Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси. Пропан. Бутан. Пропан-бутан vs бензин. Легче воздуха пропилен этилен бутан пропан

Сжиженный газ. Сжиженные углеводородные газы СУГ = Liquefied petroleum gas (LPG) и ШФЛУ == WSLH (wide spread of light hydrocarbons) = NGL (Natural gas liquids)

Сжиженный газ. Сжиженные углеводородные газы СУГ = Liquefied petroleum gas (LPG) и ШФЛУ == WSLH (wide spread of light hydrocarbons) = NGL (Natural gas liquids) Сжиженные углеводородные газы (СУГ) Liquefied petroleum gas (LPG) — смесь сжиженных под давлением лёгких углеводородов с температурой кипенияот −50 до 0 °C. Предназначены для применения в качестве топлива, а также используются в качестве сырья для органического синтеза. Состав может существенно различаться, основные компоненты: пропан, изобутан и н-бутан. Производятся СУГ в процессе ректификации широкой фракции лёгких углеводородов (ШФЛУ = WSLH (wide spread of light hydrocarbons) = NGL (Natural gas liquids). ШФЛУ относится к сжиженным углеводородным газам и представляет собой легкокипящую и легковоспламеняющуюся жидкость, пожаро- и взрывоопасную, 4-го класса токсичности . Таблица 1. Технические требования к ШФЛУ - это сырье для производства СУГ Показатели Марка А Марка Б Марка В Углеводородный состав, % масс. С1 - С2, не более 3 5 не регламентируется С3, не менее 15 не регламентируется не регламентируется С4 - С5, не менее 45 40 35 с6 и выше, не более 11 25 30 Плотность при 20оС, кг/м3 515 - 525 525 - 535 535 и выше Содержание сернистых соединений в пересчете на серу, % масс., не более 0,025 0,05 0,05 в том числе сероводорода, % масс., не более 0,003 0,003 0,003 Содержание взвешенной воды  Отсутствие Содержание щелочи  Отсутствие Внешний вид   Бесцветная прозрачная жидкость. Пары ШФЛУ образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 1,3 - 9,5 % об. при 98 066 Па (1 ата.) 15 - 20оС. Таблица 2. Температуры самовоспламенения компонентов ШФЛУ, оС Пропан (С3Н8) Изо-бутан (С4Н10) Н-бутан (С4Н10) Изо-пентан (С5Н12) Н-пентан (С5Н12) 466 462 405 427 287 Предельно допустимая концентрация паров ШФЛУ в воздухе рабочей зоны составляет не более 300 мг/м3. ШФЛУ попадающее на кожу человека вызывает обморожение напоминающее ожог. Таблица 3. Классификация СУГ в РФ: Пропан технический, Пропан автомобильный, Пропан-бутан автомобильный, Пропан-бутан технический, Бутан технический: В зависимости от компонентного состава СУГ подразделяются на следующие марки: Марка Наименование Код ОКПО (общероссийский классификатор предприятий и организаций) ПТ Пропан технический 02 7236 0101 ПА Пропан автомобильный 02 7239 0501 ПБА Пропан-бутан автомобильный 02 7239 0502 ПБТ Пропан-бутан технический 02 7236 0103 БТ Бутан технический 02 7236 0103 Таблица 4. Свойства Параметры торговых марок: Пропан технический, Пропан автомобильный, Пропан-бутан автомобильный, Пропан-бутан технический, Бутан технический Наименование показателя Пропан технический Пропан автомобильный Пропан-бутан автомобильный Пропан-бутан технический Бутан технический 1. Массовая доля компонентов Сумма метана, этана и этилена Не нормируется Сумма пропана и пропилена не менее 75 % масс. Не нормируется в том числе пропана не нормируется не менее 85±10 % масс. не менее 50±10 % масс. не нормируется не нормируется Сумма бутанов и бутиленов не нормируется не нормируется не нормируется не более 60 % масс. не менее 60 % масс. Сумма непредельных углеводородов не нормируется не более 6 % масс. не более 6 % масс. не нормируется не нормируется 2. Доля жидкого остатка при 20оС не более 0,7 % об. не более 0,7 % об. не более 1,6 % об. не более 1,6 % об. не более 1,8 % об. 3. Давление насыщенных паров не менее 0,16 МПа (при минус 20оС) не менее 0,07 МПа (при минус 30оС) не более 1,6 МПа (при плюс 45оС) не нормируется не нормируется 4. Массовая доля сероводорода и меркаптановой серыв том числе сероводорода: не более 0,013 % масс. не более 0,001 % масс. не более 0,001 % масс. не более 0,013 % масс. не более 0,013 % масс. не более 0,003 % масс. 5. Содержание свободной воды отсутствие 6. Интенсивность запаха, баллы не менее 3 Сжиженные углеводородные газы пожаро- и взрывоопасны, малотоксичны, имеют специфический характерный запах углеводородов, по степени воздействия на организм относятся к веществам 4-го класса опасности. Предельно допустимая концентрация СУГ в воздухе рабочей зоны (в пересчете на углерод) предельных углеводородов (пропан, бутан) — 300 мг/м3, непредельных углеводородов (пропилен, бутилен) — 100 мг/м3. СУГ образуют с воздухом взрывоопасные смеси при концентрации паров пропана от 2,3 до 9,5 %, нормального бутана от 1,8 до 9,1 % (по объёму), при давлении 0,1 МПа и температуре 15 — 20оС. Температура самовоспламенения пропана в воздухе составляет 470оС, нормального бутана — 405оС. Таблица 4. Физические характеристики: Метан, Этан, Этилен, Пропан, Пропилен, н-Бутан, Изобутан, н-Бутилен, Изобутилен, н-Пентан Показатель Метан Этан Этилен Пропан Пропилен н-Бутан Изобутан н-Бутилен Изобутилен н-Пентан Химическая формула СН4 С2Н6 С2Н4 С3Н8 С3Н6 С4Н10 С4Н10 С4Н8 С4Н8 С5Н12 Молекулярная масса, кг/кмоль 16,043 30,068 28,054 44,097 42,081 58,124 58,124 56,108 56,104 72,146 Молекулярный объем, м3/кмоль 22,38 22,174 22,263 21,997 21,974 21,50 21,743 22,442 22,442 20,87 Плотность газовой фазы, кг/м3, при 0оС 0,7168 1,356 1,260 2,0037 1,9149 2,7023 2,685 2,55 2,5022 3,457 Плотность газовой фазы, кг/м3, при 20о 0,668 1,263 1,174 1,872 1,784 2,519 2,486 2,329 2,329 3,221 Плотность жидкой фазы, кг/м3, при 0о 416 546 566 528 609 601 582 646 646 6455 Температура кипения, при 101,3 кПа минус 161 минус 88,6 минус 104 минус 42,1 минус 47,7 минус 0,5 минус 11,73 минус 6,9 3,72 36,07 Низшая теплота сгорания, МДж/м3 35,76 63,65 59,53 91,14 86,49 118,53 118,23 113,83 113,83 146,18 Высшая теплота сгорания, МДж/м3 40,16 69,69 63,04 99,17 91,95 128,5 128,28 121,4 121,4 158 Температура воспламенения, оС 545-800 530-694 510-543 504-588 455-550 430-569 490-570 440-500 400-440 284-510 Октановое число 110 125 100 125 115 91,20 99,35 80,30 87,50 64,45 Теоретически необходимое количество воздуха для горения, м3/м3 3,52 16,66 14,28 23,8 22,42 30,94 30,94 28,56 28,56 38,08 Таблица 5. Критические параметры  (температура и давление) газов: Метан, Этан, Этилен, Пропан, Пропилен, н-Бутан, Изобутан, н-Бутилен, Изобутилен, н-Пентан Газы могут быть превращены в жидкое состояние при сжатии, если температура при этом не превышает определенного значения, характерного для каждого однородного газа. Температура при которой данный газ не может быть сжижен никаким повышением давления, называется критической температурой. Давление, необходимое для сжижения газа при этой критической температуре, называется критическим давлением. Показатель Метан Этан Этилен Пропан Пропилен н-Бутан Изобутан н-Бутилен Изобутилен н-Пентан Критическая температура, оС минус 82,5 32,3 9,9 96,84 91,94 152,01 134,98 144,4 155 196,6 Критическое давление, МПа 4,58 4,82 5,033 4,21 4,54 3,747 3,6 3,945 4,10 3,331 Таблица 6. Упругость насыщенных паров МПа, Метан, Этан, Этилен, Пропан, Пропилен, н-Бутан, Изобутан, н-Бутилен, Изобутилен, н-Пентан Упругостью насыщенных паров сжиженных газов называется давление, при котором жидкость находится в равновесном состоянии со своей газовой фазой. При такой двухфазной системе не происходит ни конденсации паров ни испарения жидкости. Каждому компоненту СУГ при определенной температуре соответствует определенная упругость паров, возрастающая с ростом температуры. Температура, оС Этан Пропан Изобутан н-Бутан н-Пентан Этилен Пропилен н-Бутилен Изобутилен минус 50 0,553 0,07 1,047 0,100 0,070 0,073 минус 45 0,655 0,088 1,228 0,123 0,086 0,089 минус 40 0,771 0,109 1,432 0,150 0,105 0,108 минус 35 0,902 0,134 1,660 0,181 0,127 0,130 минус 30 1,050 0,164 1,912 0,216 0,152 0,155 минус 25 1,215 0,197 2,192 0,259 0,182 0,184 минус 20 1,400 0,236 2,498 0,308 0,215 0,217 минус 15 1,604 0,285 0,088 0,056 2,833 0,362 0,252 0,255 минус 10 1,831 0,338 0,107 0,0680 3,199 0,423 0,295 0,297 минус 5 2,081 0,399 0,128 0,084 3,596 0,497 0,343 0,345 0 2,355 0,466 0,153 0,102 0,024 4,025 0,575 0,396 0,399 плюс 5 2,555 0,543 0,182 0,123 0,030 4,488 0,665 0,456 0,458 плюс 10 2,982 0,629 0,215 0,146 0,037 5,000 0,764 0,522 0,524 плюс 15 3,336 0,725 0,252 0,174 0,046 0,874 0,594 0,598 плюс 20 3,721 0,833 0,294 0,205 0,058 1,020 0,688 0,613 плюс 25 4,137 0,951 0,341 0,240 0,067 1,132 0,694 0,678 плюс 30 4,460 1,080 0,394 0,280 0,081 1,280 0,856 0,864 плюс 35 4,889 1,226 0,452 0,324 0,096 1,444 0,960 0,969 плюс 40 1,382 0,513 0,374 0,114 1,623 1,072 1,084 плюс 45 1,552 0,590 0,429 0,134 1,817 1,193 1,206 плюс 50 1,740 0,670 0,490 0,157 2,028 1,323 1,344 плюс 55 1,943 0,759 0,557 0,183 2,257 1,464 1,489 плюс 60 2,162 0,853 0,631 0,212 2,505 1,588 1,645 Таблица 6. Зависимость плотности от температуры: Пропан, Изобутан, н-Бутан Температура,оС Пропан Изобутан н-Бутан Удельный объём Плотность Удельный объём Плотность Удельный объём Плотность Жидкость, л/кг Пар, м3/кг Жидкость, кг/л Пар, кг/м3 Жидкость, л/кг Пар, м3/кг Жидкость, кг/л Пар, кг/м3 Жидкость, л/кг Пар, м3/кг Жидкость, кг/л Пар, кг/м3 минус 60 1,650 0,901 0,606 1,11 минус 55 1,672 0,735 0,598 1,36 минус 50 1,686 0,552 0,593 1,810 минус 45 1,704 0,483 0,587 2,07 минус 40 1,721 0,383 0,581 2,610 минус 35 1,739 0,308 0,575 3,250 минус 30 1,770 0,258 0,565 3,870 1,616 0,671 0,619 1,490 минус 25 1,789 0,216 0,559 4,620 1,639 0,606 0,610 1,650 минус 20 1,808 0,1825 0,553 5,480 1,650 0,510 0,606 1,960 минус 15 1,825 0,156 0,548 6,400 1,667 0,400 0,600 2,500 1,626 0,624 0,615 1,602 минус 10 1,845 0,132 0,542 7,570 1,684 0,329 0,594 3,040 1,635 0,514 0,612 1,947 минус 5 1,869 0,110 0,535 9,050 1,701 0,279 0,588 3,590 1,653 0,476 0,605 2,100 0 1,894 0,097 0,528 10,340 1,718 0,232 0,582 4,310 1,664 0,355 0,601 2,820 плюс 5 1,919 0,084 0,521 11,900 1,742 0,197 0,574 5,070 1,678 0,299 0,596 3,350 плюс 10 1,946 0,074 0,514 13,600 1,756 0,169 0,5694 5,920 1,694 0,254 0,5902 3,94 плюс 15 1,972 0,064 0,507 15,51 1,770 0,144 0,565 6,950 1,715 0,215 0,583 4,650 плюс 20 2,004 0,056 0,499 17,740 1,794 0,126 0,5573 7,940 1,727 0,186 0,5709 5,390 плюс 25 2,041 0,0496 0,490 20,150 1,815 0,109 0,5511 9,210 1,745 0,162 0,5732 6,180 плюс 30 2,070 0,0439 0,483 22,800 1,836 0,087 0,5448 11,50 1,763 0,139 0,5673 7,190 плюс 35 2,110 0,0395 0,474 25,30 1,852 0,077 0,540 13,00 1,779 0,122 0,562 8,170 плюс 40 2,155 0,035 0,464 28,60 1,873 0,068 0,534 14,700 1,801 0,107 0,5552 9,334 плюс 45 2,217 0,029 0,451 34,50 1,898 0,060 0,527 16,800 1,821 0,0946 0,549 10,571 плюс 50 2,242 0,027 0,446 36,800 1,9298 0,053 0,5182 18,940 1,843 0,0826 0,5426 12,10 плюс 55 2,288 0,0249 0,437 40,220 1,949 0,049 0,513 20,560 1,866 0,0808 0,536 12,380 плюс 60 2,304 0,0224 0,434 44,60 1,980 0,041 0,505 24,200 1,880 0,0643 0,532 15,400 Наиболее распространенным является использование СУГ в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания. Обычно для этого используется смесь пропан-бутан. В некоторых странах СУГ использовались с 1940 года как альтернативное топливо для двигателей с искровым зажиганием. СУГ являются третьим наиболее широко используемым моторным топливом в мире. В 2008 более 13 миллионов автомобилей по всему миру работали на пропане. Более 20 млн тонн СУГ используются ежегодно в качестве моторного топлива. Использование СУГ в качестве топлива в промышленных и коммунально-бытовых нагревательных аппаратах позволяет осуществлять регулирование процесса горения в широком диапазоне, а возможность хранения СУГ в резервуарах делает его более предпочтительным по сравнению с природным газом в случае использования СУГ на автономных узлах теплоснабжения. Таблица 7. Использование СУГ  для производства продуктов для органического синтеза Основное направление химической переработки СУГ — это термические и термокаталитические превращения. В первую очередь здесь подразумеваются процессы пиролиза и дегидрирования, приводящие к образованию ненасыщенных углеводородов — ацетилена, олефинов, диенов, которые широко применяются для производства высокомолекулярных соединений и кислородсодержащих продуктов. Это направление включает в себя также процесс производства сажи термическим разложением в газовой фазе, а также процесс производства ароматических углеводородов. Схема превращений углеводородных газов в конечные продукты представлена в таблице. Продукты прямого превращения углеводородных газов Производное вещество Конечный продукт первичное вторичное Этилен Пропилен Номальные бутены Изобутилен Бутадиен Бензол Толуол Полиэтилен Полиэтиленовые пластмассы Окись этилена Поверхностно-активные вещества Этиленгликоль Полиэфирное волокно, антифриз и смолы Этаноламины Промышленные растворители, моющие вещества, мыло Хлорвинил Хлорполивинил Пластиковые трубы, пленки Этанол Этиловый эфир, уксусная кислота Растворители, химические преобразователи Ацетальдегид Уксусный ангидрид Ацетатная целлюлоза, аспирин Нормальный бутан Винилцетат Поливиниловый спирт Пластификаторы Поливинилацетат Пластиковые пленки Этилбензол Стирол Полистироловые пластмассы Акриловая кислота Волокна, пластмассы Пропиональдегид Пропанол Гербициды Пропионовая кислота Консервирующие средства для зерна Акрилонитрил Адипонитрил Волокна (нейлон-66) Полипропилен Пластичные пленки, волокна Окись пропилена Пропиленкарбонат Полиуретановые пены Полипропиленгликоль Специальные растворители Аллиловый спирт Полиэфирные смолы Изопропанол Изопропилацетат Растворители типографических красок Ацетон Растворитель Изопропилбензол Фенол Фенольные смолы Акролеин Акрилаты Латексные покрытия Аллилхлориды Глицероль Смазочные вещества Нормальные и изомолярные альдегиды Нормальный бутанол Растворитель Изобутанол Амидные смолы Изопропилбензол Полибутены Смолы Вторичный бутиловый спирт Метилэтиловый кетон Промышленные растворители, покрытия, связывающие вещества Депарафинизирующие добавки к нефти Изобутиленметиловый бутадиеновый сополимер Бутиловая смола Пластмассовые трубы, герметики Третичный бутиловый спирт Растворители, смолы Метилбутиловый третичный эфир Повыситель октанового числа бензина Метакролеин Метилметакрилат Чистые пластиковые листы Стирилбутадиеновые полимеры Буна-каучуковая синтетическая резина Адипонитрил Гексаметилендиамин Нейлон Сульфолен Сульфолан Очиститель промышленного газа Хлоропрен Синтетическая резина Этилбензол Стирол Полистироловые пластмассы Изопропилбензол Фенол Фенольные смолы Нитробензол Анилин Красители, резина, фотохимикаты Линейный алкилбензол Разлагающиеся под действием бактерий моющие вещества Малеиновый ангидрид Модификаторы пластмасс Циклогексан Капролактам Нейлон-6 Адипиновая кислота Нейлон-66 Бензол Этилбензол, стирол Полистироловые пластмассы Изопропилбензол, фенол Фенольные смолы Нитробензол, хлорбензол, анилин, фенол Красители, резина, фотохимикаты Кроме перечисленного СУГ используют в качестве аэрозольного энергоносителя. Аэрозолем является смесь активного компонента (духов, воды, эмульгатора) с пропиленом. Это коллоидный раствор, в котором тонкодиспергированные (размером 10 — 15 мкм) жидкие или твердые вещества взвешены в газовой или жидкой, легкоиспаряющейся фазе сжиженного углеводородного газа. Дисперсная фаза — активный компонент, из-за которого и вводят пропеллент в аэрозольные системы, применяющиеся для распыления духов, туалетной воды, полирующих веществ и др.

www.dpva.ru

Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси. Пропан. Бутан. Пропан-бутан vs бензин.

Физико-химические свойства пропан-бутановой смеси. Пропан. Бутан. Пропан-бутан vs бензин. Углеводороды, входящие в состав попутного нефтяного газа, при нормальных условиях находятся в газообразном состоянии, но при увеличении внешнего давления меняют свое агрегатное состояние и превращаются в жидкость. Это свойство позволяет добиться высокой энергетической плотности и хранить сжиженный углеводородный газ (СУГ) в сравнительно простых по конструкции резервуарах. В отличие от попутного нефтяного газа, углеводороды, входящие в состав природного газа, при нормальных условиях находятся в газообразном состоянии и не меняют своего агрегатного состояния даже при значительном изменении давления. Поэтому хранение сжатого (компримированного) природного газа (КПГ) сопряжено со значительными сложностями — так, резервуар должен выдерживать значительное давление до 200 атмосфер. Интенсивно продвигаются технологии получения и использования сжиженного природного газа (СПГ), который можно хранить в специальных изотермических сосудах при температуре ниже -160°С и давлении около 40 бар. Во многом преимущества высокой энергетической плотности СПГ теряются из-за сложности криогенного оборудования, значительно более дорогого и требующего постоянного контроля высококвалифицированного персонала. Производство СУГ Основными компонентами сжиженного углеводородного газа являются пропан С3Н8 и бутан С4Н10. Главным образом промышленное производство сжиженного газа осуществляется из следующих источников: попутные нефтяные газы;  конденсатные фракции природного газа;  газы процессов стабилизации нефти и конденсата;  нефтезаводские газы, получаемые с установок переработки нефти. Таблица 1. Физико-химические показатели сжиженного углеводородного газа (ПА  и ПБА)  по ГОСТ 27578-87 Показатель Марка ГСН ПА ПБА Массовая доля компонентов, %: метан и этан Не нормируется пропан 90±10 50±10 углеводороды С4 и выше Не нормируется непредельные углеводороды, (не более) 6 6 Объем жидкого остатка при +40°С, % Отсутствует Давление насыщенных паров, МПа: при +45°С, не более – 1,6 при -20°С, не менее – 0,07 при -35°С, не менее 0,07 – Массовая доля серы и сернистых соединений, %, не более 0,01 0,01 В том числе сероводорода, %, не более 0,003 0,003 Содержание свободной воды и щелочи Отсутствует Компонентный состав сжиженного газа регламентируется техническими нормами ГОСТ 27578-87 «Газы углеводородные сжиженные для автомобильного транспорта. Технические условия» и ГОСТ 20448-90 «Газы углеводородные сжиженные топливные для коммунально-бытового потребления. Технические условия». Первый стандарт описывает состав сжиженного газа, используемом в автомобильном транспорте. На сайте компании Техносоюз покрасочные камеры представлены в широком ассортименте, а так же различное оборудование для автосервиса. Зимой предписывается применять сжиженный газ марки ПА (пропан автомобильный), содержащий 85±10% пропана, летом— ПБА (пропан-бутан автомобильный), содержащий 50±10% пропана, бутан и не более 6% непредельных углеводородов. ГОСТ 20448-90 имеет более широкие допуски на содержание компонентов, в том числе вредных с точки зрения воздейст­вия на газовую аппаратуру (например, серу и ее соединения, непредельные углеводороды и т.д.). По этим техническим условиям газовое топливо поступает двух марок: смесь пропан-бутановая зимняя (СПБТЗ) и смесь пропан-бутановая летняя (СПБТЛ). Марка газа ПБА допускается к применению во всех климатических районах при температуре окружающего воздуха не ниже -20°С. Марка ПА используется в зимний период в тех климатических районах, где температура воздуха опускается ниже -20°С (рекомендуемый интервал — -25...-20°С). В весенний период времени для полной выработки запасов сжиженного газа марки ПА допускается его применение при температуре до 10°С. Давление в баллоне В закрытом резервуаре СУГ образует двухфазную систему. Давление в баллоне зависит от давления насыщенных паров (давления паров в замкнутом объеме в присутствии жидкой фазы) и характеризует испаряемость сжиженного газа, которая, в свою очередь, зависит от температуры жидкой фазы и процентного соотношения пропана и бутана в ней. Испаряемость пропана выше, чем бутана, поэтому и давление при отрицательных температурах у него выше. Опыт многолетней практической эксплуатации показывает: при низких температурах окружающего воздуха эффективнее использовать СУГ с повышенным содержанием пропана, так как при этом обеспечивается надежное испарение газа, а следовательно, и стабильная подача продукта; при высоких положительных температурах окружающего воздуха эффективнее использовать СУГ с пониженным содержанием пропана, иначе в резервуаре и трубопроводах будет создаваться значительное избыточное давление, что может отрицательно повлиять на герметичность газовой системы. Кроме пропана и бутана, в состав СУГ входит незначительное количество метана, этана и других углеводородов, которые могут изменять свойства смеси. Так, этан обладает повышенным, по сравнению с пропаном, давлением насыщенных паров, что может оказать отрицательное влияние при положительных температурах. Изменение объема жидкой фазы при нагревании Пропан-бутановая смесь обладает большим коэффициентом объемного расширения жидкой фазы, который для пропана составляет 0,003, а для бутана — 0,002 на 1°С повышения температуры газа. Для сравнения: коэффициент объемного расширения пропана в 15 раз, а бутана — в 10 раз, больше, чем у воды. Техническими нормативами и регламентами устанавливается, что cтепень заполнения резервуаров и баллонов зависит от марки газа и разности его температур во время заполнения и при последующем хранении. Для резервуаров, разность температур которых не превышает 40° С, степень заполнения принимается равной 85%, при большей разности температур степень заполнения должна снижаться. Баллоны заполняются по массе в соответствии с указаниями «Правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением». Максимальная допустимая температура нагрева баллона не должна превышать 45°С, при этом упругость паров бутана достигает 0,385 МПа, а пропана — 1,4–1,5 МПа. Баллоны должны предохраняться от нагрева солнечными лучами или другими источниками тепла. Изменение объема газа при испарении При испарении 1 л сжиженного газа образуется около 250 л газообразного. Таким образом, даже незначительная утечка СУГ может быть очень опасной, так как объем газа при испарении увеличивается в 250 раз. Плотность газовой фазы в 1,5–2,0?раза больше плотности воздуха. Этим объясняется тот факт, что при утечках газ с трудом рассеивается в воздухе, особенно в закрытом помещении. Пары его могут накапливаться в естественных и искусственных углублениях, образуя взрывоопасную смесь. Таблица 2. Физико-химические свойства составляющих сжиженного газа пропана, бутана и бензина. Показатель Пропан Бутан (нормальный) Бензин Молекулярная масса 44,10 58,12 114,20 Плотность жидкой фазы при нормальных условиях, кг/м3 510 580 720 Плотность газовой фазы, кг/м3: при нормальных условиях 2,019 2,703 – при температуре 15°С 1,900 2,550 – Удельная теплота испарения, кДж/кг 484,5 395,0 397,5 Теплота сгорания низшая: в жидком состоянии, МДж/л 65,6 26,4 62,7 в газообразном состоянии, МДж/кг 45,9 45,4 48,7 в газообразном состоянии, МДж/м3 85,6 111,6 213,2 Октановое число 120 93 72-98 Пределы воспламеняемости в смеси с воздухом при нормальных условиях, % 2,1–9,5 1,5–8,5 1,0–6,0 Температура самовоспламенения, °С 466 405 255–370 Теоретически необходимое для сгорания 1 м3 газа количество воздуха, м3 23,80 30,94 14,70 Коэффициент объемного расширения жидкой фракции, % на 1°С 0,003 0,002 – Температура кипения при давлении 1 бар, °С -42,1 -0,5 +98...104 (50%-я точка)

www.dpva.ru

Основные характеристики компонентов (фракций) сжиженных углеводородных газов

Показатель Этан Этилен Пропан Пропилен н-Бутан Изобутан н-Бутилен Изобутилен н-Пентан

Химическая формула	С2Н6	С2Н4	С3Н8	С3Н6	С4Н10	С4Н10	С4Н8	С4Н8	С5Н12
Молекулярная масса M	30,068	28,054	44,097	42,081	58,124	58,124	56,108	56,104	72,146
Молярный объем VМ, м³/кмоль	22,174	22,263	21,997	21,974	21,50	21,743	22,442	22,442	20,87
Плотность газовой фазы, кг/м³:
при 0 °С и 101,3 кПа рu0	1,356	1,260	2,0037	1,9149	2,7023	2,685	2,55	2,5022	3,457
при 20 °С и 101,3 кПа pu20	1,263	1,174	1,872	1,784	2,519	2,486	2,329	2,329	3,221
Плотность жидкой фазы, кг/м³, при 0 °С и 101,3 кПа, рж	0,546	0,566	0,528	0,609	0,601	0,582	0,646	0,646	0,6455
Относительная плотность dn	1,0487	0,9753	1,5545	1,4811	2,0995	2,0634	1,9336	1,9336	2,6736
Удельная газовая постоянная R, Дж/(кг×К)	271,18	261,26	184,92	193,77	140,3	140,3	145,33	145,33	113,014
Температура, °С, при 101,3 кПа:
кипения tкип	–88,6	–104	–42,1	–47,7	–0,5	–11,73	–6,9	–3,72	–36,07
плавления tпл	–183,3	–169	–187,7	–185,3	–138,3	–193,6	–140,4	–138,9	–129,7
Температура критическая tкр, °С	+32,3	+9,9	+96,84	+91,94	+152,01	+134,98	+144,4	+155,0	+196,6
Давление критическое ркр, МПа	4,82	5,033	4,21	4,54	3,747	3,60	3,945	4,10	3,331
Теплота плавления Qпл, кДж/кг	122,6	119,7	10,64	—	—	—	—	—	—
Теплота сгорания, МДж/м³:
высшая Qвр	69,69	63,04	99,17	91,95	128,5	128,28	121,4	121,4	130,0
низшая Qнр	63,65	59,53	91,14	86,49	118,53	118,23	113,83	113,83	146,18
Теплота сгорания, МДж/кг:
высшая Qвр	51,92	51,24	50,37	49,95	49,57	49,45	49,31	49,31	49,20
низшая Qнр	47,42	47,23	46,3	46,04	45,76	45,68	45,45	45,45	45,38
Число Воббе, МДж/м³:
высшее W0в	68,12	64,03	79,8	75,72	89,18	93,53	87,64	87,64	93,73
низшее W0н	62,45	60,03	73,41	70,92	82,41	86,43	81,94	81,94	86,56
Удельная теплоемкость газа cГ, кДж/(кг°С), при 0 °С и:
постоянном давлении ср	1,6506	1,4658	1,554	1,4322	1,596	1,5690	1,4868	1,6044	1,6002
постоянном объеме сv	1,3734	1,1634	1,365	1,222	1,4574	1,4574	1,3398	1,445	1,424
То же, жидкой фазы сж, кДж/(кг °С), при 0 °С и 101,3 кПа	3,01	2,415	2,23	—	2,239	2,239	—	—	2,668
Показатель адиабаты, К, при 0 °С и 101,3 кПа	1,202	1,26	1,138	1,172	1,095	1,095	1,11	1,11	1,124
Теоретически необходимое количество воздуха для горения Lт.в., м³/м³	16,66	14,28	23,8	22,42	30,94	30,94	28,46	28,56	38,08
То же, кислорода Lт.к., м³/м³	3,5	3,0	5,0	4,5	6,5	6,5	6,0	6,0	8,0
Объем влажных продуктов сгорания, м³/м³, при а = 1:
CO2	2,0	2,0	3,0	3,0	4,0	4,0	4,0	4,0	5,0
h3O	3,0	2,0	4,0	3,0	5,0	5,0	4,0	4,0	6,0
N2	13,16	11,28	18,8	16,92	24,44	24,44	20,68	20,68	30,08
Всего	18,16	15,28	25,80	22,92	33,44	33,44	28,68	28,68	41,08
Скрытая теплота испарения при 101,3 кПа:
кДж/кг	487,2	483,0	428,4	441,0	390,6	383,2	411,6	299,0	361,2
кДж/л	230,2	221,8	220,1	241,1	229,7	215,0	255,4	239,4	—
Объем паров с 1 кг сжиженных газов при нормальных условиях Vп, м³	0,745	0,8	0,51	0,52	0,386	0,386	0,4	0,4	0,312
То же, с 1 л	0,31	0,34	0,269	0,287	0,235	0,229	0,254	0,254	0,198

gazovik-gaz.ru

Водород — метан — этан — пропан — пропилен — этилен

    Бурное развитие органической технологии — производство пластических масс, химических волокон, синтетических каучуков, лаков, красителей, растворителей и т. п. — требует огромных количеств углеводородного сырья, которое получается в результате химической переработки различных топлив. До недавнего времени основным источником сырья для органического синтеза был уголь, из которого при коксовании получают бензол, толуол, ксилолы, фенол, нафталин, антрацен, водород, метай, этилен и другие продукты. В нефти, находящейся в недрах земли, всегда присутствуют растворенные газы, которые при добыче выделяются из нее. Эти так называемые попутные газы содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды. На 1 т нефти в среднем приходится 30—50 м попутных газов, которые являются ценным сырьем для химической промыщленности. Источником углеводородного сырья служат также газы, получаемые при переработке нефти крекинге, пиролизе, риформинге. В этих газах содержатся предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутаны и непредельные углеводороды этилен, пропилен и др. Наряду с газообразными углеводородами при переработке нефти могут быть получены ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и их смеси. [c.29]

    Водород — метан — этан — пропан — пропилен — этилен [c.96]

    Оксид углерода Водород Метан Этан Пропан Бутан Этилен Пропилен Бутилен [c.132]

    Водород. Метан. . Этан. . Пропан. Бутан. . Этилен. Пропилен Б> тилен. Бензин. Дивинил Амилен.  [c.441]

    Длительный нагрев масла АМТ-300 при температурах выше 180° С вызывает термическое разложение продукта. В результате термического разложения в масле накапливаются легкие горючие продукты (водород, метан, этан, пропан, этилен, пропилен н другие углеводороды). В связи с этим масло АМТ-300 при эксплуатации в системах высокотемпературного обогрева может изменить свои пожароопасные свойства в сторону повышении опасности. Степень изменения свойств масла зависит от температурного режима напева масла (температуры нагревающей стенки, скорости движения масла, тепловой нагрузки н температуры масла), а также от конструктивных особенностей системы обогрева. [c.47]

    В состав примесей в отходящих газах входят водород, метан, этан, пропан, этилен и пропилен. [c.99]

    Цикл, на который прибор настроен при выпуске с завода, может быть рекомендован для анализа природного газа, рефлюксов верхних продуктов этановой и пропановой колонки и других смесей, содержащих водород, метан, этан, этилен, пропилен, пропан, бутан, бутилены, пентан, гексан. [c.160]

    Таким образом, если из пирогаза предварительно выделить углеводороды >С , то сжатый пирогаз без дальнейшего разделения может быть направлен на двухступенчатую установку последовательной абсорбции, где в первом по ходу газа абсорбере будет в более мягких условиях четко поглощаться пропилен, а во втором -в значительно более жестких условиях — этилен. Оставшиеся непоглощенными водород, метан, этан и пропан могут быть направлены сразу на пиролиз в топливную сеть или предварительно использованы для концентрирования отработанной кислоты в токе [c.422]

    Водород Метан Этан Этилен Ацетилен Пропан Пропилен Окись углерода Двуокись углерода [c.166]

    Из широко применяемых сжатых газов горючими являются водород, ацетилен, метан, нефтяные газы (этан, пропан, бутан, этилен, пропилен), светильный газ. Эти газы горят на воздухе, и смеси их с воздухом, а в особенности с кислородом, взрывоопасны. [c.15]

    Водород Метан Этан. . Этилен. Пропан. Пропилен [c.382]

    Водород. . Метан. . . Этан. . . Этилен. . Пропан. . Пропилен. н.Бутан. . к. Б у тиле и. Бутадиен. Пентаны и в [c.82]

    Водород, метан, этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен Водород, метан, этан, ацетилен, этилен, пропан, пропилен, углекислый газ, окись углерода [c.155]

    Водород Метан Этан Этилен Пропан Пропилен Изобутан н-бутан Бутилен Всего газа Автобензин ( Дизтопливо фракция Сумма светлых Сумма жидких ч Кокс- -потери [c.47]

    Водород Метан Этан Этилен Пропан Пропилен Изобутан 1 н. бутан / [c.252]

    При производстве дивинила методом двухстадийного дегидрирования бутана образуются различные по составу смеси, содержащие водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, углеводороды С в различных соотношениях. [c.448]

    Предельные (алкины) метан этан пропан бутан пентан Непредельные (алкены) этилен пропилен бутилен Арены бензол толуол ксилол Спирты метиловый спирт этиловый спирт Сероводород Ацетилен Водород Оксид углерода Бензин Керосин Лигроин Нефть [c.107]

    Водород Метан. Этан. . Этилен. Пропан. Пропилен Бутан. . Вутен-1. Пентены [c.131]

    Анализируемый пирогаз содержит водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, дивинил и некоторое количество более тяжелых компонентов. Согласно методике анализа состава пирогаза тяжелые компоненты (тяжелее дивинила) проходят через систему, минуя детектор. Газовая схема (рис. 2.6) включает три разделительные [c.54]

    В работе [22] при горении на воздухе исследован состав газообразных продуктов термического разложения парафина (того же образца, который использован при исследовании диффузионного пламени). Разложение парафина проводилось в кварцевой пробирке в среде азота при времени пребывания в изотермической зоне 0,1—0,3 с. Установлено, что при термическом разложении парафина при г =700 и 800 °С образуются те же продукты, что и в диффузионном пла1мени, причем по уменьшению содержания они располагаются (при =700°С) почти в таком же порядке этилен, пропилен, водород, метан, этан (4,92%), бутилен (4,3%), бутадиен (3,72%) и пропан (1,06%). Незначительные различия в порядке расположения компонентов по уменьшению их содержания могут быть объяснены влиянием стенок кварцевой пробирки. Это сходство составов продуктов горения и термического разложения можно объяснить цепным механизмом, наблюдаемым в обоих случаях. [c.115]

    Анализируемый газ наносится на колонку 3, где суммарно определяются углеводороды фракции и затем переводятся для разделения на колонку 4. Водород, метан, этан, этилен, пропан и пропилен анализируются на колонках 1 к 2. Время, затрачиваемое на полный анализ газа, составляет 3—5 час. [c.203]

    Аналитический контроль состава пирогаза после закалочных аппаратов предусматривает полный анализ газа, содержащего водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутилен, цис-бутилен, транс-бутилен, дивинил. В лабораторных условиях эта аналитическая задача решается проведением двух последовательных анализов на разных колонках с расчетом содержания компонентов по двум хроматограммам. Для промышленного хроматографа с многоколоночной газовой схемой в этом случае используется методика, предусматривающая разделение ва трех колонках (рис. 3,в). Легкие компоненты отделяются на первой колонке, элюируются во вторую и запираются в ней. После этого схема переключается на последовательное соединение первой и третьей колонок в это время детектор фиксирует тяжелые компоненты. Затем схема возвращается в исходное положение, и в детектор поступают из второй колонки разделившиеся в ней легкие компоненты. Сорбент для каждой колонки выбирается из условия наилучшего разделения соответствующих фракций. Хроматограмма анализа смеси показана на рис. 4. [c.25]

    В процессах каталитического дегидрирования углеводородов С4 наряду с основными реакциями протекает ряд побочных термическое и каталитическое разложение исходных и конечных продуктов в легкие газы (водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен), димеризация и полимеризация олефинов и диенов к последующее частичное разложение образовавшихся тяжелых продуктов на легкие газы и кокс. Возможна также изомеризация. [c.61]

    Образующиеся в процессе крекинга (380—450 °С) и пиролиза (680—про °С) нефтепродуктов газы наряду с этиленом содержат водород/, метан, этан, пропан, пропилен, бутйн, изобутан, бутены, изобутилен, бутадиен, ацетилен, аллены и др. Этилен из смеси указанных углеводородов выделяют ректификационными или адсорбционно-ректификационными методами [697, с. 19—32]. Технологическая схема выделения этилена ректификационным способом приведена на рис. VII. 1. [c.366]

    Нефтяные газы образуются в процессе крекинга при 400—450°С и пиролиза нефти при 700°С и содержат кроме этилена водород, метан, этан, пропан, пропилен, бутан, изобутплен и т. д. Попутные газы, выделяющиеся при добыче нефти и содержащие в основном парафиновые углеводороды метан, этан, пропан, бутан и т. д., подвергаются высокотемпературному крекингу, в результате чего превращаются в этилен с достаточно высоким выходом. [c.30]

    Чаще всего этилен получают крекингом этана, пропана, а также легких и средних фракций нефти. Углеводородное сырье разбавляют водяным паром и пропускают через нагретую трубчатку. Крекинг этана и пропана производят при 750—820 °С и давлении до 2,1 кгс1см . Смесь газов, образующаяся при крекинге этана, содержит больше этилена, чем при крекинге пропана. Кроме этилена, такие смеси содержат водород, метан, этан, пропан, пропилен и более тяжелые углеводороды. [c.15]

    В зависимости от выбранного сорбента и температурного поля могут быть проанализированы природный нефтяной газ и газы, сорбированные водой и породой (водород, метан, этан, пропан, бутап, пеитаи, гексан, гептан) рефлюкс пропановой и бутановой колонн (этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан) сухой газ крекинга нефти (водород, метан, этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилепы, пентан) низкокинящие газы (Нз, Не, СО, СН4, Аг). [c.311]

    Избирательная сорбция компонентов пека поверхностью кокса-наполнителя должна оказывать существенное влияние на термические превращения в связующем при обжиге. Это подтверждается результатами анализа летучих, выделяющихся из образцов при нагреве. Методом газовой хроматографии в продуктах пиролиза обнаружены водород, метан, этан, этилен, пропан, пропилен, а также оксид и диоксид углерода. В композиции кокс - связующее скорость выделения метана выше по сравнению со скоростью выделения метана из чистого пека (рис. 61) в результате увеличения глубины пиролиза пека в присутствии наполнителя. Из рис. 61 следует, что помимо изменения количества метана, образовавшегося в интервале 100—600 °С, при увеличении удёльной по- [c.155]

    Условия пиролиза температура, °С время контакта, с Выход основных продуктов, % водород метан этан этилен пропан пропилен бутилены дивинил фр. С5 - 200Х в том числе бензол толуол ксилолы фр. >200 С+кокс+потери [c.22]

    В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах следующие наиболее важные углеводороды 1) предельные (метан, этан, пропан, бутан, пентан идр.) 2) непредельные (этилен, пропилен, бутилен, дивинил, ацеггилен и др.) 3) ароматические (бензол, толуол, ксилолы) 4) газовая смесь окиси углерода с водородом. [c.107]

    Газ Водород. Метан. . . Этан. . Этилен. . Пропан. . Пропилен. Изобутан. н-бутан Изобутилеи н-бутклен. Изопеитан. н-пентан. Амилены. Высшие [c.66]

    Водород Метан Этан Этилен Пропан Пропилен Йзобутан Бутан Бутилен [c.226]

    Газы до С4 включительно В том числе водород метан этан этилен пропан пропилен бзтаны бутилены [c.32]

    Схема такой установки изображена на рис. VII, 6. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 ж и внутренним диаметром 4 мм каждая. Первая (/) заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, вторая (2) — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсуль-фолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан этан + этилен ацетилен пропан пропилен ызо-бутан пропадиен я-бутан изо-бутен + н-бутен-1 + метилацетилен я-бутен-2 дивинил + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацетилен, дивинил и этилацетилен. [c.293]

    Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263]

    Верхние погоны, выходяш,ие из ректификационной колонны крекинга, отличаются по составу от легких фракций, получаюш,ихся при ректификации сырой нефти. В процессе крекинга образуются олефины, поэтому поток углеводородных газов содержит не только метан, этан, пропан и бутаны, но таюке водород, этилен, пропилен и бутилены. Из-за этих дополнительных компонентов кре-кинг-газ направляют для разделения на установку фракционирования крекинг-газа. В этом состоит отличие от газа, полученного, например, при ректификации сырой нефти (а таюке, как мы увидим позже, при гидроочистке, гидрокрекинге, риформипге и т.д.), который содержит только насыш,енные соединения. В последнем случае газ па-п раъляхппаустапоъку фракционированиянасьщенного газа. Изобутан, пропилен и бутилены, полученные с установки каталитического крекинга, оказываются полезными для процесса алкилирования, в котором эти олефины пре-враш,аются в компоненты компаундированного бензина. [c.62]

    Группа Б — горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости амилацетат, аммиак, ацетон, бензин, бутилацетат, бутилен, бутан, винил хлористый, водород, глицерин, дивинил, дихлорбензол, диэтиламин, диэтиленгликоль, изобутилен, изопрен, изопропилбензол, керосин, масла, метан, метнлацетат, метилэтилкетон, монохлористая сера, пентан, перекись водорода, окись углерода, пропан, пропилен, тиокол, три-этилеигликоль, фракция С4, фракция С , этан, этаноламин, этилен, этилацетат, этиловый спирт, этиловый эфир, этилтолуол, этил хлористый, этилцеллозольв. [c.67]

    Масло AMT—300 и мобильтерм—600 имеют значительно меньшую термическую стойкость. Практика эксплуатации установок с этими ВОТ показала, что длительный их нагрев до температуры выше 180 °С приводит к термическому разложению, при котором выделяется значительное количество газов (метан, этан, пропан, этилен, пропилен, водород и др.), паров (бензол, толуол, фенол и др.), а также смолистых продуктов и кокса. Следствием этого является снижение (непрерывное) всп и Гсв теплоносителя и повышение его вязкости (масло утяжеляется), приводящее к образованию газовых или твердых пробок в линиях. При длительной эксплуатации без удаления продуктов разложения Гвсп масел AMT—300 и мобильтерма—600 может снизиться со 176 °С до 40—60°С, а Гсв с 330 °С до 230—250 °С, т. е. масла из разряда ГЖ переходят в разряд ЛВЖ, а их Tes становится ниже рабочей температуры системы. [c.150]

chem21.info

Этилен бутилен из пропилена из смеси с нкм

    Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]     Активированный уголь марки АГ , примененный в настояш ей методике в качестве адсорбента, обладает способностью селективно адсорбировать газообразные углеводороды различного молекулярного веса, не полимеризует олефиновые углеводороды и работает, в условиях анализа, длительное время. Смесь предельных углеводородов С1—С4 на угле сАГ делится на компоненты. Смесь парафиновых и олефиновых углеводородов С1—С4 делится на фракции. Углеводороды десорбируются из угля в следующем порядке метан, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан, н.бутан, а-бутилен, изо-бутилен, /9-бутилен, изопентан, н. пентан, гексан, гептан. [c.252]

    Смесь водорода и низших углеводородов, содержащих в молекуле от одного до четырех атомов углерода, которая получается в результате перечисленных газообразующих процессов, подвергается разделению. В результате этого разделения нефтезаводы располагают сухим газом (содержащим в основном водород, метан, этилен, этан, пропилен и пропан), пропилеп-пропановой и бутилен-бутановой фракциями. [c.38]

    Таким образом, растворяющая способность газов по отношению к тяжелым нефтяным остаткам растет в ряду этилен -> пропан -> пропилен смесь пропана с пропиленом - к-бутан к-бутилен. [c.62]

    Для разделения предельных п непредельных углеводородов была взята смесь, содержащая этап, этилен, пропан, пропилен, бутилен. При и =8 см/мин, а == 215 см/мин и максимальной температуре печи 198° С происходит разделение всех указанных компонентов. [c.320]

    Пропан, бутан, пентан, легкий бензин, к-бутилен Этан, этилен, пропан, пропилен, аммиак, сернистый ангидрид, метилхлорид, смесь спирта и твердой углекислоты для наружного охлаждения [c.138]

    Бутан-бутиленовая фракция является сырьем для алкилирования, где из бутиленов и изобутана получают алкилбензин — ценный высокооктановый компонент. При недостатке бутан-бутиле-новой фракции в качестве сырья для алкилирования применяют также пропилен, а иногда этилен и даже смесь с амиленами. Бу-тан-бутиленовую фракцию можно также перерабатывать на поли-меризационной установке или использовать в качестве сырья для других нефтехимических процессов. [c.36]

    Для охлаждения до температуры —80° С можно пользоваться смесью ацетона и твердой углекислоты, для получения более низких температур применяют петролейный эфир, метилциклогексан или пентан, охлаждаемые жидким азотом. Следует избегать применения жидкого воздуха вследствие возможности образования взрывчатых смесей. В ваннах устанавливают такую температуру, чтобы отношение давления паров (см. кривые давления паров газообразных углеводородов на стр. 796 сл.) последовательно конденсирующихся компонентов при температуре соответствующей ванны было возможно большим. Например, если в конденсаторе 1 находится смесь этилена, пропилена и бутилена, то в ловушке 2 при температуре — 125° С конденсируется пропилен, в ловушке 3 при температуре —150° С конденсируется бутилен и, наконец, в ловушке 4 при температуре—196° С —этилен. Между конденсатором 1 и ловушкой 2 находится наполненный ртутью счетчик пузырьков газа. Во время фракционного разделения при помощи этого счетчика контролируют равномерную небольшую скорость газа. Для этого медленно нагревают сосуд / и постепенно испаряют находящийся в нем конденсат, так чтобы в ловушках 2, 3 п 4 бутилен, пропилен и этилен конденсировались по возможности раздельно. При этом необходимо поддерживать настолько низкое давление пара конденсата в сосуде /, чтобы этилен мог пройти через ловушки 2 к 3, не конденсируясь в них. [c.744]

    Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

    Какой объем водорода, измеренный при нормальных условиях, может присоединить смесь газов массой 15,4 г, которая содержит этилен (массовая доля 54,5%), пропилен (27,3%) и бутилен (18,2%) Ответ 10,08 л. [c.204]

    Бутилены серной кислотой абсорбируются легче, чем пропилен и этилен, и поэтому можно приготовить смесь бутил серных кислот [242], практически свободную от низших гомологов, применяя серную кислоту соответствующей концентрации. Изобутилен можно абсорбировать 65%-ной кислотой [243], а прочие бутилены—85%-ной кислотой при 30° или с концентрацией 88% и выше при температурах 3° и ниже [244]. Запатентована [245] абсорбция бутиленов в жидкой фазе под давлением при температуре 30—35°. При растворении в 78%-ной кислоте жидкий бутилен-2 образует ничтожное количество полимеров, тогда как абсорбция более концентрированной кислотой сопровождается значительной полимеризацией [233]. Бутилсерная кислота, полученная из бутилена-1 или бутилена-2, в результате омыления дает вторичный бутиловый спирт [246]. [c.46]

    Определение суммарного содержания непредельных углеводородов. В состав газов термических и термокаталитических процессов углеводородного сырья входят непредельные (ненасыщенные) углеводороды. В газах крекинга обычно присутствуют этилен, пропилен, изобутилен, к-бутилены, амилены и дивинил. Эти углеводороды являются реакционноспособными соединениями. Для них наиболее характерны реакции присоединения. На этом свойстве основаны химические методы определения непредельных углеводородов в газах нефтепереработки. Наиболее легко вступают в реакцию углеводороды изостроения. Так, 64%-ная серная кислота поглощает как изобутилен, так и к-бутилен. Однако скорости поглощения у них разные. На этом основании разработан метод определения изобутилепа в четвертой фракции (смесь углеводородов С4). [c.118]

    Изобутан МОЖНО алкилировать любым непредельным углеводородом. При алкилировании изобутана этиленом целевым продуктом реакции будет изогексан, пропиленом — изогептан, а бутиленом — изооктан. Если изобутан алкилировать смесью непредельных углеводородов, то и в продуктах реакции будет содержаться смесь соответствующих углеводородов. [c.90]

    Для охлаждения до температуры —80° С можно пользоваться смесью ацетона и твердой углекислоты, для достижения более низких температур применяют петролейный эфир, метилциклогексан или пентан, охлаждаемые жидким азотом. Следует избегать применения жидкого воздуха вследствие возможности образования взрывчатых смесей. В ваннах устанавливают такую температуру, чтобы отношение давления паров, (см. кривые давления паров газообразных углеводородов на стр. 796 сл.) последовательно конденсирующихся компонентов при температуре соответствующей ванны было возможно большим. Например, если в конденсаторе 1 находится смесь этилена, пропилена и бутилена, то в ловушке 2 при температуре — 125° С конденсируется пропилен, в ловушке 3 при температуре —150° С конденсируется бутилен и, наконец, в ловушке 4 при температуре— 196° С — этилен. Между конденсатором 1 и ловушкой [c.744]

    Фирмой Линде (ФРГ) была проведена серия опытов по определению их чувствительности в среде жидкого кислорода к ударному импульсу на копре [76]. Опыты показали, что с помощью удара могут быть взорваны все исследованные системы,если они являются двухфазными, причем взрываемость каждого углеводорода повышается с увеличением силы удара. Углеводороды с одинаковым числом углеродных атомов тем легче взрываются, чем менее они насыщены. Наибольшей чувствительностью к удару обладает смесь жидкого кислорода с ацетиленом, далее следует этилен, пропилен, бутилен, затем идут насыщенные углеводороды пропан, бутан и на большом удалении — этан. В опытах было замечено, что добавление ацетилена к более тяжелым углеводородам повышает чувствительность к удару их смесей с жидким кислородом. [c.491]

    В последние годы как в СССР, так и за рубежом было выполнено сравни тельно обширное изучение взрывчатых свойств смесей различных углево дородов и органических веществ с жидким кислородом [18]. Наиболее подробно изучены взрывчатые свойства смеси жидкого кислорода с основными углеводородами парафинового ряда, олефинами и ацетиленом. В частности, опыты фирмы Линде (ФРГ) показали, что с помощью удара могут быть взорваны все исследованные системы (смеси углеводородов с жидким кислородом), если они являются двухфазными [3]. Наибольшей чувствительностью к удару обладает смесь жидкого кислорода с ацетиленом, далее следует этилен, пропилен, бутилен, затем идут насыщенные углеводороды пропан, бутан и на большом удалении — этан. Данные опытов показали, что добавление ацетилена к более тяжелым углеводородам повышает чувствительность к удару их смесей с жидким кислородом. Присутствие же в смеси больших количеств льда и твердой двуокиси углерода оказывает флегма-тизирующее действие и снижает вероятность взрыва. [c.475]

    Реакции радикалов СбНц дают сложную смесь продуктов — в основном образуются бутадиен, бутилен, пропилен, этилен, метан, водород и жидкие продукты. [c.231]

    Для анализа более сложных смесей можио использовать поглощение отдельных компонентов и определять описанным способом состав оставшейся бинариой смесп. Так, например, проводя поглощение бутиленов пз их смеси с этиленом и пропиленом нри помощп серной кислоты можно анализировать остающуюся смесь этилена и пропилена. Аналогичным образом могут быть нроаналнзпрованы и некоторые другие газовые смеси. Например, проводя сожжение водорода на окиси меди н поглощая образовавшуюся воду, можно анализировать остаток, содержащий азот и углекислый газ. [c.258]

    АШгС 150]. Для синтеза блок-сополимеров сначала по-лимеризуют, например, этилен, образующий гомополимерный блок, затем, после удаления этилена, в сферу реакции вводят другой мономер, например пропилен или а-бутилен, или смесь мономеров. Продолжая подобные операции, можно получить макромолекулярные цепи, состоящие из чередующихся разных гомополимерных блоков или гомополимерных и со-полимерных блоков. Возможен также синтез цепей, состоящих из сополимерных блоков разного состава. Характер продукта последовательной полимеризации в значительной мере зависит от продолжительности жизни растущих макроцепей. Если эта величина достаточно большая, получаются блок-сополимеры, если малая, образуется смесь гомополимеров, в промежуточном случае — смесь блок-сополимера и гомополимеров [52]. [c.56]

    Изучаемые при газовом каротаже природный и попутный газы нефтяных и газовых месторождений представляют собой в основном смесь УВ с неуглеводородными газами. Изучаемые при газовом каротаже УВ включают предельные УВ типа СпНгп+2, непредельные УВ типа СпНгп и их изосоединения типа i- h3n+2 и i-СпНгп. Основным компонентом природного газа является метан ( i). Кроме того, в природных газах в незначительных, а в попутном газе в значительных количествах содержатся другие предельные УВ - этан (Сг), пропан (Сз), бутан (С4), пентан (С5) и гексан (Сб). В нефтеносных и водоносных пластах встречаются и другие УВ непредельные УВ - этилен (Сгп), пропилен (Сз ) и бутилен ( 41,) и изосоединения - изобутан ( 4i), изобутилен ( 4 i) и изопентан ( ji). Более тяжелые УВ, как правило, находятся в жидкой фазе. В состав природного и попутного газов могут входить также двуокись углерода (СО2), азот (N2) и некоторые другие неуглеводородные газы. [c.70]

    В процессе каталитического крекинга сырье превращается в бензин, газ, кокс и газойлевые фракции. Целевым продуктом является бензин. Значительная часть остальных продуктов кре-квнга, называемых побочнымп, используется или для получения дополнител1.ных количеств бензина, или для приготовления других товарных продуктов. Например, смесь бутиленов с бутанами (фракция С4) перерабатываю г в авиационный алкилат, а пропилен И избытки олефинов фракции С4 — в полимер-бензин легкий каталитический газойль часто используют как компонент тракторного керосина или дизельного топлива, а тяжелый газойль повторно крекируют с целью увеличения выхода бензина. Легкие- углеводороды крекиш-газов — этан, этилен, пропан я другие — во многих случаях служат сырьем для цроизводства нефтехимических продуктов. [c.5]

    На практике ведут работу так, что смесь бензола и нафталина обрабатывают этиленом в присутствии хлористого алюминия. Бензол при этом легко алкилируется, а полилтилбензол уже при 50° передает свои этильные группы нафталину. После присоедипеппяг шести этильных групп к нафталину при даппых условиях реакции превращение прекращается. После отгонки нолиэтилбензола в качестве кубового остатка остается полиэтил-нафталин, который, однако, еще не обладает свойствами смазочного масла. Для этого его в заключение дополнительно алкилируют пропиленом или бутиленом. [c.632]

    В литературе имеются указания о возможности получения а-окисей при окислении соответствующих олефинов кислородом воздуха в среде инертного растворителя . Смесь олефинов (этилен, пропилен, бутилен-1) или один из этих олефинов взаимодействует с кислородом при 170—250 °С и атмосферном давлении. Реакция проводится в растворителе. Лучшие результаты получены при использовании в качестве растворителя дибутилфтала-та. При пропускании смеси этилена (80%) с кислородом (20%) через реактор, заполненный дибутилфталатом, селективность окисления в окись этилена составляет 55—60% при конверсии этилена за проход 2—5%. Повышение температуры процесса и увеличение содержания кислорода в газовой смеси способствуют повышению конверсии олефина. Добавка порошкообразного серебра в растворитель не влияет на результаты процесса. При пропускании газовой смеси через два последовательно установленных реактора конверсия этилена составляет 6,7—7,0%. [c.150]

    Дистиллят состоит приблизительно на из триалкилалюминия и на Va из диалкилалюминийхлорида. Он достраивается этиленом, затем смесь активируют коллоидальным никелем и обычным образом проводят реакцию с этиленом, пропиленом или бутиленом. Если теперь полученную смесь из высших олефинов и алюминийорганических соединений, содержащих радикалы с небольшим числом углеродных атомов, смешать с остатком А, то, несмотря на наличие в системе полученных ранее олефинов, возвращаются снова к исходному состоянию продукта. Весь алюминий находится в форме К[А1(С2Н5)2С12]. При разделении продуктов комплекс отделяется как нижний слой, еще содержащий незначительное количество никеля. Олефины вместе с основной частью никеля находятся в верхнем слое. После разделения комплекс вновь употребляют для нового диспропорционирования и вся операция повторяется сначала. Так как диспропорционирование происходит при перегонке, то для реакции достройки получают продукт, уже полностью свободный от никеля. [c.228]

    В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах следующие наиболее важные углеводороды 1) предельные (метан, этан, пропан, бутан, пентан идр.) 2) непредельные (этилен, пропилен, бутилен, дивинил, ацеггилен и др.) 3) ароматические (бензол, толуол, ксилолы) 4) газовая смесь окиси углерода с водородом. [c.107]

    Taveau предложил проводить смесь олефинов (например крекинг-газ) через серию поглотительных сосудов, содержащих серную кислоту в возрастающих концентрациях. Первые два сосуда поддерживаются при температуре 30°, в них поглощаются пропилен и бутилен. В последнем сосуде поглощается этилен 98%-ной кислотой. Приблизительно при 100°. [c.371]

Рис. 58. Хроматограмма семикомпонентной смеся газов метан (7) — этан (6) — этилен (5) — пронан (4) — пропилен (3) — бутан (2) — бутилен (1).

    Согласно литературным данным [2], при алкилировании фенола (или его гомологов) непредельными углеводородами в присутствии катализатора — феноксида алюминия наблюдается преимущественное алкилиров ние фенола в орто-положение к гидроксилу. Реакционная способность олефина в этой реакции увеличивается в ряду этилен —> пропилен —> бутилен —> изобутилен. Если алкилирование бутиленом (смесь бутена-1, тпракс-бутена-2 и 1 цс-бутена-2) проходит при температуре 190—200 °С и давлении 45 ат, то с разветвленным олефином (изобутиленом) реакция протекает с количественным выходом целевого продукта уже при температурах 100—110 °С и давлении 15—18 ат. [c.132]

    Результаты, полученные при изучепии продуктов гидроконденсацни окиси углерода с этиленом, пропиленом, бутиленом, изобутиленом и гексиленом, показывают, что реакция с участием всех этих олефинов протекает по единому механизму. Сюда, помимо образования метиленовых радикалов [17] из окиси углерода и водорода и всех приведенных выше процессов гидрополимеризации, относятся реакции постепенного присоединения метиленовых радикалов к молекулам олефина с получением последующих гомологов, адсорбированных на поверхности катализатора, повидимому, на двух центрах. Таким образом, из метилена и этилена возникает пропилен, из метилена и пропилена — бутилен и т. д. Поскольку в основе реакции каталитической гидрокопдепсацип лежит действие метиленовых радикалов, получающихся из окиси углерода и водорода, следовало ожидать, что подобное действие произведет любое соединение, способное в условиях этой реакции разлагаться на окись углерода и водород или метиленовый радикал. Действительно, было показано [18], что подобно окиси углерода метиловый и этиловый спирты оказывают конденсирующее действие иа смесь этилена и водорода, вступая одновременно в реакцию гидроконденсации с этиленом. Общий выход гидроконденсата составляет 17—35 мл/л катализатора час. Процесс протекает, повидимому, таким образом, что предварительно происходит разложение указанных спиртов с образованием окиси углерода и водорода. Последние далее вступают, как обычно, в реакцию гидроконденсации с этиленом с промежуточным образованием метиленовых радикалов. [c.621]

    В течение ряда лет процесс получения этанола из этилена коксового газа методом сернокислотной гидратации изучался УХИНом в лабораторных условиях и на опытных полузавод-ских установках [130, 132]. Разработка процесса велась в двух вариантах — при обычном давлении и под давлением 5, 10 и 15 ат. Сущность процесса состоит в том, что коксовый газ, освобожденный от серы и остатков бензола и содержащий этилен, сжимается до 5—15 аг, после чего подвергается осушке и очистке от высших гомологов этилена (пропилен, бутилен и др.). Осушенный и очищенный коксовый газ промывается в этиленовых абсорберах в противотоке смесью этилсерной и серной кислот и затем, после нейтрализации от следов ЗС , направляется на дальнейшее использование. Этилсерная кислота подвергается гидролизу путем разбавления водой и нагревания паром. В результате гидролиза образуются спиртоводная смесь и отработанная серная кислота (45—47%-я). Из спиртоводной смеси отгоняется спирт-сырец, который после нейтрализации паров подвергается ректификации. Отработанная серная кислота поступает на реконцентрацию, где упаривается до 92%. Часть этой чки лоты 420 9 > подается на улавливание ла хаза пропилен а, а основное количество укрепляется до 97—98% и затемх возвращается в цикл улавливания этилена. Укрепление 92%-й кислоты цроизводится парами ЗОз, получаемыми от сжигания серы, извлеченной из газа в цехе сероочистки. [c.164]

    Проведенные опыты в СССР (3. П. Басыров) и за рубежом (Карват) показали, что в смеси с жидким кислородом взрывоопасны все углеводороды, но наибольшую опасность представляет смесь ацетилен—жидкий кислород эта смесь взрывается при наименьшей величине начального импульса (механического удара, ударной газовой волны). Установлено также, что при содержании ацетилена в жидком кислороде ниже предела его растворимости в кислороде система не взрывоопасна. Взрыв может происходить при насыщении жидкого кислорода ацетиленом выше предела растворимости, при выделении ацетилена в виде суспензии или при высаживании его на стенках сосуда в твердом виде. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и воздухе и поэтому не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 300 раз больше, чем ацетилена меньшей растворимостью, чем указанные выше углеводороды, обладают пропан, пропилен, бутан и бутилен поэтому они представляют большую опасность в случае высокого содержания их в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасен пропилен по способности к взрыву он находится на втором месте после ацетилена. [c.703]

    В отличие от СПГ, которому нужно еше только найти свою нишу на рынке потребляемых моторных топлив (по крайней мере в Российской Федерации) для транспортньгх двигателей, довольно широкое ирименение нашли сжиженные про-пан-бутановые фракции (сжиженный нефтяной газ), получаемые, главным образом, при переработке нефтяного (попутного) газа, а также из природных газов газоконденсатных месторождений, содержащих тяжелые углеводороды. Кроме пропана и бутана в состав этих топлив в небольшом количестве входят этан, этилен, пропилен, бутилен, изобутилен и изобутан. По сравнению с сжиженными природными газами (метаном) пропан-бутановые фракпии, имеющие относительно высокие критическую температуру и температуру кипения, ожижаются при нормальной температуре и сравнительно невысоком давлении (около 1,5 МПа). Применяются топлива СПБТЗ (смесь пропана и бутана технических зимняя), предназначенное для зимней эксплуатации, и СПБТЛ (смесь пропана и бутана технических летняя) - для летней эксплуатации. Используется также бутан технический (БТ). Некоторые физико-химические свойства этих топлив, нормированные ГОСТ 20448-80 и ГОСТ 27578-87, приведены в табл. 6.22 [6.4, 6.33]. [c.247]

chem21.info

Взрывоопасные смеси пропилена с воздухом

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте Реклама     Пропилен — бесцветный газ со слабым характерным запахом температура кипения при 760 мм рт. ст. — 47,75° С. С воздухом пропилен образует взрывоопасную смесь с пределом взрываемости от [c.37]

    Олефины малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Все они хорошо горят. Этилен и пропилен горят коптяш,им плал1енем, с воздухом образуют взрывоопасную смесь. [c.58]

    Проведенные опыты в СССР (3. П. Басыров) и за рубежом (Карват) показали, что в смеси с жидким кислородом взрывоопасны все углеводороды, но наибольшую опасность представляет смесь ацетилен—жидкий кислород эта смесь взрывается при наименьшей величине начального импульса (механического удара, ударной газовой волны). Установлено также, что при содержании ацетилена в жидком кислороде ниже предела его растворимости в кислороде система не взрывоопасна. Взрыв может происходить при насыщении жидкого кислорода ацетиленом выше предела растворимости, при выделении ацетилена в виде суспензии или при высаживании его на стенках сосуда в твердом виде. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и воздухе и поэтому не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 300 раз больше, чем ацетилена меньшей растворимостью, чем указанные выше углеводороды, обладают пропан, пропилен, бутан и бутилен поэтому они представляют большую опасность в случае высокого содержания их в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасен пропилен по способности к взрыву он находится на втором месте после ацетилена. [c.703]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.186 ]

© 2018 chem21.info Реклама на сайте

chem21.info

Взрывоопасные смеси этилена с воздухом

    Этилен СН2 = СН2. В обычных условиях — бесцветный газ со слабым сладковатым запахом. На воздухе горит коптящим пламенем. В смеси с воздухом образует взрывоопасную смесь. Этилен широко применяется для получения целого ряда ценных химических соединений (стр. 63, 64). Обладает интересным свойством присутствие его в воздухе даже в небольших концентрациях ускоряет созревание фруктов и овощей, чем с успехом пользуются на практике. Иногда этилен используется для автогенной сварки металлов вместо ацетилена. [c.44]     Этилен СН2=СНа — основное сырье для получения полиэтилена — простейший непредельный углеводород. Эго бесцветный горючий газ с характерным запахом температура кипения—103,8°С, температура плавления —169,2° С. Относительная плотность (по воздуху) 0,97. Температура самовоспламенения этилена в смеси с воздухом 542—547° С. Этилен образует взрывоопасную смесь с воздухом с пределом взрываемости от 2,5 до 35%. [c.36]

    С воздухом ацетилен образует очень взрывоопасную смесь. Ацетилен обладает наркотическими свойствами в большей степени, чем этилен, что объясняется его большей ненасыщенностью. [c.58]

    Для помещений категории В-1а при условии, что взрывоопасная смесь содержит газы со сравнительно высокой температурой воспламенения, такие как аммиак, водород, метан, бутан, этилен и светильный, доменный и водяной газы, и, в частности, в цехах компрессии азотнотуковых заводов применяют взрывозащищенные двигатели во взрывонепроницаемом исполнении или продуваемые чистым воздухом под избыточным давлением. Во взрывонепроницаемом исполнении изготовляют двигатели только малой мощности. Их выполняют в прочном и плотном корпусе, способном выдержать наибольшее внутреннее давление, возможное при взрыве. [c.128]

    Процесс ведут при 170—180 °С и 0,5—1 МПа, пропуская паро-газовую смесь реагентов через гетерогенный катализатор. Чтобы избежать образования взрывоопасных смесей, применяют избыток этилена и уксусной кислоты. При этом непревращенный этилен возвращают на окисление, что делает обязательным использование в качестве окислителя не воздуха, а кислорода. Исходная смесь состоит из этилена, паров уксусной кислоты и кислорода в объемном отношении 8 4 1. Степень конверсии их за один проход через реактор составляет соответственно 10, 20 и 60—70%. Селективность по винилацетату достигает 91—92%, а основным побочным продуктом является СО2 с образованием только 1 % других веществ (этилацетат, этилидендиацетат). [c.452]

    Этилен смешивают с большим избытком воздуха, достаточным для поддержания концентрации этилена ниже нижнего предела взрывоопасности (3%). Газовую смесь подогревают в теплообменнике за счет тепла продуктов реакции и пропускают через контактный аппарат с серебряным катализатором при температуре реакции, лежащей в пределах 220—280°. [c.295]

    Надо быть особенно бдительным относительно возможности образования в воздухе лабораторного помещения взрывчатых смесей некоторых веществ в газообразном и парообразном состояниях. Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут образовывать взрывчатые смеси, если эта смесь лежит в интервале взрывоопасных концентраций (см. Приложение XIV). Из горючих газов особого внимания в этой связи заслуживают следующие водород, окись углерода, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, сероводород, фосфористый, мышьяковистый и сурьмянистый водороды. [c.171]

    Олефины малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Все они хорошо горят. Этилен и пропилен горят коптяш,им плал1енем, с воздухом образуют взрывоопасную смесь. [c.58]

    Этилен (но женевской номенклатуре этен) — бесцветный газ, обладающий слабым сладковатым запахом и относительно высокой плотностью. По этой причине его называли раньше тяжелым углеводородом. Этилен горит светящимся пламенем с воздухом и кислородом образует взрывоопасную смесь. В воде этилен практически нерастворилг (в 100 г воды при 20° растворяется 0,0149 г этилена), несколько лучше растворяется в органических растворителях. Основные физические константы этилена приведены в приложении на стр. 661. [c.46]

    Хлористый винил, иначе хлористый этилен или хлорэтен, в обычных условиях представляет собой бесцветный газ с приятным эфирным запахом. Он очень легко воспламеняется, с воздухом образует взрывоопасную смесь, и поэтому не рекомендуется при работе с ним в лабораторных условиях при- [c.249]

    Дихлорэтан (хлористый этилен СНгС — СНгС ) представляет собой бесцветную летучую жидкость со специфическим запахом, напоминающим запах хлороформа температура кипения 83,7°, температура плавления — 35,3°. С водой дихлорэтан об-разует азеотропную смесь, содержащую 80,5% дихлорэтаня и кипящую при 72°. Дихлорэтан загорается с трудом горит, выделяя хлористый водород. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 5,8—15,9% об. Со спиртами, бензолом, ацетоном и многими другими орга- ническими соединениями дихлорэтан смешивается во всех отношениях хорошо растворяет масла, жиры, смолы, воски, каучук и др. [c.140]

    Проведенные опыты в СССР (3. П. Басыров) и за рубежом (Карват) показали, что в смеси с жидким кислородом взрывоопасны все углеводороды, но наибольшую опасность представляет смесь ацетилен—жидкий кислород эта смесь взрывается при наименьшей величине начального импульса (механического удара, ударной газовой волны). Установлено также, что при содержании ацетилена в жидком кислороде ниже предела его растворимости в кислороде система не взрывоопасна. Взрыв может происходить при насыщении жидкого кислорода ацетиленом выше предела растворимости, при выделении ацетилена в виде суспензии или при высаживании его на стенках сосуда в твердом виде. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и воздухе и поэтому не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 300 раз больше, чем ацетилена меньшей растворимостью, чем указанные выше углеводороды, обладают пропан, пропилен, бутан и бутилен поэтому они представляют большую опасность в случае высокого содержания их в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасен пропилен по способности к взрыву он находится на втором месте после ацетилена. [c.703]

chem21.info

---

• 
  Вибродуговая наплавка
• 
  Двухцилиндровый двигатель
• 
  Ремонт системы охлаждения
• 
  Рабочий цикл
• 
  Кулачковые муфты
• 
  Дт 75 реверс редуктор
• 
  Виды манипуляторов
• 
  Виды кранов в строительстве
• 
  Что называется сталью
• 
  Единая система планово предупредительного ремонта
• 
  Маз 54329 технические характеристики