Реверс дт 75 в разрезе: ᐅ Реверс-редуктор ДТ-75 — Волгоградский тракторный завод |

Содержание

Двухтактный подвесной двигатель Suzuki DT75 1977 г.

Это руководство для судовых двигателей Suzuki состоит из 384 страниц.

БЫСТРЫЕ СПРАВОЧНЫЕ ДАННЫЕ

ГЛАВА ПЕРВАЯ / ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Организация руководства / Примечания, предостережения и предупреждения / Характеристики крутящего момента / Работа двигателя / Крепеж / Смазочные материалы / Герметик для прокладок / Гальваническая коррозия / Гребные винты / Технические характеристики

ГЛАВА ВТОРАЯ / ИНСТРУМЕНТЫ И TECHNIQUES
Безопасность превыше всего / Основные ручные инструменты / Испытательное оборудование / Советы по обслуживанию / Специальные советы / Методы механика

ГЛАВА ТРЕТЬЯ / ПОИСК И УСТРАНЕНИЕ НЕИСПРАВНОСТЕЙ
Эксплуатационные требования / Система запуска / Система освещения / Система зарядки / Система зажигания / Проверка компонентов зажигания в точке прерывания / Проверка компонентов зажигания PEI / Топливная система / Температура двигателя и перегрев / Двигатель

ГЛАВА ЧЕТВЕРТАЯ / СМАЗКА, ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И НАСТРОЙКА
Смазка / Выбор топлива / Рекомендуемое соотношение топливно-масляной смеси / Смешивание топлива / Смазка коробки передач / Замена смазки коробки передач / Коррозия в соленой воде на сепараторе подшипника коробки передач и золотнике / Хранение / Полное погружение / Антикоррозийная обработка техническое обслуживание / Промывка двигателя / Тюнинг / Проверка компрессии / Свечи зажигания / Проверка коробки передач и водяного насоса / Обслуживание топливной системы / Топливопроводы и шланги / Обслуживание топливного фильтра / Обслуживание топливного насоса / Проверка давления топливного насоса / Обслуживание системы зажигания / Прерыватель замена точки / Регулировка точки прерывателя / Проверка аккумулятора и стартера (только для моделей с электростартером) / Проверка сопротивления реле стартера (только для моделей с электростартером) / Проверка сопротивления соленоида дроссельной заслонки (только для моделей DT30-DT140 с электростартером) / Синхронизация и регулировка двигателя / On- тестирование характеристик лодки / технические характеристики

ГЛАВА ПЯТАЯ / СИНХРОНИЗАЦИЯ, СИНХРОНИЗАЦИЯ И РЕГУЛИРОВКА
Синхронизация и синхронизация двигателя / Технические характеристики

ГЛАВА ШЕСТАЯ / ТОПЛИВНАЯ СИСТЕМА одноплунжерный карбюратор (ДТ 2) / Карбюратор с поршнем дроссельной заслонки (DT 7. 5 и DT 9) / Карбюратор с центральной чашей (DT 3.5-DT 16) / Карбюратор со встроенным топливным насосом / Карбюратор с центральной чашей (DT 20-DT 140) / Очистка и осмотр карбюратора / Узел язычкового клапана / Топливный бак / Топливопровод и праймер / Технические характеристики

ГЛАВА СЕДЬМАЯ / ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
Аккумуляторная батарея / Система освещения / Система зарядки аккумуляторной батареи / Электрическая система запуска / Стартер / Двигатель зажигания / Зажигание с помощью прерывателя магнето / Зажигание PEI / Технические характеристики

ГЛАВА ВОСЬМАЯ / СИЛОВАЯ ГОЛОВКА Двигатель серийный номер / Крепежные детали и крутящий момент / Маховик / Силовая головка / Технические характеристики

ГЛАВА ДЕВЯТАЯ / КОРОБКА ПЕРЕДАЧ
Гребной винт / Водяной насос / Коробка передач / Муфта карданного вала / Глубина шестерни и люфт переднего/заднего хода / Осевой зазор карданного вала / Толкатель муфты размер / цинковый анод / технические характеристики

ГЛАВА ДЕСЯТАЯ / АВТОМАТИЧЕСКАЯ ПЕРЕМОТКА СТАРТЕРА
Стартер Bendix / Верхний стартер / Технические характеристики

ГЛАВА ОДИННАДЦАТАЯ / СИСТЕМА ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ И НАКЛОНА С ПРИВОДОМ
Эксплуатация, техническое обслуживание и устранение неисправностей / Замена компонентов / Технические характеристики 9 0005

ГЛАВА ДВЕНАДЦАТАЯ / СИСТЕМА ВПРЫСКА МАСЛА
Компоненты системы / Эксплуатация / Предупреждающий зуммер / Обслуживание масляного насоса / Замена компонентов / Технические характеристики

ИНДЕКС

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СХЕМЫ
Включает электрические схемы для: DT20, DT25, DT25P, DT25PE, DT28, DT28E, DT50, DT50M, DT50T, DT50W, DT60, DT65, DT85, DT85T, DT85TC, DT115 и DT140.

Охватываемые модели:
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT2
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT3.5
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT4.5
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT5
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT6
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT7.5
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT8
1977 1978 1979 1980 19 81 1982 1983 1984 Suzuki DT9
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT9.9
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT15
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT16
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT20
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT25
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki ДТ30
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT40
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT50
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT50M
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT60
1977 1978 1979 1980 1981 Вс zuki DT85
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT115
1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 Suzuki DT140

Clymer Руководство Suzuki DT2 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT3. 5 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT4.5 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT5 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT6 Руководство
Инструкция по эксплуатации Clymer Suzuki DT7.5
Инструкция по эксплуатации Clymer Suzuki DT8 Руководство
Clymer Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT9.9 Руководство
Clymer Руководство
Clymer Suzuki DT15 Руководство
Clymer Руководство
Clymer Suzuki DT16 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT20 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT25 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT30 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT40
Clymer Руководство Suzuki DT50 Руководство
Clymer Руководство Suzuki DT50M
Clymer Руководство Suzuki DT60 Руководство
Cly mer Руководство по эксплуатации Suzuki DT65
Clymer Руководство по эксплуатации Suzuki DT75
Clymer Руководство
Clymer Руководство
Clymer Suzuki DT115 Руководство
Clymer Руководство
Clymer Онлайн-руководство Suzuki DT2
Руководство Clymer Онлайн-руководство Suzuki DT3. 5
Clymer Manuals Suzuki DT4.5 Online Manual
Clymer Manuals Suzuki DT5 Online Manual
Clymer Manuals Suzuki DT6 Online Manual
Clymer Manuals Suzuki DT7.5 Online Manual
Clymer Manuals Suzuki DT8 Online Manual
Clymer Manuals Suzuki DT9 Online Manual 9000 9 Руководства по эксплуатации Клаймера Suzuki Интерактивное руководство DT9.9
Руководства по Clymer Онлайн-руководство по Suzuki DT15
Руководства по Clymer Интерактивное руководство по Suzuki DT16
Руководства по Clymer Интерактивное руководство по Suzuki DT20
Руководства по Clymer Онлайн-руководство по Suzuki DT25
Инструкции Clymer Онлайн-руководство Suzuki DT30
Инструкции Clymer Онлайн-руководства Suzuki DT40
Инструкции Clymer Онлайн-руководства Suzuki DT50
Инструкции Clymer Онлайн-руководства Suzuki DT50M 0009 Руководство по эксплуатации Clymer Suzuki DT75 Онлайн-руководство
Руководство Clymer Suzuki DT85 Онлайн-руководство
Руководство Clymer Онлайн-руководство Suzuki DT115
Руководство Clymer Онлайн-руководство Suzuki DT140

Suzuki DT2 (1977-19)84)
Suzuki DT3. 5 (1977-1984)
Suzuki DT4.5 (1977-1984)
Suzuki DT5 (1977-1984)
Suzuki DT6 (1977-1984)
Suzuki DT7.5 (1977-19 84)
Сузуки DT8 (1977-1984)
Suzuki DT9 (1977-1984)
Suzuki DT9.9 (1977-1984)
Suzuki DT15 (1977-1984)
Suzuki DT16 (1977-1984)
Suzuki DT2 0 (1977-1984)
Сузуки DT25 (1977-1984)
Suzuki DT30 (1977-1984)
Suzuki DT40 (1977-1984)
Suzuki DT50 (1977-1984)
Suzuki DT50M (1977-1984)
Suzuki ДТ60 (1977-1984)
Suzuki DT65 (1977-1984)
Suzuki DT75 (1977-1984)
Suzuki DT85 (1977-1984)
Suzuki DT115 (1977-1984)
Suzuki DT140 (1 977-1984)

Включает электрические схемы для : DT20, DT25, DT25P, DT25PE, DT28, DT28E, DT50, DT50M, DT50T, DT50W, DT60, DT65, DT85, DT85T, DT85TC, DT115 и DT140.

Oligo Purification: Reverse Phase Cartridge

Gel Purification

Все олигонуклеотиды Gene Link длиной менее 40 мер не требуют дальнейшей очистки, если их применяют для ПЦР или секвенирования.

20-членный олигонуклеотид, синтезированный с эффективностью связывания 99,5% будут содержать ~90% полноразмерных 20-меров и смесь укороченных последовательностей ~10%.

По мере увеличения длины олигонуклеотида даже при эффективности связывания 99,5% выход полноразмерного олигонуклеотида снижается. Неочищенный 60-мерный продукт будет содержать ~75% полноразмерных олигонуклеотидов, и аналогичным образом 100-мерный продукт будет содержать ~60%.

Настоятельно рекомендуется очистка олигонуклеотидов длиной более 50 мер.

Очистка (цена за олигонуклеотид ДНК; USD)
Продукт	шкала 50 нмоль	шкала 200 нмоль	1 мкмоль шкалы	шкала 2 мкмоль	шкала 10 мкмоль	шкала 15 мкмоль
№ по каталогу (СТРАНИЦА)	26-6400-77	26-6400-77	26-6400-55	26-6400-88	26-6400-44	26-6400-99
Очистка геля (СТРАНИЦА)	$75. 00	$75.00	$150.00	280,00 долларов США	1500,00 долларов США	$1800.00
Каталожный № (РПЦ)	26-6400-11	26-6400-11	26-6400-22	26-6400-23	26-6400-33	26-6400-34
Очистка с обратной фазой (RPC)	$30.00	$30.00	$90.00	$170.00	750,00 долларов США	900,00 долларов США

Очистка настоятельно рекомендуется для олигонуклеотидов длиной более 50 мер.

ВЭЖХ/РПХ

Методы очистки HPLC и RPC (картридж с обращенной фазой) обеспечивают чистоту от 85% до 95% в зависимости от последовательности, содержания GC и длины олигонуклеотида.
ВЭЖХ с обращенной фазой не работает выше 40 мер, поскольку более длинные олигонуклеотиды по своей природе гидрофобны и связываются неспецифически.

Очистка полиакриламидного геля (PAGE)

Очистка этим методом считается золотым стандартом очистки олигонуклеотидов и обеспечивает чистоту 99%+.
Гель-очистку можно использовать для олигонуклеотидов любой длины (по сравнению с картриджами для ВЭЖХ и RPC, которые ограничены олигонуклеотидами длиной менее 40 мер).
Очистка геля настоятельно рекомендуется для всех применений, связанных с клонированием продукта, таких как мутагенез и конструирование генов.

Сравнение неочищенного, RPC и
Гель очищенные олигонуклеотиды

Электрофорез неочищенных, обращенно-фазовых картриджей (RPC) и очищенных в геле олигонуклеотидов в полиакриламидном геле. Приблизительно 15 мкг сырого неочищенного олигонуклеотида загружали, чтобы показать усеченные последовательности отказа. Загружали приблизительно 8 мкг очищенного олигонуклеотида. Дорожки 1-3: 68 мер; дорожки с 4 по 6: 56 мер. Дорожки 1 и
4: сырой неочищенный; дорожки 2 и 5: очищенный RPC; дорожки 3 и 6: очищенный гель.
Результаты: Представленное выше изображение геля показывает недостаточную эффективность очистки RPC по сравнению с очисткой гелем. Обратите внимание на оставшиеся усеченные последовательности олигонуклеотидов, которые не удалось очистить с помощью метода RPC.

Сравнение неочищенного и
Гель очищенные олигонуклеотиды

Электрофорез в полиакриламидном геле сырых и
гель-очищенные олигонуклеотиды на соседних дорожках. Дорожки 1 и 2: 63 члена; дорожки 3 и 4: 96 мер; дорожки 5 и 6: 175 мер; переулки 7 и 8: 43 кв.
Результаты: В Gene Link мы рекомендуем гель
очистка всех длинных олигонуклеотидов и олигонуклеотидов, используемых в приложениях для клонирования. Очистка геля является золотым стандартом очистки, так как разрешение денатурирующего полиакриламидного геля приближается к одному основанию, а основная полоса четко видна для удаления и очистки.

Рекомендации по размеру и очистке олигонуклеотидов
Длина	Страница	ВЭЖХ/ОФП
8-40 мер	Да	Да
41-250 мер	Да	№
Все олигонуклеотиды Gene Link короче 40 мер обычно не требуют какой-либо дополнительной очистки, если они применяются для ПЦР или секвенирования.

Рекомендации по очистке на основе применения
Применение	Очистка
ПЦР и секвенирование	Не требуется
Клонирование и конструирование генов	Да
Мутагенез	Да
Модифицированные олигонуклеотиды	Да
Датчики	Да

Шкала синтеза олиго и типичный выход немодифицированных олигонуклеотидов ДНК*
	Сырая обессоленная			RPC очищенный**			Очищенный гель
	20-мерный олигонуклеотид Типичный выход			30-мерный олигомер Типичный выход			50-мерный олигонуклеотид Типичный выход
Шкала	А ₂₆₀ шт.	нмоль	мг	А ₂₆₀ шт.	нмоль	мг	А ₂₆₀ шт.	нмоль	мг
50 нмоль	8-10	30+	0,2-0,3	4-5	12+	0,1-0,16	NR* [1-2]	NR* [2-4]	NR* [0,03–0,06]
200 нмоль	20-25	80+	0,6-0,8	8-12	24+	0,26-0,4	4-6	8+	0,13-0,2
1 мкмоль	100-120	400+	3-4	40-50	90+	1,3-1,6	20-25	40+	0,6-0,8
2 мкмоль	200-240	800+	6-8	80-100	180+	2,5-3,1	40-50	80+	1,2-1,5
10 мкмоль	~1000	~4000	~30	~400	~900	~10	~200	~400	~60
15 мкмоль	~1500	~6000	~45	~600	~1350	~15	~300	~600	~90
Чистота и выход	Чистота более 80% в зависимости от последовательности и структуры олиго. Информацию о чистоте и выходе, зависящих от длины олигонуклеотидов, см. в таблице эффективности связывания. Для ПЦР и секвенирования дополнительная очистка не требуется. Очистка геля рекомендуется для олигонуклеотидов длиной более 50 мер и для всех применений, связанных с клонированием и мутагенезом. **RPC – обратнофазовая очистка с использованием картриджа; заменитель ВЭЖХ.			Чистота от 85% до 95% в зависимости от олигопоследовательности и структуры Выход и чистота будут ниже для последовательностей с высоким содержанием GC Не рекомендуется для олигонуклеотидов длиннее 35 мер. **RPC – обратнофазовая очистка с использованием картриджа; заменитель ВЭЖХ.			Чистота от 98% до ~100% в зависимости от олигопоследовательности и структуры Выход будет постепенно снижаться по мере увеличения длины олигонуклеотида. Палиндромы, шпильки и олигонуклеотиды с высоким содержанием GC и олигонуклеотиды, содержащие участки из 3 или более G, вызывают сильную вторичную структуру и стэкинг оснований, тем самым снижая чистоту и выход. *NR Не рекомендуется
*а. Типичный выход, указанный в таблице, относится к немодифицированным олигонуклеотидам со случайной последовательностью. Снижение выхода наблюдается для олигонуклеотидов с высоким содержанием GC и тех, которые образуют прочные вторичные структуры. б. Ожидается снижение выхода модифицированных олигонуклеотидов. Процент сокращения зависит от типа модификации и количества сайтов. Типичное снижение составляет 10%-20% на модифицированный сайт. с. Выход 33 мкг/А260 для олигонуклеотидов ДНК рассчитан для эквимолярной базовой композиции. Длинные участки одного основания или гомополимеров будут имеют переменную доходность. Пример для гомополимерного 20-мера: dA(20) = ~25 мкг/A260 единиц; dC(20) = ~40 мкг/единица A260; dG(20) = ~32 мкг/единица A260 и dT(20) = ~37 мкг/единица A260

Модификации после синтеза Конъюгация/конверсия (NHS, тиол, малеимид и т.

д.) Шкала синтеза и выхода

Большинство модификаций олигонуклеотидов напрямую связаны с использованием оптимизированных протоколов автоматического синтеза ДНК, которые подходят для конкретных модификаций.
Конечный выход варьируется и обычно составляет около 80% от выхода немодифицированных олигонуклеотидов.
Множественные модификации и сайты в одном и том же олигонуклеотиде могут привести к дальнейшему снижению конечного выхода.

Определенные модификации (например, флуоресцентные красители Alexa, дигоксигенин и т. д.) недоступны для прямого автоматического связывания.
химии и должны быть конъюгированы с использованием методов постсинтеза, включающих

аминогруппа в сложный эфир NHS (N-гидроксисукцинимид),

тиолов в малеимид и другие превращения после синтеза.

Эта кинетика реакции конъюгации после синтеза дает ~ 60-85% конечного продукта, поэтому рекомендуется очистка в полиакриламидном геле.
Рекомендации по выходу приведены ниже для этих конъюгаций после синтеза.

Шкала олигосинтеза и типичный выход модификаций после синтеза*

(NHS, малеимид, преобразование оснований и т. д.)
	RPC очищенный**			Очищенный гель
	30-мерный олигонуклеотид Типичный выход			50-мерный олигонуклеотид Типичный выход
Шкала	А ₂₆₀ шт.	нмоль	мг	А ₂₆₀ шт.	нмоль	мг
50 нмоль	~2	~4	~0,06	~1	~2	~0,03
200 нмоль	~4	~8	~0,12	~2,5	~5	~0,07
1 мкмоль	~12	~24	~0,36	~8	~16	~0,24
2 мкмоль	~20	~40	~0,6	~15	~30	~0,45
10 мкмоль	~100	~200	~3,0	~75	~150	~2,25
15 мкмоль	~150	~300	~4,5	~112	~225	~3,36
Чистота и выход	Чистота от 80% до 90% в зависимости от олигопоследовательности и структуры Выход и чистота будут ниже для последовательностей с высоким содержанием GC Не рекомендуется для олигонуклеотидов длиннее 35 мер. **RPC – обратнофазовая очистка с использованием картриджа; заменитель ВЭЖХ.			Чистота от 90% до ~98% в зависимости от олигопоследовательности и структуры Выход будет постепенно снижаться по мере увеличения длины олигонуклеотида. Палиндромы, шпильки и олигонуклеотиды с высоким содержанием GC и олигонуклеотиды, содержащие участки из 3 или более G, вызывают сильную вторичную структуру и стэкинг оснований, тем самым снижая чистоту и выход. *NR Не рекомендуется
*а. Снижение выхода наблюдается для олигонуклеотидов с высоким содержанием GC и тех, которые образуют прочные вторичные структуры. б. Ожидается снижение выхода модифицированных олигонуклеотидов. Процент сокращения зависит от типа модификации и количества сайтов. Типичное снижение составляет 10%-20% на модифицированный сайт. в. Выход 33 мкг/А260 для олигонуклеотидов ДНК рассчитан для эквимолярной базовой композиции. © ООО Старт Импэкс 2021 423800, Набережные Челны , база Партнер Плюс, тел. 8 800 100-58-94 (звонок бесплатный)