Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Щелочной раствор

Растворы щелочей

Приблизительные растворы. Наиболее употребительными растворами щелочей в лабораторной практике являются растворы едкого натра NaOH. Растворы едкого кали KOH готовят редко, растворы же аммиака почти всегда покупают готовыми.

Едкий натр (или едкое кали) имеется в продаже в виде препаратов: технического, чистого и химически чистого. Разница между ними состоит в процентном содержании NaOH (или KOH)1 а следовательно, и примесей. Технический * NaOH содержит значительные количества NaCl, Na2CO3, Na2SiO3, Fe2O3 и т. д. Чистый реактив содержит минимальное количество этих примесей, а хими- » чески чистый реактив содержит только следы их.

Технический едкий натр продают отлитым в железные бочки, чистый — пластинчатыми кусками, а химически чистый —в виде палочек или таблеток.

При растворении щелочи происходит сильное разогревание, в особенности в тех местах, где лежат куски ее. Чтобы растворение шло быстрее, раствор следует все время перемешивать стеклянной палочкой.

Применять стеклянную посуду при растворении щелочи не рекомендуется, потому что она может легко разбиться и работающий может пострадать, так как концентрированный раствор щелочи разъедает кожу, обувь и одежду. Если приходится готовить малые количества щелочи, то можно растворять ее и в стеклянной посуде.

Куски щелочи голыми руками брать нельзя, их следует брать тигельными щипцами, специальным пинцетом или в крайнем случае руками, но обязательно в резиновых перчатках.

Вначале рекомендуется готовить концентрированные растворы щелочи плотности 1,35—1,45 г/см3, т. е. 32— 40%-ные. В подобных концентрированных растворах

* В технике едкий натр часто называют каустической содой.

щелочи многие примеси не растворяются и при отстаивании раствора оседают на дно. Отстаивание концентрированного раствора щелочи продолжается несколько дней (не меньше двух) *. Отстоявшийся раствор осторожно сливают, лучше всего сифоном, в другой сосуд, а осадок выбрасывают или употребляют для мытья посуды.

Если в лаборатории приходится часто и в больших количествах готовить растворы щелочи, то применяют следующий прием. Сначала полностью растворяют щелочь в фарфоровой чашке, и когда раствор немного остынет (до 40—50° С), его через воронку сливают в стеклянную бутыль подходящей емкости. Бутыль хорошо закрывают резиновой пробкой, снабженной отверстием, в которое вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную натронной известью (для поглощения двуокиси углерода). Когда щелочь отстоится и на дне образуется резко отграниченный слой осадка (в 1—2 см от дна), верхний слой раствора сливают в другую бутыль. В резиновую пробку последней вставляют две трубки, одна из которых должна входить приблизительно на 1/3 высоты бутыли, а другая должна быть на 1—2 см ниже пробки (рис. 350).

На наружный конец длинной стеклянной трубки насаживают резиновую трубку со стеклянным концом, который опускают в бутыль с отстоявшейся щелочью. Нижний конец этой трубки следует изогнуть так, как показано на рис. 350. Такой конец препятствует захвату осадка со дна бутыли даже в том случае, если конец трубки коснется осадка. Короткую трубку соединяют с вакуум-насосом. Включив насос, отстоявшийся раствор быстро и безопасно перекачивают в другую бутыль. При Переливании щелочи нужно следить, чтобы трубка, опущенная в сосуд с отстоявшейся щелочью, не поднимала осадок со дна. Поэтому ее в начале переливания держат достаточно высоко над осадком, постепенно опуская к концу переливания.

После этого определяют ареометром плотность раствора и по таблице находят процентное содержание щелочи. Если нужно приготовить более разбавленный раствор, то разбавление проводят, применяя описанные выше способы расчета.

* Естественно, что раствор едкого натра должен отстаиваться без доступа к нему двуокиси углерода. Концентрированные растворы щелочей сильно выщелачивают стекло бутылей, поэтому внутренняячасть бутыли должна быть покрыта парафином или смесью церезина и вазелина или же сплавом парафина с полиэтиленом (см. гл. 3 «Пробки и обращение с ними»).

Для покрытия стенок бутыли парафином несколько кусков его помещают внутрь бутыли и последнюю нагревают в сушильном шкафу или же над электрической плитой или газовой горелкой (осторожно) до 60—8O0C Когда парафин расплавится, бутыль поворачивают и распределяют расплавленную массу тонким слоем по всей внутренней поверхности.

Парафиновый или церезиновый слой можно нанести, применяя раствор этих веществ в авиационном бензине. Парафин вначале растворяют в бензине, полученный раствор наливают в бутыль, которая должна быть покрыта внутри парафином. Стенки бутыли обмывают внесенным раствором парафина, медленно поворачивая ее "о оси в горизонтальном положении. Когда на стекле образуется парафиновая пленка, бутыль продувают воздухом до полного вытеснения паров бензина. Затем бутыль один-два раза споласкивают водой. Только после этого ее можно заполнять щелочью или другой жидкостью.

Обработка бутылей для хранения щелочей особенно важна для аналитических лабораторий, так как предотвращает загрязнение титрованных растворов продуктами выщелачивания стекла.

Точные растворы. Приготовление точных растворов отличается тем, что для них берут химически чистую щелочь, растворяют ее, как указано выше, и определяют содержание щелочи титрованием точным раствором кислоты.

 

 

Титр раствора щекочи (т. е. точную концентрацию раствора) лучше всего устанавливать по раствору щавелевой кислоты (C2h3O4 •2h3O)*.

Продажную щавелевую кислоту следует один-два раза перекристаллизовывать и только после этого применять для приготовления точного раствора. Это двухосновная кислота и,следовательно, ее эквивалентный вес равен половине молекулярного. Так как последний равен 126,0665, то эквивалентный вес ее будет:

Приготовляя 0,1 и. раствор NaOH, мы должны иметь раствор щавелевой кислоты такой же нормальности, для чего на 1 л раствора ее нужно взять:

Но для установки титра такое количество раствора не нужно; достаточно приготовить 100 мл или максимум 250 мл. Для этого на аналитических весах отвешивают около 0,63 г (для 100 мл) перекристаллизованной щавелевой кислоты с точностью до четвертого десятичного знака.

Начинающие работники при взятии навесок для установки титра часто стараются отвесить точно указанное в руководстве количество вещества (в нашем случае 0,6303 г). Этого делать ни в коем случае не надо,так как такое отвешивание неминуемо требует многократных от-

* Так как едкий натр легко поглощает двуокись углерода, то в щелочи всегда присутствует углекислый натрий. Приготовив раствор едкого натра, обязательно устанавливают его концентрацию путем титрования растворов точных навесок органической кислоты, как, например, щавелевая, яблочная и др. Поэтому нет необходимости разбавлять концентрированный раствор в мерной колбе с доведением уровня раствора точно до метки; можно, перелив его в ту бутыль, где он будет храниться, добавить воду мерным цилиндром. Следует иметь в виду, что при приготовлении растворов едких щелочей основное внимание должно быть уделено защите растворов от двуокиси углерода воздуха. Всякое сокращение операций, при которых раствор может соприкасаться с воздухом, весьма желательно, сыпаний и досыпаний вещества в тару. В результате часть вещества попадает на чашки весов и на наружную стенку тары и точно отвешенное количество вещества не удастся полностью перенести в мерную колбу. Поэтому приготовленный раствор будет неточным. Наконец, очень многие вещества изменяются на воздухе (теряют кристаллизационную воду или, как говорят, «выветриваются», поглощают из воздуха двуокись углерода и т. д.). Следовательно, чем дольше продолжается взвешивание; тем больше возможность загрязнения вещества. Поэтому сначала на технохимических весах берут навеску, сходя-> щуюся с требуемой в двух первых десятичных знаках, а затем на аналитических весах определяют точную массу. Навеску растворяют в соответствующем объеме растворителя.

Зная массу взятого вещества и объем раствора, легко вычислить его точную концентрацию, которая в нашем случае будет равна не 0,1 н., а немного меньше. При таком способе несколько усложняется расчет, но достигается большая точность и значительная экономия времени.

Когда раствор будет готов, берут из него пипеткой 20 мл, переносят в коническую колбу, добавляют несколько капель фенолфталеина и титруют приготовленным раствором щелочи до появления слабого розового окрашивания.

Пример. На титрование израсходовано 22,05 мл раствора щелочи Вычислить его титр и нормальность.

Щавелевой кислоты было взято 0,6223 г вместо теоретически рассчитанного количества 0.6303 г. Следовательно, концентрация раствора ее не точно 0,1 н., а равна

Чтобы вычислить нормальность раствора щелочи, следует воспользоваться соотношением N[Vi = /V2-V2, т. е. произведение объема на нормальность известного раствора равно произведению объема на нормальность неизвестного раствора. В нашем случае известным является раствор щавелевой кислоты, следовательно

Нормальность раствора щелочи равна 0,08955.

 

Чтобы вычислить титр, или содержание NaOH в 1 мл раствора, следует нормальность умножить на грамм-эквивалент щелочи и полученное произведение разделить на 1000. Тогда титр раствора щелочи будет:

В тех случаях, когда требуются особо чистые растворы едкого натра, их готовят или из спиртовых растворов NaOH, или из амальгамы натрия.

Металлический натрий растворяют в максимально обезвоженном этиловом спирте. Спиртовый раствор готовят приблизительно 5%-ным. Небольшой стакан, наполненный до половины и не больше чем на 3U его объема чистым керосином или лигроином, тарируют на техно-химических весгГх дробью или гирьками. Из банки, в которой хранится металлический натрий под керосином или лигроином, берут пинцетом или ножом кусочки натрия и, обрезав наружные корки ножом, переносят в тарированный стакан, отвешивая нужное количество. При этой операции гири и тару ставят на левую чашку весов, а стакан с керосином — на правую чашку. *

Иногда вместо металлического натрия применяют металлический калий или растворяют в спирте гидроокись натрия или калия. Следует помнить, что растворимость при 28° С в этиловом спирте NaOH меньше, чем растворимость КОН, почти вдвое (соответственно 14,7 г/100 г и 27,9 г/100 г).

Спиртовые растворы щелочей обычно имеют слабожелтую окраску, вызываемую осмолепием при действии щелочи на примеси, особенно непредельных соединений, которые могут присутствовать в спирте.

Для приготовления бесцветных растворов КОН, не желтеющих и не темнеющих при употреблении и хранении, рекомендован следующий прием. Около 5 мл бу-тилата алюминия прибавляют при перемешивании к 1 л этилового спирта при температуре около 20° С. Этой смеси дают стоять несколько недель, но не меньше месяца, после чего спирт осторожно сливают (лучше всего с применением сифона для декантации) и добавляют к нему требуемое количество КОН. Бутилат алюминия вызывает выпадение в осадок всех примесей, от которых зависит пожелтение или даже потемнение спиртовых растворов щелочей.

Для получения раствора NaOH можно пользоваться также амальгамой натрия. Для ее приготовления отвешивают 2,5 г металлического натрия и 100 г ртути. Ртуть наливают в пробирку, последнюю помещают в стакан, поставленный в фарфоровую чашку. Предварительно заготавливают несколько стеклянных палочек с оттянутым концом (длина палочек 35—40 см). На палочку надевают кусок асбеста так, чтобы при опускании палочки пробирка закрывалась асбестом. При шэмощи этой палочки вынимают из керосина кусочек металлического натрия величиной с горошину, быстро вытирают его фильтровальной бумагой и вносят в ртуть. Следует учитывать, что при этом возможна легкая вспышка. Постепенно вносят в ртуть весь металлический натрий. Получаемая амальгама (раствор металла в ртути) должна быть жидкой, но она может постепенно затвердеть. Жидкую амальгаму выливают в сосуд с водой, предварительно освобожденной от двуокиси углерода. Сосуд следует снабдить отводной трубкой с клапаном Бунзена. Если амальгама затвердеет, пробирку нужно разбить и кусочки амальгамы поместить в воду, не содержащую двуокиси углерода. Через два дня раствор едкого натра сливают со ртути и устанавливают его нормальность, как описано выше.

 

О приготовлении растворов, титр которых устанавливают по определяемому веществу, см. выше.

Для приготовления точных растворов щелочей используют также ионообменный способ. Аниониты могут быть применены для очистки растворов едкого натра и едкого кали от карбонатов и для приготовления точных растворов едкого натра и едкого кали, исходя из точных навесок хлористого натрия или хлористого калия.

Если нужно отделить только карбонаты и не загрязнять раствор ионами хлора, первые порции раствора, прошедшего через колонку в Cl-форме, отбрасывают до тех пор, пока хлорид-ион не перестанет обнаруживаться в пробе раствора.

Насыщенный карбонат-ионами анионит можно снова перевести в С1-форму обычным приемом, т. е. пропуская через колонку с соляной кислотой, затем колонку хорошо промывают водой.

Для получения точного раствора' едкого натра или едкого кали рассчитанную навеску хлористого натрия или хлористого калия, отвешенную на аналитических весах, растворяют в дистиллированной или деминерализованной воде и полученный раствор пропускают через хро-матографическую колонку, наполненную анио-нитом в ОН-форме. Из колонки будет вытекать раствор щелочи рассчитанной концентрации.

Точные растворы NaOH или KOH лучше всего сохранять в полиэтиленовой посуде, на которую щелочи не действуют, или в стеклянной посуде парафинированной внутри.

К оглавлению

 

см. также

1. Основные понятия о растворах
2. Классификация растворов
3. Концентрация растворов
4. Техника приготовления растворов
5. Расчеты при приготовлении водных растворов
6. Растворы солей
7. Растворы щелочей
8. Растворы кислот
9. Фиксаналы
10. Некоторые замечания о титровании и точных растворах
11. Расчеты при титровании с помощью весовых бюреток
12. Рациональные величины
13. Растворение жидкостей
14. Растворение газов
15. Индикаторы
16. Автоматическое титрование
17. Неводные растворы
18. Растворение в органических растворителях
19. Обесцвечивание растворов

 

 

www.himikatus.ru

Щелочные ингаляции, от насморка в домашних условиях

Ряд простудных и вирусных заболеваний рекомендуется лечить при помощи такой процедуры, как ингаляция. Она входит в состав комплексного лечения, а правильно подобранные компоненты и частота использования данной манипуляции позволяет эффективнее избавляться от кашля и насморка. Делать ингаляции можно в домашних условиях, и на фоне отхаркивающих мукалтических лекарственных препаратов, сухой кашель и насморк отступят быстрее.

Не смотря на то, что медикаментов, предназначенных для борьбы с вирусными инфекциями в аптечных киосках множество, щелочные ингаляции остаются в ряду одних из самых используемых методов. Раствор для процедуры щелочной ингаляции легок в приготовлении, все ингредиенты доступны, длительность манипуляции составляет лишь несколько минут, а сама процедура подходит как для взрослых так и для детей.

Эффект от проведения

Щелочные ингаляции рекомендуются для взрослых и детей при затяжном сухом кашле. Раствор помещается в специальный сосуд (лучше, если это будет заранее приобретенный небулайзер) и пары его при вдохе доставляются непосредственно в верхние дыхательные пути. Щелочь позволяет достичь быстрого эффекта, снимая воспалительные и отечные процессы и активизируя разжижение, выделение и отхождение мокроты.

В зависимости от тяжести и запущенности заболевания, врач может рекомендовать масляно щелочные ингаляции. При этом в раствор добавляется несколько капель эфирного масла. Эффект достигается благодаря тому, что масла покрывают носоглотку специальной защитной пленкой. А применяются такие процедуры при сильных простудных и воспалительных заболеваниях.

И все же, не нужно забывать о том, что щелочные ингаляции, как и любые другие процедуры не применяются без согласования с врачом. Только специалист, поставивший диагноз на основании проведенного обследования, может определить необходимые ингредиенты, концентрацию раствора и частоту проведения процедуры для взрослых и детей. Это связано с тем, что затяжной сухой кашель оказывает негативное влияние на нервные окончания носоглотки, и недостаточно продуктивное лечение может вызвать бронхиальную астму или сердечнососудистую недостаточность.

Показания к применению

Процедура проведения ингаляции показана при острых респираторных и вирусных инфекциях, бронхитах, воспалительных процессах гортани и легких, тонзиллитах и ларингитах. В некоторых случаях рекомендации могут быть применимы к заболеваниям среднего уха и профессиональным болезням дыхательных путей. Раствор применяется для взрослых и детей с определенной врачом дозировкой и схемой использования.

Щелочные ингаляции быстро устраняют симптомы сухого и «лающего» кашля, которые возникают при пневмонии и бронхитах, показаны после выздоровления для локализации осложнений и для детей в целях профилактики.

Противопоказания

Врач, назначающий щелочные ингаляции обязательно осведомится о состоянии вашего здоровья. И это касается не только поставленного диагноза, но и ряда хронических заболеваний, при которых данные процедуры противопоказаны.

К ним относятся следующие:

• Повышенная температура (свыше 38°С) при простудных, сильных воспалительных и вирусных заболеваниях;
• Раствор не применяется при слабых и ломких кровеносных сосудах и регулярных носовых кровотечениях;
• Сердечно-сосудистые заболевания и гипертония;
• Туберкулез.

Процедуру не желательно делать при лечении детей в возрасте до 1,5-2 лет. Паровая ингаляция может не только не принести желаемого результата, но и усугубить болезнь.

В домашних условиях

Дома делать паровую ингаляцию, используя щелочной раствор желательно при помощи небулайзера. Это устройство эффективно распыляет необходимые для лечения лекарственные компоненты при помощи подачи ультразвука или струи пара в верхние дыхательные пути. Это особенно удобно при выполнении процедуры для детей, поскольку малышам ингаляции назначают с большей частотой, чем взрослым.

Щелочной раствор компонуют с различными препаратами, в том числе и с масляными смесями, бронхолитиками, а в тяжелых случаях – с антибиотиками. Для смягчения раствора для маленьких детей многие специалисты рекомендуют делать его на минеральной воде.

Но самый простой и эффективный рецепт приготовления раствора для ингаляции – чайная ложка пищевой соды, разведенная в 0.5 литре кипяченой горячей воды. Если дома нет небулайзера, то смесь наливают в обычный небольшой чайник для заварки (желательно с длинным носиком). Щелочные пары вдыхаются ртом, а выдыхаются носом. Длительность процедуры для детей не должна превышать 1-1,5 минуты, для взрослых – не более 10 минут.

Однако, это средние данные, которые обязательно откорректирует лечащий врач. Он же определит сколько раз в день вам необходимо выполнять манипуляцию. Ингаляции с использованием эфирных масел не применяются более одного раза в день. Если возникает острая необходимость проведения процедуры, щелочной и масляный раствор подготавливают отдельно, сначала проводят щелочную ингаляцию, затем – масляную. Как правило, для этого применяются масло персика или миндальное, но если под рукой есть обычное рафинированное подсолнечное, можно использовать и его. Часто врачи рекомендуют для прочищения носовых пазух использовать в растворе ментол или эвкалипт.

Несмотря на то, что ингаляции на основе щелочи просты и эффективны при лечении простудных заболеваний, не стоит забывать о медикаментозном лечении. Ведь подобные процедуры дают желаемый результат только тогда, когда лечение проводится в комплексе. В аптеке сегодня можно приобрести специальные, уже подготовленные щелочные растворы различной концентрации или минеральную щелочную воду.

После первых же проведенных манипуляций дыхание становиться чище и глубже, кашель смягчается, начинает отходить мокрота. Рекомендуется проводить процедуру спустя 2-3 часа после еды. После этого не желательно разговаривать, как минимум в течение часа, и выходить на улицу.

Загрузка...

nasmorklechit.ru

Водный щелочной раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Водный щелочной раствор

Cтраница 1

Водные щелочные растворы представляют собой водные растворы каустической соды, кальцинированной соды, тринатрийфосфата, мыла жидкого, мыла хозяйственного, жидкого стекла, хромпика. Некоторые из этих компонентов могут отсутствовать в растворе. Для промывки деталей из алюминиевых медных сплавов и стали рекомендуются различные щелочные растворы. Для промывки алюминиевых деталей не рекомендуется применять водные щелочные растворы, содержащие каустическую соду, так как она разрушает детали из алюминиевых сплавов.  [1]

Водные щелочные растворы подогревают до температуры 80 - § 5 С. При снижении температуры нагрева до 70 С и ниже вязкость масляных отложений остается повышенной, что затрудняет их отделение и ухудшает качество мойки. Из-за сильного корродирующего действия щелочные растворы ( с присутствием едкого натра), предназначенные для мойки деталей из черных металлов, нельзя применять для деталей из сплавов алюминия. После мойки щелочными растворами детали следует промывать чистой водой.  [2]

Водный щелочной раствор, оставшийся после экстракции эфиром, подкислен 10 % - ной соляной кислотой и экстрагирован эфиром. Остаток после удаления растворителя извлечен горячим петролейныы эфиром. Смешанная проба с заведомым образцом не дает депрессии температуры плавления.  [3]

Водный щелочной раствор, полученный после дегидрохлори-рования, непрерывно отводят из куба на регенерацию масляной кислоты.  [4]

Водный щелочной раствор был нагрет до 80, затем охлажден и подкислен.  [5]

Водный щелочной раствор в чане с мешалкой / доводят острым паром до температуры 25 и осаждают при сильном перемешивании очень медленно 375 кг соляной кислоты 22 Ве, Эта операция осаждения продолжается 6 час. После прибавления всего количества кислоты фугуют выпавший амид на центро-фуге с медным барабаном при температуре не ниже 28 и промывают водой.  [6]

Охлажденный водный щелочной раствор, после извлечения из него эфиром нейтральных примесей, подкисляют разбавленной соляной кислотой.  [7]

Слабые водные щелочные растворы практически не действуют на каменные угли.  [8]

Нижний водный щелочной раствор бромистого натрия идет на регенерацию последнего. Верхний слой представляет собой бензольный раствор ами-нокетона и избыточного диэтиламина. Его загружают в перегонный аппарат и при температуре в пределах 60 - 105 отгоняют смесь бензола с диэтилами-ном, которую после сушки хлористым кальцием снова пускают в производство.  [9]

Все водные щелочные растворы подогревают до 60 - 80 С.  [11]

Электролиз водных щелочных растворов, согласно герм.  [12]

Из водного щелочного раствора после подкисления соляной кислотой можно получить обратно около 1 гр.  [13]

К водному щелочному раствору анилида фенолфталеина, содержащему эмульгатор ( 1 965 г анилида фенолфталеина, 0 44 г едкого натра, 0 45 г некаля и 44 мл воды), добавляют в течение 7 - 10 мин. Затем реакционную массу выливают в метанол ( или ацетон), отфильтровывают, выпавший полимер промывают метанолом ( ацетоном), горячей водой, метанолом ( ацетоном), сушат при 120 С.  [14]

Обезжиривание водными щелочными растворами представляет собой химическое разрушение омыляемых жиров и масел и солюбилизацию и эмульгирование неомыляемых загрязнений.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Растворы щелочные - Справочник химика 21

    Реакция дифенилолпропана с фосгеном, ведущая к получению поликарбонатов, может быть осуществлена фосгенированием в растворе пиридина или поликонденсацией на поверхности раздела фаз с использованием водных растворов щелочных производных дифенилолпропана и раствора фосгена. [c.41]

    По одному из них дифенилолпропан суспендируют в воде и нейтрализуют раствором щелочного агента. Отфильтрованный и нейтрализованный продукт, содержащий около 40%. воды и немного фенола, растворяют в органическом растворителе при перемешивании и нагревании с обратным холодильником. Затем мешалку останавливают и, не снижая температуры, разделяют массу на два слоя водный, содержащий фенол и неорганическую соль, полученную при нейтрализации, и органический, содержащий дифенилолпропан и побочные продукты. Из органического слоя при охлаждении выделяются кристаллы дифенилолпропана, которые отделяют на центрифуге и промывают чистым растворителем. [c.112]

    Абсорбция двуокиси углерода растворами щелочных карбонатов и аминов имеет большое промышленное значение, в особенности применительно к производству водорода. Этот процесс детально [c.237]

    Полиакриловая и полиметакриловая кислоты легко получаются радикальной полимеризацией мономеров в водном растворе щелочные соли этих кислот тоже полимеризуются, причем даже в кристаллическом состоянии, например при облучении ультрафиолетовым светом. Полимерные кислоты можно выделить из водных растворов солей с помощью ионообменников (в Н -форме). Структура такой макромолекулы [c.941]

    Проще всего эту реакцию можно провести прибавлением гипохлорита к водному раствору щелочной соли ациформы нитропарафина. [c.348]

    Горячий прокипяченный спирт быстро нейтрализуют 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина до появления розового окрашивания или в присутствии 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора щелочного голубого до перехода синей окраски раствора в красноватую. [c.449]

    Следует, впрочем, заметить, что невозможность изменения направления этой реакции зависит и от того, что сделать этот раствор щелочным нельзя, так как РеЗ+ и Сг + были бы при этом осаждены в виде Ре(ОН)з и Сг(ОН)з. [c.356]

    Смешанные проводники — тела, сочетающие электронную и ионную проводимости, например растворы щелочных и щелочноземельных металлов в жидком аммиаке, некоторые твердые соли. Их электропроводность, а также знак температурного коэффициента проводимости зависят от состава проводника и температуры (от относительного вклада электронной и ионной составляющих), изменяясь от значений, характерных для чисто ионных проводников, до значений, присущих металлам. [c.103]

    Жидкий аммиак обладает способностью растворять щелочные металлы с образованием окрашенных, хорошо проводящих ток растворов. Электропроводность этих растворов обусловлена взаимодействием атомов щелочного металла с молекулами аммиака, в результате которого происходит ионизация атомов металла, причем электроны связываются молекулами аммиака  [c.454]

    Прокипяченный спирт в горячем состоянии нейтрализуют при непрерывном перемешивании 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл раствора щелочного голубого до изменения окраски раствора в красноватый цвет. [c.450]

    Для рыхлых осадков гипса используют карбонатные и бикарбонатные 10—15 %-ные растворы щелочных металлов. [c.237]

    Константа равновесия этой реакции равна 1,75-10 , что соответствует степени диссоциации 0,004. Жидкий аммиак растворяет щелочные и щелочно-земельные металлы, фосфор, серу, иод и многие неорганические и органические соединения. При температурах выше 1300°С аммиак диссоциирует на азот и водород  [c.187]

    Как известно, в жидком аммиаке хорошо растворяются щелочные и щелочноземельные металлы при этом образуются растворы синего цвета, обладающие металлической проводимостью. Однако эти растворы неустойчивы, в них постепенно происходит реакция [c.235]

    Вода техническая сильно 5.5 Растворы щелочные 4,0 [c.349]

    После завершения химической реакции избыток ионов ОН создает в растворе щелочную реакцию, что обнаруживается визуально по изменению окраски кислотно-основного индикатора или потенциометрически (рН-метрически) со стеклянным индикаторным электродом. В исследуемый раствор добавляют индифферентный сильный электролит для повышения электропроводности раствора. Этим методом определяют неорганические и органические кислоты как сильные, так и слабые (если Ка" 10-7). [c.167]

    Сульфобромиды получаются тремя методами. Они осаждаются при обработке водного раствора щелочной соли сульфиновой кислоты бромной водой [185]  [c.342]

    Если, -наоборот, подкислять раствор щелочной соли иитропарафина, го происходит постепенное превращение ациформы в нейтральную форму. Этот процесс, как показал А. Голлеман [14], можно проследить измерением проводймости раствора. Псевдокислота ие дает цветной реакции с хлорным железом, тогда как ациформа вызывает тотчас же коричнево-красное окрашивание, характерное для энольной формы. Ациформа значительно лучше растворима в воде, чем нейтральная форма, и при прибавлении щелочей тотчас же растворяется в воде, так как при этом происходит моментальная реакция нейтрализации, не требующая перегруппировки. Ациформа нитропарафинов быстро присоединяет бром, В то время как псевдоформа реагирует только медленно. [c.268]

    Электролиз в растворе щелочного электролита служит сейчас основным процессом промышленного получения водорода этим методом. Производительность крупных установок составляет по водороду 700—1100 м /ч. Этот процесс энергоемок для получения 1 м водорода и 0,5 м кислорода требуется затратить около 6 кВт-ч электроэнергии. Поэтому, как правило, такие установки базируются на использовании дешевой гидроэлектроэнергии. Ведутся исследования по повышению энергоэффективности электролиза в щелочных растворах. Например, за счет повышения температуры до 100—120 °С, что достигается применением электролизеров, работающих под давлением 1—5 МПа, снижаются напряжение в ячейках и плотность тока. При этом расход электроэнергии на производство [c.130]

    При больших добавках медного (железного) купороса следует учитывать изменение показателей буровых растворов, вызванных этими добавками, и принимать своевременные меры по обработке бурового раствора щелочными и другими реагентами. [c.270]

    Время установления равновесия реакции образования МСС из растворов щелочного металла в определенной степени зависит от электрохимического потенциала анион-радикалов с различными восстановителями. [c.265]

    Если подвергнуть электролизу растворы ЫзаЗО.,, раствор кислый) или молекулы воды (если раствор щелочной или нейтральный), более энергично присоединяющие электроны, чем К+- или Ыа+-ионы. Следовательно, происходящие при электролизе процессы можно выразить схемой  [c.423]

    Имеются довольно интересные материалы по элементарному механизму переноса электронов. Голубые растворы щелочных металлов в жидком NHз дают классический пример, несомненно указывающий на возыо кность существования сольватированных электронов в растворах. [c.504]

    Вещества, прохождение через которые электрического тока вызывает передвижение вещества в виде ионов ионная проводимость) и химические превращения в местах входа и выхода тока (электрохимические реакции), называются проводниками второго рода. Типичными проводниками второго рода являются растворы солей, кислот и оснований в воде и некоторых других растворителях, расплавленные соли и некоторые твердые соли. Как правило, в проводниках второго рода электричество переносится положительными (катионы) и отрицательными (анионы) ионами, однако некоторые твердые соли характеризуются униполярной проводимостью, т. е. переносчиками тока в них являются ионы только одного знака — катионы (например, в Ag l) или анионы (ВаСЬ, ZrOa + aO, растворы щелочных металлов в жидком аммиаке). [c.384]

    Nh5OH более сильный электролит по сравнению с угольной кислотой (анализ констант диссоциации). Равновесие (3) относительно больше смещено вправо (анализ констант гидролиза). Оба пути приводят к однозначному решению реакция раствора щелочная. [c.138]

    Минеральные масла простым экстрагированием эфиром открываются не всегда одинаково легко. Иногда приходится усреднять раствор щелочных отбросов, после чего экстрагирование, не стесй яе-мое эмульсированием раствора, совершается легче. В других, случаях представляется более выгодным иметь дело со слабокислым раствором. В этом последнем случае эфирную вытяжку нейтрализуют и обрабатывают по Шпицу-Хенигу спиртом и нефтяным эфиром.,  [c.347]

    Также в глубине веков теряется открытие веществ, имеющих в растворе щелочную реакцию,— соды Naa Os и [c.229]

    Исходный pH сырья при указанных дозировках щелочнога агента лежит в пределах 10—11 при добавлении в качестве гомогенных сокатализаторов хлоридов или сульфатов металлов (железа, цинка и т. д. — см. гл. 3) pH сырья составляет обычно 9. Однако в процессе подогрева суспензии до 200—230 °С pH ее уменьшается до 7,5—8 при дальнейшем протекании гидрогеиолиза в реакторах интенсивного перемешивания pH продукта обычно не падает ниже 7,0—7,5. Для проведения гидрогеиолиза до необходимой глубины и предотвращения раскисления гидрогенизата в ряде патентов [14, 51] рекомендуется добавлять раствор щелочно- [c.121]

    Применяемый в качестве индикатора раствор щелочного голубого готовится следующим образом 1 г щелочного голубого растворяют в 50 мл этилового спирта, нагретого до кипения, после чего раствор оставляют на горячей водяной бане на 1 час, затем охлаждают [I отфильтровывают. Горячий фильтрат нейт 1ализуют 0,05 н спиртовым раствором КОН до тех пор, пока добавление 1—2 капель раствора щелочи не вызовет переход окраски от синего к красному цвету, причем обратное посинение раствора щелочного голубого при его охлаждении во внимание не принимается. [c.449]

    Горячую смесь титруют 0,05 п спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель раствора фенолфталеина или 0,5 мл раствора щелочного голубого. Под кислотностью в данном случае понимают количество миллиграммов КОН, требующееся для нейтрализации МОмл нефтепродукта. Расчет проводится но формуле [c.450]

    Колбу закрывают корковой пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой, играющей роль обратного холодильника, и цомещают на электрическую плитку. Содержимое колбы кипятят в течение часа для экстрагирования асфальтогеновых кислот. После охлаждения и отстоя спиртовый раствор асфальтогеновых кислот переносят в другую чистую коническую колбу и титруют 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора щелочного голубого 6 В. Содержимое первой колбы следует два раза предварительно промыть спиртом, беря на каждую промывку по Омл и добавляя промывную жидкость к спиртовому раствору кислот во второй [c.463]

    Для характеристики асфальтогеновых кислот определяют их кислотное чнсло, для чего навеску кислот около 0,1 г растворяют в спирто-бензоле (1 4) и оттитровывают 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии нескольких капель 1 %-ного раствора щелочного голубого 6 В. [c.464]

    Примечание. Если окисленное масло очень темного цвета, то количество сннрто-бензольной смеси, прибавляемой при титронании, и количество НЕщикатора следует увеличить (до 18—20 капель раствора щелочного голубого для очень темных масел). [c.580]

    Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

    Линии / — сырье // —серная кислота /// — раствор щелочн /У — подщелоченная вода Г —вода V/— кислый гудрон //— щелочные отходы V///— отработанная подщелоченная вода / очищенное масло. [c.66]

    Для повышения смачивающего действия сульфонола НП-1 в двухфазной среде нефть-вода сотрудники НИИтранснефти пошли по пути введения в сульфонольный раствор щелочных компонентов соды и силиката. [c.103]

chem21.info

Сильно щелочной раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Сильно щелочной раствор

Cтраница 1

Сильно щелочной раствор создает защитную пленку на поверхности металла.  [1]

Сильно щелочные растворы нельзя хранить в обыкновенных склянках со стеклянными пробками, так как спустя некоторое время непременно происходит химическое заедание шлифов.  [2]

Применять сильно щелочные растворы для обезжиривания не рекомендуется, так как они быстро и энергично реагируют с поверхностной пленкой окиси алюминия и затем стравливают металл.  [3]

В сильно щелочных растворах бензил восстанавливается обратимо; продукт его восстановления обратимо окисляется на стационарном ртутном капельном электроде при анодной поляризации, а наклон катодной полярографической волны точно соответствует обратимому двухэлектронному процессу.  [5]

В сильно щелочном растворе выпадает гидроокись висмута - Bi ( OH) 3, не растворимая в избытке щелочи и аммиаке.  [6]

В сильно щелочных растворах при рН 11 и выше добавка 3 % NaCl не оказывает существенного влияния на скорость коррозии исследованных сплавов.  [7]

В сильно щелочном растворе при добавлении соли меди такие вещества, как биурет ( h3N - СО-NH-СО - - Nh3), оксамид ( h3N - СО-СО-Nh3), полипептиды и белки образуют окрашенные в сине-фиолетовый и красновато-фиолетовый цвет комплексные соли. Биуретовая реакция, таким образом, обусловлена присутствием в молекуле или двух - СО-NH-групп или - СО-NH-группы и групп - C ( - NH) - Nh3 или - СН2 - NH -, связанных непосредственно между собой или через посредство атома углерода или азота. Биуретовую реакцию поэтому дают пептиды, содержащие, по крайней мере, три остатка аминокислот.  [8]

При сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет еще одну молекулу щелочи, и раствор обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола.  [9]

В сильно щелочных растворах мышьяк ( Ш) легко окисляется растворенным кислородом воздуха до мышьяка ( V), тогда как нейтральные или слабо кислые растворы устойчивы к кислороду, поэтому после растворения оксида мышьяка ( III) в щелочи следует немедленно добавлять соляную кислоту, пока раствор не станет слабо кислым. Стандартные растворы мышьяковистой кислоты удобны для стандартизации растворов иода.  [10]

В сильно щелочных растворах стеклянный электрод дает большие ошибки. Для определения рН водных растров применяется лабораторный рН - метр ЛПУ-01, который градуирован в единицах рН и в милливольтах позволяет производить непосредственный отсчет измеряемой величины.  [12]

Лишь в сильно щелочном растворе декарбоксилирование уЗ - кето-нокислот ( кетонное расщепление) невозможно, так как кислоты находятся в виде солей. В таких условиях вместо декарбоксилиро-вания наблюдается кислотное расщепление.  [13]

Обезжиривание в сильно щелочных растворах также приводит к образованию крупнокристаллических пленок.  [14]

При экстракции эфиром сильно щелочного раствора, образовавшегося после растворения водой смеси алкоголята калия и избыточного едкого кали, необходимо соблюдать осторожность: надеть защитные очки, а руки по окончании экстракции тщательно обмыть водой.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Состав - щелочной раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Состав - щелочной раствор

Cтраница 1

Состав щелочного раствора, применяемого при температуре 80 - 100 С и при последующей просушке деталей; тринатрийфос-фат - 1 - 1 2; каустическая сода - 0 2; нитрит натрия - 0 2; жидкое стекло - 0 2; остальное - вода.  [1]

Рекомендуемые составы щелочных растворов приведены в табл. 4.1. Для предохранения деталей от коррозии в щелочные растворы добавляют 0 2 - 0 5 % хромпика или нитрита натрия. Алюминиевые или залитые баббитом детали мыть в щелочных растворах нельзя. Для удаления с поверхности деталей старых лакокрасочных покрытий используются специальные составы, называемые смывками.  [3]

В состав щелочного раствора входят хлористый никель, гипофосфит натрия, лимоннокислый натрий, гидроокись аммония и хлористый аммоний.  [5]

В состав щелочных растворов входят кальцинированная сода, едкий натр, едкое кали, силикаты натрия, фосфаты.  [6]

Выбор состава щелочных растворов производят, исходя из того, что продолжительность обезжиривания до требуемой степени методом распыления должна быть не более 5 мин, методом окунания - не более 20 мин.  [7]

В табл. 11 и 12 приведены составы щелочных растворов с органическими и неорганическими буферными и ком-плексообразующими добавками. Целесообразность их использования может быть связана с обеспечением определенного содержания фосфора в покрытии, которое оказывает большое влияние на его эксплуатационные характеристики.  [8]

Состав шлама: 37 % нефти, 10 % твердых взвесей, 50 % воды; состав щелочного раствора: 1 4 % натрия, 2 6 % серы, 81 % воды и 15 % прочих соединений. Количество перерабатываемого шлама составляет 0 48 м3 / ч и отработанной щелочи 0 32 м3 / ч; теплотворная способность такой смеси 16 7 МДж / кг.  [9]

Так как щелочь сама по себе не является достаточно хорошим эмульгатором масла, в раствор добавляют небольшие количества эмульгаторов. В состав щелочного раствора для обезжиривания входят едкий натр, сода, трехзамещенный ортофосфат натрия, полифосфат натрия и метасиликат натрия. Обезжиривание осуществляется чаще всего погружением детали в стальные ванны, снабженные нагревателями и мешалками. Температура обезжиривающего раствора обычно колеблется в пределах 70 - 90 С, процесс проходит в течение нескольких минут. Если после обезжиривания необходимо подвергнуть деталь травлению или фосфа-тированию, то ее следует сначала прополоскать в холодной и горячей воде и только после этого перейти к указанным операциям. Если же после обезжиривания надо деталь окрасить, то ее поверхность следует тщательно очистить от оставшейся на ней щелочи ( промывкой и нейтрализацией в 2 % растворе ортофосфор-ной кислоты), так как неполное удаление щелочи уменьшает срок службы лакокрасочных покрытий.  [10]

Щелочные растворы применяют главным образом при нанесении покрытий на нержавеющую сталь, алюминий, титан, магний, различные неметаллы, а также при. Благодаря наличию в составе щелочных растворов таких комплексообразователей, как лимоннокислый натрий и аммиак, они могут при корректировании работать длительное время.  [11]

Обезжиривание производится в органических растворителях и щелочных растворах. Выбор органических растворителей и составов щелочных растворов зависит от природы жировых загрязнений и состояния поверхности деталей.  [12]

Мне нужно было определить состав щелочного раствора, находящегося в равновесии с твердой фазой в автоклаве. Равновесие в данном случае сильно зависело от температуры и давления, и состав раствора с изменением этих факторов изменялся довольно быстро. Поэтому нельзя было поступать, как было намечено в программе работы: заваривать ампулы с вложенными внутрь веществами, выдерживать их длительное время при заданной температуре, потом охлаждать, распиливать ампулы, собирать содержимое и определять состав жидкости и осадка. Это была бы явно бесполезная работа, которая ничего не может дать. Но эа эту нелепость стоит авторитетный профессор. Послушаться его - неудача неизбежна, и она все равно будет моей неудачей.  [13]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Полученный щелочной раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Полученный щелочной раствор

Cтраница 3

Обычный способ изготовления маточной смеси лигнин - каучук заключается в растворении лигнина в водном растворе щелочи, смешении полученного щелочного раствора с латексом, нагревании смеси и совместной коагуляции каучука и лигнина вливанием смеси в раствор кислоты при перемешивании.  [31]

Гидроперекись я-цимола была выделена из реакционной массы окисления n - цимола вакуумной разгонкой с последующей обработкой 6 % - ным водным раствором NaOH и экстракцией гидроперекиси из полученного щелочного раствора серным эфиром.  [32]

Природная нефть содержит небольшое количество кислот ( 1 - 0 01 %), которые выделяются во время переработки экстракцией различных фракций - бензина, соляровых масел и главным образом керосина - едким натром и подкислением полученных щелочных растворов. Кислоты нефти ( открытые В. В. Марковниковым, 1892 г.) называются нафтеновыми кислотами, так как еще недавно считали, что они состоят исключительно из кислот ряда циклоалканов. Однако в нефти были также идентифицированы алкановые кислоты, главным образом с разветвленной цепью.  [33]

Для открытия вольфрама в минерале удобнее всего небольшое количество минерала ( приблизительно с булавочную головку), измельченного предварительно в порошок, сплавить при помощи паяльной трубки в платиновом тигельке или на крышке платинового тигля с пятикратным количеством KNaCO3, образовавшийся вольфрамат выщелочить горячей водой и в полученном щелочном растворе открывать вольфрамат-ион, как указано выше, при помощи соляной кислоты, роданида аммония и хлорида олова.  [34]

По окончании нагревания реакционную смесь выливают в 700 мл воды, а колбу промывают частью предварительно приготовленного раствора 330 г едкого натра в 1400 мл воды. Полученный щелочной раствор от промывки колбы и остальную часть раствора едкого натра прибавляют к реакционной смеси. Щелочную жидкость разбалтывают и охлаждают водой. Образуются два слоя: нижний - водно-щелочной, окрашенный в розовый цвет, и верхний - сильно окрашенный анилиновый слой. Еще теплый водный слой с помощью делительной воронки тщательно отделяют от пурпурно-окрашенного масла ( воронку предварительно прогревают, чтобы предупредить выделение мышьяковокислого натрия), обрабатывают 15 г животного угля и фильтруют через бумажный фильтр.  [35]

По охлаждении раствор извлекают эфиром, промывают его 7 5-проц. Полученный щелочной раствор подкисляют 25-проц.  [36]

Помещают в пробирку несколько капель хлороформа и 2 - 3 мл разбавленного раствора щелочи, осторожно нагревают смесь 1 - 2 мин до начала кипения хлороформа при частом взбалтывании, яосле чего охлаждают пробирку в воде. Полученный щелочной раствор сливают с остатка хлороформа, если он имеется, и делят на три части.  [37]

Навеску 1 г помещают в стакан и растворяют в 50 мл 20 % - ного раствора едкого натра сначала без нагревания, а затем при легком нагревании до полного растворения стружки. Полученный щелочной раствор вместе с нерастворившимся остатком переводят в мерную колбу 500 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Часть раствора от - фвльтровывают и отбирают аликвотную часть 50 мл в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем добавляют 25 мл воды, 15 мл 10 % - ного раствора фторида аммония, 5 мл 50 % - ного раствора винной кислоты и нейтрализуют раствором соляной кислоты и аммиака точно до щелочной реакции по метиловому красному, после чего добавляют 5 мл 25 % - ного раствора аммиака.  [38]

Восстановленный металл сплавляют в никелевом тигле с 8 г перекиси натрия и сплав извлекают водой. Полученный щелочной раствор, содержащий черную взвесь, кипятят с избытком соляной кислоты до полного растворения иридия и прекращения выделения хлора. К нагретому раствору добавляют для восстановления хлороиридеата в хлоро-иридиат сернистую кислоту и в фарфоровой чашке выпаривают на паровой бане большую часть кислоты. Соли растворяют в горячей оде, раствор фильтруют и разбавляют до 150 мл; нагревают до кипения с 10 мл 5 % - ного раствора хлорной ртути ( II) и в один прием добавляют 15 мл 1 % - ного раствора фосфорноватистой кислоты. Полученный раствор выпаривают на паровой бане почти досуха, остаток растворяют в 30 мл горячей воды, добавляют 3 г хлористого натрия, нагревают до кипения и добавляют 10 мл 1 % - ного раствора фосфорноватистой кислоты для осаждения платины и родия. Полученный осадок растворяют в соляной кислоте с бромом, избыток которого удаляют кипячением, и раствор выпаривают почти досуха. Остаток кипятят с 10 мл азотной и 5 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до удаления бурых паров; добавляют 1 мл 10 % - ного раствора нитрата ртути ( II) и продолжают нагревание до выделения густых паров серной кислоты и улетучивания хлорной ртути. После охлаждения добавляют 20 мл воды, кипятят и фильтруют для отделения кремнекислоты через небольшой плотный фильтр; добавляют к раствору 2 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и выпаривают на плитке до начала выделения паров серной кислоты, затем нагревают сильнее для коагуляции осадка платины, в присутствии родия сернокислый раствор после отстаивания имеет желтую или оранжевую окраску. Охлаждают, разбавляют водой, нагревают до кипения, отфильтровывают осадок платины, промывают горячей водой, прокаливают и взвешивают.  [39]

Крупинку соли трехвалентной сурьмы нагревают с каплей царской водки для получения сурьмяной кислоты. Полученный щелочной раствор нагревают до кипения, охлаждают и добавляют к нему крупинку NaCI. Образуется кристаллический осадок антимоната натрия Na [ Sb ( OH) 0 ] ( см. рис. 9 и 10, стр.  [40]

Согласно технологии смолоперерабатывающих цехов СПК им. Полученные щелочные растворы фенолятов освобождаются от нейтральных масел очищенным аро-матизованным газовым бензином цеха камерных печей.  [41]

К 100 мл анализируемого раствора приливают 1 мл 0 1 % - ного раствора сернокислого марганца и по каплям насыщенную бромную воду до появления желтой окраски. Полученный щелочной раствор кипятят 15 - 20 минут до выпадения и коагуляции осадка двуокиси марганца и оставляют стоять в течение 2 часов для охлаждения раствора и укрупнения осадка. Стеклянную вату предварительно отмывают 10 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и тремя порциями ( по 10 мл) дистиллированной воды.  [42]

Отделяют эфирный слой, переносят его в маленькую делительную воронку и извлекают из него летучие фенолы, добавляя 10 мл 1 5 % - ного раствора едкого кали и сильно взбалтывая. Весь полученный щелочной раствор используется для получения азокрасителей. После образования смеси красителей их извлекают добавлением 10 мл разбавленной ( 1: 4) серной кислоты, 5 мл эфира и сильным взбалтыванием.  [43]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

---

• 
  Вольво фронтальный погрузчик
• 
  Классификация автобусов
• 
  Коэффициент использования пробега
• 
  Крафтер фольксваген технические характеристики
• 
  Машина бычок фото
• 
  Пежо боксер характеристики
• 
  Рмм расшифровка
• 
  Что делают из резины
• 
  Кардан передний уаз
• 
  Техническое обслуживание и ремонт автомобильного транспорта что это
• 
  Моечная машина для промывки деталей