Сцепление неполное: Ответьте, что такое неполное сцепление генов, укажите причину этого явления.

4. Полное и неполное сцепление генов. Группа сцепления

В
1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя
скрещивание растений душистого горошка
и анализируя наследование формы пыльцы
и окраски цветков, обнаружили, что эти
признаки не дают независимого распределения
в потомстве, гибриды всегда повторяли
признаки родительских форм. Стало ясно,
что не для всех признаков характерно
независимое распределение в потомстве
и свободное комбинирование.

Каждый
организм имеет огромное количество
признаков, а число хромосом невелико.
Следовательно, каждая хромосома несет
не один ген, а целую группу генов,
отвечающих за развитие разных признаков.
Изучением наследования признаков, гены
которых локализованы в одной хромосоме,
занимался Т. Морган.
Если Мендель проводил свои опыты на
горохе, то для Моргана основным объектом
стала плодовая мушка дрозофила.

Дрозофила
каждые две недели при температуре 25 °С
дает многочисленное потомство. Самец
и самка внешне хорошо различимы — у
самца брюшко меньше и темнее. Они имеют
всего 8 хромосом в диплоидном наборе,
достаточно легко размножаются в пробирках
на недорогой питательной среде.

Скрещивая
мушку дрозофилу с серым телом и нормальными
крыльями с мушкой, имеющей темную окраску
тела и зачаточные крылья, в первом
поколении Морган получал гибриды,
имеющие серое тело и нормальные крылья
(ген, определяющий серую окраску брюшка,
доминирует над темной окраской, а ген,
обусловливающий развитие нормальных
крыльев, — над геном недоразвитых). При
проведении анализирующего скрещивания
самки F1с самцом, имевшим рецессивные
признаки, теоретически ожидалось
получить потомство с комбинациями этих
признаков в соотношении 1:1:1:1. Однако в
потомстве явно преобладали особи с
признаками родительских форм (41,5% —
серые длиннокрылые и 41,5% — черные с
зачаточными крыльями), и лишь незначительная
часть мушек имела иное, чем у родителей,
сочетание признаков (8,5% — черные
длиннокрылые и 8,5% — серые с зачаточными
крыльями). Такие результаты могли быть
получены только в том случае, если гены,
отвечающие за окраску тела и форму
крыльев, находятся в одной хромосоме.

Если
гены окраски тела и формы крыльев
локализованы в одной хромосоме, то при
данном скрещивании должны были получиться
две группы особей, повторяющие признаки
родительских форм, так как материнский
организм должен образовывать гаметы
только двух типов — АВ и аb, а отцовский
— один тип — аb. Следовательно, в потомстве
должны образовываться две группы особей,
имеющих генотип ААВВ и ааbb. Однако в
потомстве появляются особи (пусть и в
незначительном количестве) с
перекомбинированными признаками, то
есть имеющие генотип Ааbb и ааВb. Для
того, чтобы объяснить это, необходимо
вспомнить механизм образования половых
клеток — мейоз. В профазе первого
мейотического деления гомологичные
хромосомы конъюгируют, и в этот момент
между ними может произойти обмен
участками. В результате кроссинговера
в некоторых клетках происходит обмен
участками хромосом между генами А и В,
появляются гаметы Аb и аВ, и, как следствие,
в потомстве образуются четыре группы
фенотипов, как при свободном комбинировании
генов. Но, поскольку кроссинговер
происходит при образовании небольшой
части гамет, числовое соотношение
фенотипов не соответствует соотношению
1:1:1:1.

Группа
сцепления— гены, локализованные в одной
хромосоме и наследующиеся совместно.
Количество групп сцепления соответствует
гаплоидному набору хромосом.

Сцепленное
наследование— наследование признаков,
гены которых локализованы в одной
хромосоме. Сила сцепления между генами
зависит от расстояния между ними: чем
дальше гены располагаются друг от друга,
тем выше частота кроссинговера и
наоборот. Полное сцепление— разновидность
сцепленного наследования, при которой
гены анализируемых признаков располагаются
так близко друг к другу, что кроссинговер
между ними становится невозможным.
Неполное сцепление— разновидность
сцепленного наследования, при которой
гены анализируемых признаков располагаются
на некотором расстоянии друг от друга,
что делает возможным кроссинговер между
ними.

Независимое
наследование— наследование признаков,
гены которых локализованы в разных
парах гомологичных хромосом.

Некроссоверные
гаметы— гаметы, в процессе образования
которых кроссинговер не произошел.

Образуются
гаметы:

Кроссоверные
гаметы— гаметы, в процессе образования
которых произошел кроссинговер. Как
правило кроссоверные гаметы составляют
небольшую часть от всего количества
гамет.

Образуются
гаметы:

Нерекомбинанты—
гибридные особи, у которых такое же
сочетание признаков, как и у родителей.

Рекомбинанты—
гибридные особи, имеющие иное сочетание
признаков, чем у родителей.

Расстояние
между генами измеряется в морганидах—
условных единицах, соответствующих
проценту кроссоверных гамет или проценту
рекомбинантов. Например, расстояние
между генами серой окраски тела и длинных
крыльев (также черной окраски тела и
зачаточных крыльев) у дрозофилы равно
17%, или 17 морганид

Неполное сцепление генов — Генетика







Автор admin На чтение 4 мин Просмотров 12. 1к. Опубликовано



В следующем опыте, как и в предыдущем Морган скрещивал черных длиннокрылых самок с серыми самцами с зачаточными крыльями. В первом поколении все потомство было единообразным – серым длиннокрылым. Затем , он снова произвел анализирующие скрещивание, только из первого поколения отобрал не самца, а самку и скрестил ее с черным самцом с зачаточными крыльями. В этом случае появилось потомство не двух, как при полном сцеплении,  а четырех типов: серое с зачаточными крыльями, черное длиннокрылое, серое длиннокрылое и черное с зачаточными крыльями, но не в равных соотношениях, как при независимом комбинировании признаков, а со значительным преобладанием фенотипов сходными с родительскими формами. 41,5% мух серых с зачаточными крыльями, как у одного исходного рордителя, и 41,5% особей черных длиннокрылых, как у другого исходного родителя. Только у 17% потомков родилось с новыми сочетанием признаков: 8,5% черных с зачаточными крыльями, 8,5% серых длиннокрылых. Таким образом, 83% потомков имели сочетание признаков, как у исходных родительских форм, но появились особи с новым сочетанием признаков. Следовательно, сцепление является неполным.

P                                                  ♀ bbVV × ♂ BBvv

g                                                      bV           Bv

F1                                                                                  ♀ BbVv    ×   ♂ bbvv

g                                            bV        Bv      BV       bv              bv

                                                 bbVv       Bbvv       BbVv       bbvv 

                                                41.5%      41.5%      8.5%         8.5%

Чтобы объяснить происходящее явление Томас Морган обратился к теории хиозмотипий бельгийского цитолога Янсена (он наблюдал, что при сперматогенезе саламандры в профазе мейоза гомологичные хромосомы конъюгируют, а затем, при начале расхождения, образуют х-образные фигуры-хиазмы ). На основании этой теории Морган высказал гипотизу о том, что при образовании хиазм гомологичные хромосомы обмениваются участками. Если сцепленные гены лежат в одной хромосоме и у гетерозигот при образовании гамет происходит рекомбинация этих генов, значит, гомологичные хромосомы во время мейоза обменялись своими частями. Обмен гомологичных хромосом частями называется перекрестом или кроссинговером. Особей с новыми сочетаниями признаков, образовавшихся в результате кроссинговера, называют кроссоверами. Кроссинговер приводит к измению групп сцепления и расширяет возможности комбинативной изменчивости.















деталей для JAWA, ČZ, JAWA-ČZ, Stadion, Babetta, Simson,…

 

Уважаемые покупатели, на основании новых правил взимания НДС в странах ЕС с конечных клиентов (One Stop Shop) взимание НДС обязательно по ставке в зависимости от страны доставки. После заполнения всех данных о доставке и выставлении счета (без заполнения реквизитов компании) на следующем этапе оформления заказа ставка НДС переключится на национальную ставку покупателя. Этот шаг изменит цену в соответствии с начисленной ставкой НДС. Все цены в интернет-магазине указаны по умолчанию с чешским НДС 21%.

Обратите внимание на правильность заполнения всех данных доставки и выставления счета, особенно выбор страны. Последующие изменения не могут быть изменены, и заказ будет отменен. Спасибо за Ваше понимание.

Доставка в Великобританию невозможна с 01.01.2021.

Экструдер поршневого пальца (10-18 мм) — UNI

 

Наша цена 17,23 евро

Крышка передней маски (реплика) — JAWA 50 23 (Mustang)

 

Наша цена 71,15 евро

Щуп опережения

 

Наша цена 7,91 евро

Модель Škoda Fabia R5 (1:43), Ян КОПЕЦКИЙ #32 Ралли Монте-Карло 2018

 

Наша цена 25,05 евро

Привод спидометра — Pionýr

 

Наша цена 52,17 евро

Улавливание реакции, АЛЮМИНИЙ — JAWA 50 05,20-23

 

Наша цена 9. 88 EUR

Сумка на раме (большая), КРАСНАЯ — JAWA 50 Pionýr

Наша цена 77,26 евро.

 

Наша цена 3,98 евро

В НАЛИЧИИ

Ступица колеса (TWN) — JAWA 50 05,20-23

 

Наша цена 57,32 евро

Руль, ХРОМ (Чехия) — Babetta

 

Наша цена 42,84 евро

Окончание выхлопной трубы — JAWA 350 634-640

 

Наша цена 5,79 евро

В НАЛИЧИИ

Модель JAWA 350 Automatic (1966) 1:18, ЧЕРНЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 50 тип 21 Масштаб 1:18, БИРЮЗОВЫЙ

 

Наша цена 24,98 евро

Колесо 19″ в сборе (новая ступица колеса CZ), ZINC — Stadion, Jawetta

 

Наша цена 154,15 евро

В НАЛИЧИИ

Ступица колеса, НОВЫЙ ПРОДУКТ (Чехия) — Stadion, Jawetta

 

Наша цена 93,07 евро

НА СКЛАДЕ

Шестерня привода спидометра (CZ) — Babetta 210

 

Наша цена 29,54 евро

АКЦИЯ

Подарочная косметика для мужчин — Яростный поршень

 

Наша цена 5,96 евро

Замок для планшета, набор из 2 шт. — JAWA, ČZ

 

Наша цена 31,44 евро

Держатель подножек, сварной (поперечный) — JAWA 50 05

 

Наша цена 35,76 9 евро0003

Ручка переключения передач, ХРОМ — Stadion, Jawetta

 

Наша цена 39,20 евро

Ось колеса (ПЕРЕДНЯЯ), ЦИНК — JAWA 350 634

 

Наша цена 5,96 евро

Ось колеса (ЗАДНЯЯ), ЦИНК — JAWA-ČZ 355-356, ČZ 450-475

 

Наша цена 8,81 евро

Ручка газа (слайдер) BARE — JAWA, ČZ

 

Наша цена 10,78 евро

Сумка на раме (большая), ГОЛУБАЯ — JAWA 50 Pionýr

 

Наша цена 91,62 EUR

Сумка на раме (большая), СИНЯЯ — JAWA 50 Pionýr

Наша цена 77,26 евро

Ось колеса (ПЕРЕДНЯЯ), ЦИНК — JAWA 250/350 Pérák

 

Наша цена 9,08 евро

Ось колеса (ПЕРЕДНЯЯ), ЦИНК — JAWA-ČZ 355-356, ČZ 450-475

 

Наша цена 5,96 евро

Ось колеса (ПЕРЕДНЯЯ), ЦИНК — JAWA 250/350 Pérák

 

Наша цена 7,09 евро

Передняя крышка (реплика) — JAWA 50 05,20

 

Наша цена 79,21 евро

В НАЛИЧИИ

Тоннель передней крышки — JAWA 50 05-20

 

Наша цена 32,04 евро

Коробка в сборе — JAWA 50 23 (Мустанг)

 

Наша цена 97,94 евро

Модель JAWA 350 OGAR (1948) 1:18, СЕРЫЙ ГОЛУБЬ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 500 OHC (1956) Масштаб 1:18, КРАСНЫЙ (ЧЕРНОЕ СИДЕНЬЕ)

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 250 Perák (1948) 1:18, КРАСНЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 250 Pérák (1948 г. ) Масштаб 1:18, ВОЕННО-ЗЕЛЕНЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 350 Perák (1948) Масштаб 1:18, КРАСНЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Подарочный набор косметики для мужчин — Моторные масла

 

Наша цена 6,65 евро

Головка цилиндра (CZ) — JAWA 50 550-555

 

Наша цена 36,58 евро

Ступица колеса, НОВЫЙ ПРОДУКТ (Чехия) — JAWA 50 05,20-23

 

Наша цена 93,28 евро

Держатель подножек, сварной (поперечный) — JAWA 50 20

 

Наша цена 37,73 EUR

Втулка ручки газа (слайдер) — JAWA, ČZ

 

Наша цена 3,98 евро

Горловина всасывания — JAWA 50 555

 

Наша цена 14,08 евро

Модель JAWA 350 Automatic (1966) 1:18, КРАСНЫЙ

 

Наша цена 23,87 евро

Модель JAWA 50 тип 20 1:18, ВОЕННО-ЗЕЛЕНЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 50 тип 20 Масштаб 1:18, СВЕТЛО-КРАСНЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 50 тип 21 1:18, BUFF

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 250 Pérák «prototype» (1942) 1:18, ТЕМНО-СЕРЫЙ

 

Наша цена 19,87 евро

Модель JAWA 350 2xOHC (1961) 1:18, #62 Šťastný (Hockenheim 1961)

 

Наша цена 19,87 9 евро0003

Borg Warner Brute Power 92054A Сцепление НЕПОЛНЫЙ Комплект BWD — Major Auto Supply

&раз

Комплект сцепления Borg Warner Brute Power 92054A НЕПОЛНЫЙ BWD

&раз

Год Сделать Модель Отделка Двигатель
1987 Мазда RX-7 Base 2+2 Coupe 2-Door 1. 3L 1308CC R2 GAS Naturally Aspirated
1983 Mazda B2200 Sundowner Base Standard Cab Pickup 2-Door 2.2L 2209CC l4 DIESEL OHV Naturally Aspirated
1987 Mazda RX-7 Sport Coupe 2-Door 1.3L 1308CC R2 GAS Naturally Aspirated
1987 Mazda RX-7 Base Coupe 2-Door 1.3L 1308CC R2 GAS Naturally Aspirated
1985 Mazda RX-7 S Coupe 2-Door 1.1L 1146CC R2 GAS Naturally Aspirated
1987 Mazda RX-7 LX Coupe 2-дверная 1,3L 1308CC R2 GAS Naturally Aspirated
1983 Mazda RX-7. R2 ГАЗ Без наддува
1984 Mazda RX-7 GS Coupe 2-дверная 1,1 л.

 1.1L 1146CC R2 GAS Naturally Aspirated
1982 Mazda B2200 Sundowner Base Standard Cab Pickup 2-Door 2. 2L 2209CC l4 DIESEL OHV Naturally Aspirated
1983 Mazda RX-7 GSL Coupe 2-дверная 1,1 л 1146 куб. 1146CC R2 GAS Naturally Aspirated
1987 Mazda RX-7 LX 2+2 Coupe 2-Door 1.3L 1308CC R2 GAS Naturally Aspirated
1985 Mazda RX-7 GSL Coupe 2-дверная 1.1L 1146CC R2 GAS Naturally Aspirated
1984 Mazda RX-7 GSL-SE 2-DOOR 1,308CCRIRIREL GASTL 1308CCRIRIERALINGALL 1,308CCRIRENTED GAST-CUPE 2-DOOR 1,308C RIRIERALINGALDL 1308CCRIER.

 1984 Mazda RX-7 S Coupe 2-дверная 1,1 л 1146 куб. 1,3 л 1308CC R2 ГАЗ без наддува
1983 Mazda B2200 Sundowner DLX Standard Cab Pickup 2-Door 2.