитрил, хлористый метил, метанол, диметилдиоксан, формальдегид, оксид углерода, оксид азота, неорганическая пыль. Предельно допустимые концентрации и валовые выбросы их в атмосферу приведены в табл. 1 [П- [c.4]     Изобутан н-Бутан Пропан 630,3 569,0 605,2 1010,6 1061,8 1225,3 2,69027 2,32359 2,74152 3,30518 3,30173 4,24192 [c.125]

    На ГПЗ из нефтяных и природных газов получают большое количество пропана — в США около 65% пропана вырабатывают на газоперерабатывающих заводах [8]. В чистом виде или в смеси с бутаном пропан используют в качестве нефтехимического (пиролизного) сырья, коммунально-бытового и моторного топлива, для огневой культивации почвы, сушки сельскохозяйственной продукции и других целей. Кроме этана и пропана, из нефтяных и природных газов извлекают н-бутан, изобутан, н-пентан и изопентан, которые используют для производства синтетического каучука, коммунально-бытового и моторного топлива. [c.10]

    Из жидких топлив наиболее перспективными являются метиловый и этиловый спирты, формальдегид, гидразин из газообразных—водород, оксид углерода (П), пары бензина, этилен, бутан, пропан и другие газообразные углеводороды, горючие газы (водяной, генераторный, доменный). В качестве окислителя применяют воздух или кислород и реже хлор, бром. [c.247]

    Существенное изменение в структуре сырья для пиролиза произошло в 1959—1965 гг. Сухой газ крекинга был заменен бутаном, пропаном, сжиженными газами, потенциальные ресурсы которых в нашей стране велики и непрерывно растут. [c.54]

    В основном газовый бензин, бутан, пропан и другие легкие углеводороды, природного газа, но включая также бензол, [c.10]

    В состав отработанного газа входят весь бутан, пропан и часть пропилена (13,6-0,1 = 1,4% на сырье). Результаты подсчета сводят в таблицу  [c.195]

    Роман и Краппе. Справочник по бутан-пропану. Гостоптехиздат, 1919. [c.93]

    Чтобы понять, о каких легких фракциях идет речь, обратимся к работе газоотделителя крекинг-установки. Отделение бензина от крекинг-газа в этом аппарате полностью не может быть осуществлено газ, уходящий сверху, всегда содержит бензиновые пары, а бензин в свою очередь содержит растворенный в нем газ, состоящий из легких алканов (бутан, пропан и даже этан) и алкенов (бутен, пропен и др.). Улетучиваясь при хранении бензина, эти углеводороды увлекают с собой и более тяжелые бензиновые фракции. [c.160]

    Колонны для ректификации сжиженных газов — смесей (бутан, пропан, этан, метан) работают под давлением до 40 кГ/см и при температуре в нижнем поясе до 200° С, в верхнем поясе до 25-50° С. [c.14]

    Углеводороды нормального ряда метан бутан пропан и др. любая то же 100 100 100 [c.30]

    Среда Пропан Пропан Бутан Пропан [c.33]

    Во многих районах США стоимость природного газа в пере- счете на одну калорию дешевле, чем стоимость жидкого топлива. К тому же природный газ не содержит серы и расход его значительно легче регулируется, чем расход жидкого топлива. Однако в холодные дни газ частично или даже полностью отводится бытовым потребителям. В такие дни для мелких и средних печей иногда используют в качестве топлива бутан, пропан и газовый бензин. Для крупных же печей чаше всего в качестве резервного топлива используют легкие погоны иефти. [c.119]

    Пропилбензол = Этилбензол + Бутан—Пропан, (IX. 5) [c.265]

    Побочные продукты. Автомобильный алкилбензин с октановым числом 80—85 и плотностью 0,770—0,790 к-бутан пропан. [c.267]

    Неодинаковые значения максимумов, полученные для различных газов, свидетельствуют о том, что существенную роль в процессе срыва может играть природа химических веществ вспомогательного газа. В этом отношении показательно сильное влияние водорода, который обладает высокой скоростью пламени и теплотой сгорания. Углеводороды по влиянию на пределы срыва располагаются в следующем порядке метан, бутан, пропан. Их расположение согласуется с температурами пламен [c.241]

    Изобутан (I) я-Бутан [пропан] Цеолиты типа X с катионами редкоземельных элементов проток, 1 бар, 0,015 моль Мг катализатора ч. Температура и соответствующие конверсии I (мол. %) 149° С—2,5 204° С — 3,4 260°С— 10,7 316°С —30,1 371° С — 52,2 427° С — 62,0 [107] [c.474]

    Теоретические соображения о процессах дегидрогенизации бутана. Сырье. Дегидрогенизации подвергается очень чистый к-бутан примеси, содержащиеся обычно в к-бутане (пропан и. этан, углекислота), влияют лишь косвенно на результат дегидрогенизации, поскольку являются разбавителями. [c.64]

    Аг, Кг, Хе, СН4, С1. СН,,С1, СНС1..), НзЗ, N,0, н-бутан, пропан, этилен, ацетилен 3 1 8 1 17 1 Теплота образования равна приблизительно 14—15 ккал моль [c.91]

    Ва-цеолит (тип 3) Изобутан и к-бутан Изопентан и н-бутан Бензол и -бутан Изобутан и пропан Изобутан и этап к-Бутан к-Бутан н-Бутан Пропан Этан Количественное разделение То же  [c.178]

    При хранении сжиженных газов в объеме до нескольких сотен кубических метров, как правило, применяют горизонтальные. цилиндрические резервуары. Например, аммиак, хлор, хлористый этил хранят в горизонтальных цилиндрических резервуарах емкостью не более 200 м . При хранении продукта в большем количестве устанавливают шаровые резервуары. Например, сжиженные углеводородные газы (бутан, пропан) хранят в шаровых резервуарах. [c.124]

    Сжиженные газы — изобутан, н-бутан, пропан с характеристиками, соответствующими техническн.м условиям, — используются как сырье для нефтехимии, бытовой газ, компонент бензинов (углеводороды С4). [c.169]

    В США фирма elanese orp. производит ацетон наряду с другими кислородсодержащими соединениями путем окисления смеси бутан — пропан небольшим количеством чистого кислорода при 330—370 С и 7—10 кгс/см . На долю ацетона приходится 5—7% общего количества оксидата [7]. Более высокий выход получают при использовании изобутана. [c.141]

    Сжиженные газы отпускают в баллоны и в специальные железнодорожные или автомобильные цистерны. Такие емкости заполняют сжиженным газом под давлением 12— 6кГ/см с таким расчетом, чтобьг жидкость занимэла не более 90% вместимости указанной посуды. Баллоны, установленные на газобаллонных автомобилях, окрашивают в цвет автомобиля, а переносные баллоны — в красный цвет в соответствии с указаниями ГОСТ 949—57. Железнодорожные и автомобильные цистерны со сжиженным тазом окрашивают в белый цвет и на них делают надпись Бутан — пропан . [c.15]

    Наиболее сильно адсорбируемые пары находятся в первых слоях пористого материала, пересекаемого газо БОй смесью другие комдо-пенты паров конденсируются в следующих слоях в порядке падающего значения их адсорбционной способности. Таким образом для бензина мы встречаемся снача-ла с пентаном, ге(ксаном и гептаном, затем с бутаном, пропаном и этаном. [c.143]

    При термической и тсрмоокислитслыюн деструкции полимеров выделяется большое количество различных газообразных продуктов. На[1ример, при деструкции полиэтилена выделяются бутилен, л-бутан, пропан, этан, пептан и другие продукты, при деструкции полипропилена — ацетон, метан, этан, этилен и др. Состав продуктов разложения в значительной стспени зависит пт температуры (табл 3,3) [c.207]

    Простейшая установка — одиопечная. Холодный лигроин подается в абсорбер, где поглощает 113 газов пропан и бутан. Пропан-бутановая ф ракция со стороны в сжиженном виде подается в низ а13сорбера. Обогащенный лигроин с ииза абсорбера подается в печь. Давление в печи 70—100 ати, давление в колонне 20—26 ати. [c.112]

    Наиболее распространенными хладагентами являются следующие аммиак, диоксид углерода, бутан, пропан, изобутан, хладоны (ССЬР2, СС1зР, СС1Рз) и их оксиды. Следует указать на опасность попадания хладонов (фреонов) в воздушную оболочку Земли, так как поднимаясь в стратосферу, они подвергаются фотохимическому раз- [c.235]

    Пропап Бутан Пропан Бутап Пропан Бутан Пропан Бутап Пропан Бутан Пропан Бутан Пропплен Бутан Пропплен Бутан Пропилен Бутан Пропп лен Бутан [c.187]

chem21.info

Сжижение пропилена - Справочник химика 21

    Начиная работу, в автоклав помещают сухой лед до половины объема автоклава и охлаждают в течение 20—30 мин. Далее автоклав освобождают ото льда, быстро наливают в него сначала димер циклопентадиена, а затем сжиженный пропилен. Реакцию проводят при температуре 220—230°С в течение 2,5 ч. Образовавшийся продукт разгоняют в вакууме при 90—100 мм, а полученный 5-метилбицикло[2,2,1] гептен-2 (смесь эндо- и экзо-изомера в соотношении 3 1) перегоняют повторно при атмосферном давлении. [c.82]     Сжиженный пропилен, предназначенный для получения полипропилена, должен отвечать следующим требованиям  [c.132]

    Опыт эксплуатации за рубежом и отечественные опытно-промышленные разработки показываю-т, что в изотермических хранилищах при атмосферном давлении и соответствующих температурах можно хранить сжиженные пропан, изобутан, пропилен, аммиак, пропан-бутановые смеси и другие сжиженные газы. [c.290]

    Хранилища сжиженных газов могут быть подземными и наземными. В подземных хранилищах в больщинстве случаев хранят сжиженные углеводородные газы под незначительным избыточным давлением (изотермические хранилища) при температуре несколько ниже температуры кипения углеводорода при данном давлении. В этих хранилищах, как правило, хранят большие объемы сжиженных углеводородных газов (пропан, изобутан, пропилен, пропан-бутановые смеси и др.) и ЛВЖ, так как этот способ хранения является более безопасным и в значительной мере позволяет уменьшить масштабы и тяжесть последствий возможных пожаров и взрывов. [c.166]

    Для газобаллонных автомобилей в состав сжиженного газа для зимнего применения входят пропан. Пропилен, бутан, бутилен и не более 10% этана и этилена. В состав смеси для летнего использования входят пропан, пропилен, бутан и бутилен. [c.15]

    Пропилен сжиженный концентрированный ТУ 38 10276—74  [c.587]

    Газы Ацетилен, бутаны, бутилены, водород, метан, пропан, пропилен, природный газ, этан, этилен Сжиженные газы Бутаны, бутилены, газбензин пропан, пропилен, этан, этилен [c.541]

    Расположение оборудования на открытых площадках менее опасно, чем в замкнутых объемах зданий, так как при нарушениях герметичности выделяющиеся взрывоопасные газы и пары рассеиваются в атмосфере, не накапливаются в рабочей зоне и не создают местных и общих для всего помещения опасных и вредных концентраций. Это имеет большое значение для производств, где применяют или получают легковоспламеняющиеся вещества с низким нижним пределом взрываемости, а также сжиженные горючие газы, кипящие при низких температурах (бутан, бутилен, пропан, пропилен и др.). [c.46]

    Основными составляющими сжиженных газов, обусловливающими особенности и эффективность их применения, являются различные углеводо.роды (метан, этан, пропан, пропилен, Н-бутан, нзобутан и др.), свойства которых приведены в табл. 10. [c.22]

    Сжиженные газы (пропан и бутан) — тяжелые газы. Они трудно смешиваются с воздухом и характерного запаха не имеют. Вдыхание их в небольших количествах почти не действует на человека. Значительная же концентрация этих газов вызывает опьянение. Пропилен и бутилен оказывают наркотическое действие. При содержании в воздухе 15% пропилена через 30 мин наступает потеря сознания. [c.26]

    Полимеризуют в среде углеводородного растворителя, например н-гептана и сжиженного пропана. Оптимальная температура полимеризации 50—70° С. После завершения полимеризации сначала удаляют непрореагировавший пропилен (выпариванием), затем центрифугированием отделяют растворитель. Полученный порошкообразный полимер очишают от катализатора многократной обработкой спиртом, затем сушат и гранулируют. [c.107]

    Применяемые обычно сорта сжиженных газов состоят из таких углеводородов, как пропан, и-бутан, н-бутан с примесью этана и пентана. При получении сжиженных газов в процессах нефтепереработки в их составе могут содержаться также непредельные углеводородные газы, как этилен, пропилен и бутилен. [c.233]

    Сжиженные газы — сырье для химических и нефтехимических производств. С высокими экономическими показателями сжиженные газы используют в качестве пиролизного сырья для получения олефиновых углеводородов, включая этилен, пропилен и бути-лены. Из отдельных фракций углеводородов получают газовую сажу, синтетические спирты и каучуки, различные пластические массы и много других продуктов, находящих все более широкое применение в народном хозяйстве и в быту. [c.25]

    Помимо предельных в составе товарных сжиженных газов встречается также группа ненасыщенных, или непредельных, углеводородов, характеризующихся двойной или тройной связью между атомами углерода. Это этилен, пропилен, бутилен нормальный и изомер. Общая формула непредельных углеводородов с двойной связью С Н2 пример структурной формулы [c.7]

    Пропан-пропиленовая фракция подвергается разделению на пропан и пропилен. Пропан направляется на пиролиз или на получение сжиженного бытового газа, а пропилен с концентрацией 99,9% поступает на производство полипропилена или других нефтехимических продуктов. [c.390]

    Реакция проводится в жидкой фазе при давлении, обеспечивающем сжижение олефина ( 50 ат), и температуре 60—150 °С. Особенно хорошие результаты получены при окислении пар пропилен — ацетальдегид и пропилен — метилэтилкетон. Выход окиси пропилена в расчете на второй компонент составляет 70 [c.149]

    В патентах [179, 192, 212] сообщалось о возможности сополимеризации этилена с пропиленом в присутствии катализаторов, включающих VO I3, VGl, УО(ОК)з, TIGI4, при температурах до —100°G. Осуществление процесса сополимеризации при столь низких температурах позволяет использовать в качестве растворителя сжиженный пропилен или его смеси с углеводородами при низком давлении (до 1,0 ат) [213]. При низких температурах образование активных центров происходит медленно, вследствие чего сополимеризация протекает с индукционным периодом, длительность которого сокра щается с повышением температуры [211]. При пониженных температурах уменьшается влияние побочных процессов, приводящих к дезактивации катализатора и к образованию нескольких типов активных центров. Это способствует получению однородных по составу сополимеров с узким МВР. [c.40]

    Предлагается на основе выводов автора книги о частичном разделении принять мнение, выраженное в работе [Hasegawa,1978] и подтверждаемое накопленными сведениями об огневых шарах, согласно которому огневые шары могут возникать в химической и нефтеперерабатывающей промышленности только в результате полного разрушения резервуаров, содержащих сжиженные воспламеняющиеся газы, такие, как СНГ, пропан, пропилен или мономерный винилхлорид. В соответствии с этим мнением образованию огневых шаров будут предшествовать образование и рассеяние парового облака, возникающего при разрушении сосуда. По существу, огневой шар зарождается в момент контакта парового облака с источником зажигания. [c.155]

    СЖИЖЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ГАЗ, СНГ (liquified petroleum gas, LPG) -пропан, бутан, этилен, пропилен, бутилен и прочие нефтяные газы, находящиеся в жидком состоянии. В литературе на русском языке широко употребляется термин "сжиженные углеводородные газы . [c.593]

    Необходимо отметить, что танкеры некоторых типов (как с низкой, так и с глубокой степенью охлаждения) могут быть использованы для перевозок не только СНГ, но и других типов сжиженных газов (аммиак, пропилен, бутадиен, винилхлорид). Причем перевозка их может осуществляться одновременно в разных танках или спецрейсами для каждого типа газов. В этих случаях судно должно быть обеспечено специальным оборудованием рефрижераторной установкой повышенной мощности, позволяющей сжижать низкокипящие газы, обогревателями груза, системами удаления донного отстоя, погружны.ми нагнетательными насосами, системой обеспечения инертными газами и соответствующей погрузо-разгру-зочной трубопроводной сетью. [c.180]

    Сжиженные газы состоят в основном из пропана и бутана (пзобутана и п-бутана). При получении этих продуктов из попутных газов, газов копденсатцых месторождений и некоторых других источников в качестве примесей могут находиться небольшие количества этана, пентана п других предельных углеводородов. В том случае если сжиженные газы получаются из газов термической и термокаталитической переработкой жидкого и твердого топлива (крекинг, пиролиз, коксование и др.), они в небольших количествах могут содержать непредельные углеводороды алифатического ряда (этилен, пропилен, бутилен и др.). [c.5]

    К числу сжатых и сжиженных газов, которыми в нэ Стоящее время широко пользуются в лабораторной практике и которые могут быть получены в чистом виде, относятся водород, кислород, хлор, двуокись серы, аммиак, мета , ацетилен, азот, двуокись углерода, фосген, бутан, бутилен, пропан, пропилен, этан, этилен, фреоны, аргои и гелий. При работе со сжатыми и сжиженными газами также необходимо выполнять ряд требований техники безопасности. [c.39]

    Глицерин через эпихлоргидрин получают из пропилена 98%-ной чистоты. Высокомолекулярный полимер пропилена (полипропилен) по разработанным в последнее время способам полимеризации под низким давлением получается из 95%-пого пропилена. Для синтеза изопропилового спирта используется еще менее чистое сырье с содержанием 90% СзНв. Полпмерн-зация пропилена на три- и тетрамер, как и алкилирование бензола пропиленом, не требует высокой чистоты сырья. Однако содержание углеводородов Сг в исходной пропан-пропи,неновой фракции не должно превышать 1—2%, если выходящий из полимеризационной установки пропан сбывается в виде жидкого газа без дополнительной деэтанизации его для снижения упругости паров сжиженного газа [24]. [c.158]

    В процессе "Алкимакс" происходит конверсия пропилена и бензола за один проход через реактор. Степень конверсии пропилена высокая, равная в типичном случае приблизительно 95%. Поступающий с сырьем пропан и некон-вертированный пропилен покидают границу установки в качестве сжиженного нефтяного газа, который смешивается с другими потоками сжиженного газа на НПЗ для получения общего товарного продукта. Процесс "Алкимакс" может быть спроектирован для достижения любой степени конверсии бензола, вплоть до приблизительно 95%, в зависимости от назначения процесса для установки. [c.148]

    Продукты НПЗ - сжиженные газы, фракция Сд и бензиновая фракция С5 и выше, с установкой "Алкимакс" и без нее, - перечислены в таблице 3. Для целей этого анализа принято, что сжиженные газы состоят из пропана и непрореагировавшего пропилена. Изобутан и нормальные бутаны рассматриваются в качестве отдельных продуктов. Выход сжиженных газов будет меньшим при использовании установки "Алкимакс", поскольку пропилен облагораживается в бензин. Выходы изобутана не меняются, поскольку не меняется работа установок реформинга, F и HF алкилирования. При наличии установки "Алкимакс выход н-бутана ниже, поскольку часть н-бутана добавляется в компаундированный бензин. [c.151]

    Такие газы, как водород, кислород, а от, метан, этилен, обладающие низкой критической температурой, находятся в баллонах н сжатом состоянии под давлением около 15 МПа. Га ш, критическая температура. котг)рых выше комнатной, ия-пример диоксид углерода, пропилен, аммиак, диоксид серы, находятся в баллонах н сжиженном состоянии под давлением, соответствующим парциальному давлению их паров (табл. 53. [c.18]

    Сегодня в связи с преобладанием бензина в сырьевой базе пиролиза под целевой продукцией процесса понимается не только этилен и пропилен, а также — фракция углеводородов С4 и пирокоиденсат, из которого получают бензол. Сопоставительные расчеты эффективности требуют учета балансов производства и потребления всего ассортимента продукции, производимой пиролизом углеводородов. Это особенно важно, когда исследуются варианты использования углеводородного сырья, взаимозаменяемого не только в производстве низших олефинов, но и в производстве моторных топлив, например пряхмогопного бензина и сжиженных газов. [c.210]

    Реакторный блок включает в себя четыре peairropa, один из которых находится на окислительной регенерации. Исходные олефины вместе с рециркулятом бензиновой фракции последовательно проходят три реактора олигомеризации. Продукты реакции делят на бензиновый и дистиллятный потоки, которые в свою очередь направляются на отделение сжиженных газов и фракционирование. При работе на смешанном сьфье, содержащем пропилен и бутилены, в однопроходном дистиллятном варианте содержание в продуктах бензина и дистиллята составляет 27 и 67 масс. % соответственно. Качество бензиновой фракции незначительно меняется в зависимости от варианта процесса МОГД . Она содержит около 94 % олефинов и имеет октановые числа 92 (ИМ) или 79 (ММ). [c.926]

    В колонне 5 конденсируются этилен, этан, пропилен и пропан в отпарной части аппарата отгоняется от смеси метан, а сжиженные углеводороды Са—Сз направляются в ректификационную колонну 6. В колонне, обогреваемой в нижней части парсм, а в верхней—охлаждаемой кипящим аммиаком, под давлением 20—25 ат производится ректификация поступившей сжиженной смеси. Этилен из верхней части колонны 6 направляется на испарение в секцию II колонны 5, кубовая жидкость, содержащая этан. [c.158]

    По второму (нефтехимическому) варианту (рис. 134П) процесса осушенное сырье (ППФ) контактирует с катализатором в четырех параллельно работающих трубчатых реакторах, в межтрубное пространство которых подается водяной конденсат для выработки пара. Процесс осуществляется при температурах 150-250 °С и давлении 5,0 МПа. Конверсия пропилена за проход поддерживается на уровне 50 %. Продукты реакции после охлаждения поступают в сепаратор, из которого жидкие продукты направляются в колонну 8. Газовая фаза из продуктового сепаратора охлаждается, и сконденсированная часть продуктов направляется в колонну 6 для выделения отработанной ППФ с последующим разделением в колонне 7 пропилена и пропана. Последний используется в качестве топливного сжиженного газа, а пропилен рециркулируется в сырье реакторов олигомеризации. Кубовый продукт колонны 6 и жидкость из продуктового сепаратора поступают в колонну 8 на выделение в верхней части легкой бензиновой фракции (н. к. 125 °С). Кубовый продукт из колонны 8 направляется в колонну 9, в верхней части которой выводятся тримеры пропилена (фракция 125-150 °С). Кубовый продукт колонны 9 направляется в колонну 10 [c.889]

chem21.info

---

• 
  Агрегат окрасочный высокого давления
• 
  Кипящая сталь это
• 
  Карта смазки
• 
  Вал привода
• 
  Устройство грузоподъемных кранов
• 
  Крановые рельсы
• 
  Патриот уаз устройство переднего моста
• 
  Свойства уплотнительных материалов
• 
  Легче воздуха пропилен этилен бутан пропан
• 
  Вибродуговая наплавка
• 
  Двухцилиндровый двигатель