Фактор транскрипции MAZ является нижестоящей мишенью онкопротеина Cyr61/CCN1 и способствует инвазии раковых клеток поджелудочной железы посредством передачи сигналов CRAF-ERK

1.
Фейгензон В., Левенштейн С., Любецки Н., Пасманик-Чор М., Шер О., Клауснер Дж. М. и Лахат Г. (2017)Уникальные клеточные взаимодействия между раковыми клетками поджелудочной железы и сальником. ПлоС Один
12, e0179862
10.1371/journal.pone.0179862
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2.
Zhu X., Luo W., Liang W., Tang F., Bei C., Ren Y., Qin L., Tan C., Zhang Y. и Tan S. (2016) Сверхэкспрессия и клиническое значение MYC- Ассоциированный белок цинковых пальцев при карциноме поджелудочной железы. Onco нацеливается на Ther. 9, 7493–7501
10.2147/ОТТ.С124118
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Retracted

3.
Сонг Дж., Мураками Х., Цуцуи Х., Танг Х., Мацумура М., Итакура К., Канадзава И., Сунь К. и Йокояма К.К. (1998) Геномная организация и экспрессия человеческого гена для Myc-ассоциированного белок цинковых пальцев (МАЗ). Дж. Биол. хим. 273, 20603–20614
10.1074/jbc.273.32.20603
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4.
Боссоне С.А., Асселин С., Патель А.Дж. и Марку К.Б. (1992) MAZ, белок цинкового пальца, связывается с последовательностями генов c-MYC и C2, регулирующими инициацию и терминацию транскрипции. Процедура . Натл. акад. науч. США 89, 7452–7456
10.1073/pnas.89.16.7452 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5.
Рэй А. и Рэй Б.К. (1998) Выделение и функциональная характеристика кДНК фактора, активирующего амилоид А в сыворотке, который связывается с промотором амилоида А в сыворотке. Мол. Клетка. биол. 18, 7327–7335
10.1128/МКБ.18.12.7327
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6.
Рэй А. и Рэй Б.К. (2015)Индукция Ras с помощью SAF-1/MAZ через петлю прямой связи способствует ангиогенезу при раке молочной железы. Рак Мед. 4, 224–234
10.1002/кулачок 4.362
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7.
Cogoi S., Zorzet S., Rapozzi V., Géci I., Pedersen E.B. и Xodo L.E. (2013) MAZ-связывающая G4-ловушка с заблокированной нуклеиновой кислотой и скрученными интеркалирующими модификациями нуклеиновой кислоты подавляет KRAS в раковых клетках поджелудочной железы и задерживает опухоль рост у мышей. Нуклеиновые Кислоты Res. 41, 4049–4064
10.1093/нар/гкт127
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8.
Смитс М., Вурдингер Т., Ван Хет Хоф Б., Дрексхейдж Дж. А., Гертс Д., Весселинг П., Носке Д. П., Вандертоп В. П., де Врис Х. Э. и Рейеркерк А. (2012) Myc-ассоциированный белок цинковых пальцев (MAZ ) регулируется миР-125b и опосредует VEGF-индуцированный ангиогенез при глиобластоме. FASEB J. 26, 2639–2647
10.1096/fj.11-202820 10.1096/fj.11-202820
[PubMed] [CrossRef] [CrossRef] [Google Scholar]

9.
Tsutsui H., Sakatsume O., Itakura K. и Yokoyama K.K. (1996) Члены семейства MAZ: новый клон кДНК для MAZ из клеток островков поджелудочной железы человека. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 226, 801–809
10.1006/bbrc.1996.1432
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10.
Lee W.P., Lan K.H., Li CP, Chao Y., Lin HC и Lee S.D. (2016) Akt фосфорилирует myc-ассоциированный белок цинковых пальцев (MAZ), высвобождает P-MAZ из промотора p53 и активирует транскрипцию p53. Рак Летт. 375, 9–19
10.1016/j.canlet.2016.02.023
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11.
Song J., Ugai H., Nakata-Tsutsui H., Kishikawa S., Suzuki E., Murata T. и Yokoyama K.K. (2003) Регуляция транскрипции белками цинковых пальцев Sp1 и MAZ включает взаимодействия с одними и теми же цис-элементами. . Междунар. Дж. Мол. Мед. 11, 547–553
[PubMed] [Google Scholar]

12.
Wang X., Southard R.C., Allred C.D., Talbert D.R., Wilson M.E. и Kilgore M.W. (2008) MAZ управляет опухолеспецифической экспрессией PPARγ1 в клетках рака молочной железы. Рак молочной железы Res. Обращаться. 111, 103–111
10.1007/s10549-007-9765-7
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13.
Дудас Дж., Мансуроглу Т., Морикони Ф., Халлер Ф., Уилтинг Дж., Лорф Т., Фюзеси Л. и Рамадори Г. (2008)Измененная регуляция экспрессии гена Prox1 в опухолях печени. BMC Рак
8, 92
10.1186/1471-2407-8-92
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14.
Цзяо Л., Ли Ю., Шен Д., Сюй С., Ван Л., Хуан Г., Чен Л., Ян Ю., Ян С., Ю Ю. и Сунь Ю. (2013) Рак простаты Myc-ассоциированный белок цинковых пальцев (MAZ) с повышенной активностью модулирует пролиферацию и метастазирование посредством реципрокной регуляции андрогенового рецептора. Мед. Онкол. 30, 570
10.1007/с12032-013-0570-3
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

15.
Банерджи С.К., Макдиси В.Ф., Уэстон А.П. и Кэмпбелл Д.Р. (1997)Двухэтапный метод ПЦР с обогащенным гнездом повышает чувствительность обнаружения мутаций кодона 12 K-ras при аденокарциноме поджелудочной железы. поджелудочная железа
15, 16–24
10.1097/00006676-199707000-00003
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16.
Банерджи С.К., Зубин М. Н., Маллик М., Вестон А.П., Чериан Р. и Кэмпбелл Д.Р. (2000)Опухолевой ангиогенез при хроническом панкреатите и аденокарциноме поджелудочной железы: влияние мутаций K-ras. поджелудочная железа
20, 248–255
10.1097/00006676-200004000-00005
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17.
Caldas C., Hahn S.A., Hruban R.H., Redston M.S., Yeo C.J. и Kern S.E. (1994) Обнаружение мутаций K-ras в стуле пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы и гиперплазией протоков поджелудочной железы. Рак Рез. 54, 3568–3573
[PubMed] [Google Scholar]

18.
Окада М., Сибуя К., Сато А., Сейно С., Судзуки С., Сейно М. и Китанака С. (2014) Нацеливание на ось K-Ras-JNK устраняет раковые стволовые клетки и предотвращает образование опухоли поджелудочной железы. . Онкотаргет
5, 5100–5112
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19.
Сингх А., Гренингер П., Родс Д., Купман Л., Виолетта С., Бардизи Н. и Сеттлман Дж. (2009) Сигнатура экспрессии генов, связанная с «зависимостью K-Ras», выявляет регуляторы ЕМТ и опухолевых клеток. выживание. Раковая клетка
15, 489–500
10.1016/j.ccr.2009.03.022
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20.
Мюллер С., Энглейтнер Т., Мареш Р., Жуковска М., Ланге С., Кальтенбахер Т., Конукевиц Б., Эллингер Р., Цвибель М., Стронг А., Йен Х.Ю., Банерджи Р., Лузада С. , Фу Б., Зайдлер Б. и др. (2018) Эволюционные пути и дозировка KRAS определяют фенотипы рака поджелудочной железы. Природа
554, 62–68
10.1038/природа25459[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21.
Пекот К.В., Ву С.Ю., Беллистер С., Филант Дж., Рупаймул Р., Хисамацу Т., Бхаттачарья Р., Махарадж А., Азам С., Родригес-Агуайо К., Нагараджа А.С., Морелли М.П., ​​Гарпуре К.М., Во Т. А., Гонсалес-Вильясана В. и др. (2014)Терапевтическое подавление KRAS с использованием системно доставляемых миРНК. Мол. Рак Тер. 13, 2876–2885 гг.
10.1158/1535-7163.МСТ-14-0074
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22.
Maity G., De A., Das A., Banerjee S. , Sarkar S. и Banerjee S.K. (2015)Аспирин блокирует рост клеток опухоли молочной железы и клеток, инициирующих опухоль, и индуцирует факторы перепрограммирования мезенхимального перехода в эпителиальный. лаборатория Вкладывать деньги. 95, 702–717 [PubMed] [Google Scholar]

23.
Хан С., Гонсало Д. Х., Фили М., Делитто Д., Бернс К. Э., Беверидж М., Чжан Д., Томас Р., Тревино Дж. Г., Шмиттген Т. Д. и Хьюз С. Дж. (2016) Микроокружение опухоли поджелудочной железы вызывает изменения в микроРНК экспрессии, которые способствуют выработке цитокинов и ингибируют миграцию стромой, ассоциированной с опухолью. Онкотаргет
8, 54054–54067
10.18632/oncotarget.10722
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24.
Ван П., Чжу С.Ф., Ма М.З., Чен Г., Сонг М., Цзэн З.Л., Лу У.Х., Ян Дж., Вэнь С., Цзяо П.Дж., Ху Ю. и Хуанг П. (2015) Микро-РНК- 155 индуцируется онкогенным сигналом K-Ras и способствует стрессу АФК при раке поджелудочной железы. Онкотаргет
6, 21 148–21 158
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25.
Бьянкин А.В., Уодделл Н., Кассан К.С., Гинграс М.К., Мутусвами Л.Б., Джонс А.Л., Миллер Д.К., Уилсон П.Дж., Патч А.М., Ву Дж., Чанг Д.К., Коули М.Дж., Гардинер Б.Б., Сонг С., Харливонг И. и др. др. (2012)Геномы рака поджелудочной железы выявляют аберрации в генах пути наведения аксонов. Природа
491, 399–405
10.1038/природа11547
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26.
Кэмпбелл П.Дж., Ячида С., Муди Л.Дж., Стивенс П.Дж., Плезанс Э.Д., Стеббингс Л.А., Морсбергер Л.А., Латимер К., Макларен С., Лин М.Л., Макбрайд Д.Дж., Варела И., Ник-Зайнал С.А., Лерой К., Цзя М. и др. (2010) Модели и динамика геномной нестабильности при метастатическом раке поджелудочной железы. Природа
467, 1109–1113 гг.
10.1038/природа09460
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27.
Hezel A.F., Kimmelman A.C., Stanger B.Z., Bardeesy N. и Depinho R.A. (2006)Генетика и биология аденокарциномы протоков поджелудочной железы. Гены Дев. 20, 1218–1249 гг.
10. 1101/гад.1415606
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28.
Банерджи С. К., Майти Г., Хак И., Гош А., Саркар С., Гупта В., Кэмпбелл Д. Р., Фон Хофф Д. и Банерджи С. (2016) Прогрессирование рака поджелудочной железы у человека: анархия среди CCN-родных братьев и сестер. J. Cell Commun. Сигнал. 10, 207–216
10.1007/с12079-016-0343-9[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29.
Poulin E.J., and Haigis K.M. (2017)Никаких предпосылок для прогрессирования – K-RAS как терапевтическая мишень при CRC. Гены Дев. 31, 333–335
10.1101/гад.297630.117
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30.
ди Мальяно М. П. и Логсдон С. Д. (2013) Роль KRAS в развитии и прогрессировании опухоли поджелудочной железы. Гастроэнтерология
144, 1220–1229 гг.
10.1053/ж.гастро.2013.01.071
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31.
Ян Л., Макфол К., Хоуз Н., Лесли Дж., Ланкастер Г., Вонг Т., Тредголд Дж., Эванс Дж., Гилмор И. , Смарт Х., Ломбард М., Неоптолем Дж. и Гринхалф W. (2005)Молекулярный анализ для выявления аденокарциномы протоков поджелудочной железы в группах высокого риска. Гастроэнтерология
128, 21:24–21:30
10.1053/ж.гастро.2005.03.006
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32.
Cogoi S. и Xodo L.E. (2010) Усиленное связывание G4-ДНК 5,10,15,20 (N-пропил-4-пиридил)порфирина (TPrPyP4): сравнительное исследование с TMPyP4. хим. коммун. 46, 7364–7366
10.1039/c0cc01912g
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33.
Банерджи Дж., Папу Джон А.М., Аль-Вадей М.Х. и Шуллер Х.М. (2016)Профилактика рака поджелудочной железы на модели хомяка путем снижения уровня цАМФ. Онкотаргет
7, 44430–44441
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34.
Jun JI, Kim KH и Lau LF (2015) Матрицеллюлярный белок CCN1 опосредует эффероцитоз нейтрофилов при заживлении кожных ран. Нац. коммун. 6, 7386
10.1038/ncomms8386
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35.
Lau LF (2012) CCN1 и CCN2: кровные братья в ангиогенном действии. J. Cell Commun. Сигнал. 6, 121–123
10.1007/с12079-012-0169-з
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36.
Maity G., Mehta S., Haque I., Dhar K., Sarkar S., Banerjee S.K. и Banerjee S. (2014)Опухолевые клетки поджелудочной железы, секретируемые CCN1/Cyr61, способствуют миграции эндотелиальных клеток и аберрантной неоваскуляризации. науч. Респ. 4, 4995
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37.
Haque I., De A., Majumder M., Mehta S., McGregor D., Banerjee S.K., Van Veldhuizen P., and Banerjee S. (2012) Матрицеллюлярный белок CCN1/Cyr61 является важным регулятором Sonic Hedgehog в поджелудочной железе. канцерогенез. Дж. Биол. хим. 287, 38569–38579
10.1074/jbc.M112.389064
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38.
Haque I., Mehta S., Majumder M., Dhar K., De A., McGregor D., Van Veldhuizen P.J., Banerjee S.K., and Banerjee S. (2011) Передача сигналов Cyr61/CCN1 имеет решающее значение для эпителиально-мезенхимального перехода и стволовости и способствует канцерогенезу поджелудочной железы. Мол. Рак
10, 8
10.1186/1476-4598-10-8
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39.
Xu X., Su B., Xie C., Wei S., Zhou Y., Liu H., Dai W., Cheng P., Wang F., Xu X. и Guo C. (2014) Sonic Hedgehog- Сигнальный путь Gli1 регулирует эпителиально-мезенхимальный переход (ЕМТ), опосредуя новый ген-мишень, S100A4, в раковых клетках поджелудочной железы. ПлоС Один
9, е96441
10.1371/journal.pone.0096441
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40.
Лиск А. (2011) CCN1: новая мишень для рака поджелудочной железы. J. Cell Commun. Сигнал. 5, 123–124
10.1007/с12079-011-0127-1
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41.
Лиск А. (2013) Звуковое продвижение: CCN1 регулирует звуковой ежик при раке поджелудочной железы. J. Cell Commun. Сигнал. 7, 61–62
10.1007/s12079-012-0187-х
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42.
Хеслер Р. А., Хуанг Дж. Дж., Старр М. Д., Требоски В. М., Бернанке А. Г., Никсон А. Б., МакКолл С. Дж., Уайт Р. Р. и Блоуб Г. К. (2016) TGF-β-индуцированный стромальный CYR61 способствует устойчивости к гемцитабину при аденокарциноме протоков поджелудочной железы за счет подавления нуклеозида транспортеры hENT1 и hCNT3. Канцерогенез
37, 1041–1051
10.1093/карцин/bgw093
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43.
Shi W., Zhang C., Chen Z., Chen H., Liu L. и Meng Z. (2016) Cyr61-положительные раковые стволовые клетки усиливают дистальные метастазы рака поджелудочной железы. Онкотаргет
7, 73160–73170
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44.
Сон Х. и Мун А. (2010) Эпителиально-мезенхимальный переход и клеточная инвазия. Токсикол. Рез. 26, 245–252
10.5487/ТР.2010.26.4.245
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45.
Каллури Р. и Вайнберг Р. А. (2009) Основы эпителиально-мезенхимального перехода. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 119, 1420–1428 гг.
10.1172/JCI39104
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46.
Мани С. А., Го В., Ляо М. Дж., Итон Э. Н., Айянан А., Чжоу А. Ю., Брукс М., Рейнхард Ф., Чжан С. С., Шипицин М., Кэмпбелл Л. Л., Поляк К., Брискен С., Ян Дж., и Weinberg R.A. (2008) Эпителиально-мезенхимальный переход генерирует клетки со свойствами стволовых клеток. Клетка
133, 704–715
10.1016/j.cell.2008.03.027
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47.
Нуссинов Р., Цай С. Дж. и Маттос С. (2013) «Коктейль с лекарственными препаратами»: нацеливание на передачу сигналов Ras на основе структурных путей. Тенденции Мол. Мед. 19, 695–704
10.1016/ж.молмед.2013.07.009
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48.
Огура Т., Ямао К., Хара К., Мизуно Н., Хидзиока С., Имаока Х., Саваки А., Нива Ю., Таджика М., Кондо С., Танака Т., Симидзу Ю., Бхатия В. ., Higuchi K., Hosoda W. и Yatabe Y. (2013)Прогностическое значение статуса и подтипов мутации K-ras в образцах тонкоигольной аспирации под эндоскопическим ультразвуковым контролем у пациентов с нерезектабельным раком поджелудочной железы. Дж. Гастроэнтерол. 48, 640–646
10.1007/s00535-012-0664-2
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

49.
Тао Л.Ю., Чжан Л.Ф., Сю Д.Р., Юань С.Х., Ма З.Л. и Цзян Б. (2016)Прогностическое значение мутаций K-ras при раке поджелудочной железы: метаанализ. Мир Дж. Сур. Онкол. 14, 146
10.1186/s12957-016-0888-3
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50.
Абрамсон М.А., Джазаг А., Ван дер Зее Дж.А. и Ванг Э.Э. (2007) Молекулярная биология рака поджелудочной железы. Гастроинтест. Рак Рез. 1, С7–С12
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51.
Roberts P.J. и Der C.J. (2007) Нацеливание на каскад митоген-активируемых протеинкиназ Raf-MEK-ERK для лечения рака. Онкоген
26, 3291–3310
10.1038/sj.onc.1210422
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52.
Лито П., Саборовски А., Юэ Дж., Соломон М., Джозеф Э., Гадал С., Саборовски М., Кастенхубер Э., Фелльманн К., Охара К., Мориками К., Миура Т., Лукач С ., Ishii N., Lowe S. и Rosen N. (2014)Нарушение CRAF-опосредованной активации MEK необходимо для эффективного ингибирования MEK в мутантных опухолях KRAS. Раковая клетка
25, 697–710
10.1016/j.ccr.2014.03.011
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53.
Эсер С., Шнике А., Шнайдер Г. и Саур Д. (2014)Онкогенная передача сигналов KRAS при раке поджелудочной железы. бр. J. Рак [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54.
Раджалингам К. и Рудель Т. (2005) Передача сигналов Ras-Raf нуждается в запрете. Клеточный цикл
4, 1503–1505 гг.
10.4161/cc.4.11.2142
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55.
Ип-Шнайдер М.Т., Мяо В., Лин А., Барнард Д.С., Цивион Г. и Маршалл М.С. (2000) Регуляция домена киназы Raf-1 путем фосфорилирования и ассоциации 14–3-3. Биохим. Дж. 351, 151–159.10.1042/0264-6021:3510151,10.1042/бж3510151
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56.
King A.J., Sun H., Diaz B., Barnard D., Miao W., Bagrodia S. и Marshall M.S. (1998) Протеинкиназа Pak3 положительно регулирует активность Raf-1 посредством фосфорилирования серина 338. Природа
396, 180–183
10. 1038/24184
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57.
Hough C., Radu M. и Doré JJ (2012) Tgf-β-индуцированное фосфорилирование Erk линкерной области smad регулирует передачу сигналов smad. ПлоС Один
7, е42513
10.1371/journal.pone.0042513
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58.
Кубичек М., Пачер М., Абрахам Д., Подар К., Эулиц М. и Баккарини М. (2002)Дефосфорилирование Ser-259 регулирует мембранную ассоциацию Raf-1. Дж. Биол. хим. 277, 7913–7919
10.1074/jbc.M108733200
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59.
Циммерманн С. и Меллинг К. (1999) Фосфорилирование и регуляция Raf с помощью Akt (протеинкиназа B). Наука
286, 1741–1744 гг.
10.1126/наука.286.5445.1741
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60.
Ван Ю., Грацке К., Тамалунас А., Вимер Н., Циотковска А., Рутц Б., Вайделих Р., Стритматтер Ф., Лю К., Штиф К.Г. и Хенненберг М. (2016) P21-активируемая киназа Ингибиторы FRAX486 и IPA3: ингибирование роста стромальных клеток предстательной железы и влияние на сокращение гладкой мускулатуры предстательной железы человека. ПлоС Один
11, e0153312
10.1371/журн.pone.0153312
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61.
Ву Дж., Иванов А.И., Фишер П.Б. и Фу З. (2016)Полоподобная киназа 1 индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход и способствует подвижности эпителиальных клеток путем активации передачи сигналов CRAF/ERK. Элиф
5, е10734
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62.
Banerjee S., Sengupta K., Saxena N.K., Dhar K., and Banerjee S.K. (2005)Эпидермальный фактор роста индуцирует экспрессию WISP-2/CCN5 в опухолевых клетках молочной железы, положительных по рецептору эстрогена α, посредством множественных молекулярных взаимодействий. Мол. Рак Рез. 3, 151–162
10.1158/1541-7786.МКР-04-0130
[PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

63.
Hingorani S.R., Wang L., Multani A.S., Combs C., Deramaudt T.B., Hruban R.H., Rustgi A.K., Chang S. и Tuveson D.A. (2005) Trp53R172H и KrasG12D сотрудничают, чтобы способствовать хромосомной нестабильности и широко метастатической аденокарциноме протоков поджелудочной железы у мышей. Раковая клетка
7, 469–483
10.1016/j.ccr.2005.04.023
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64.
Jonckheere N., Vasseur R. и Van Seuningen I. (2017) Краеугольная мутация K-RAS при аденокарциноме поджелудочной железы: от клеточной сигнальной сети, генов-мишеней, биологических процессов до терапевтического нацеливания. крит. Преподобный Онкол. Гематол. 111, 7–1910.1016/j.critrevonc.2017.01.002
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65.
Брайант К.Л., Мансиас Дж.Д., Киммельман А.С. и Дер С.Дж. (2014) KRAS: Кормление пролиферации рака поджелудочной железы. Тенденции биохим. науч. 39, 91–100
10.1016/j.tibs.2013.12.004
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66.
Cogoi S., Paramasivam M., Membrino A., Yokoyama K.K. и Xodo L.E. (2010) Промотор KRAS отвечает на Myc-ассоциированный цинковый палец и белки поли(АДФ-рибозы) полимеразы 1, которые распознают критический квадруплекс-образующий GA -элемент. Дж. Биол. хим. 285, 22003–22016 гг.
10.1074/jbc.M110. 101923
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67.
Xia L., Yin Z., Mao L., Wang X., Liu J., Jiang X., Zhang Z., Lin K., Chang J. и Fang B. (2016) Акерманитовая биокерамика способствует остеогенезу, ангиогенезу и подавляют остеокластогенез для остеопоротической регенерации кости. науч. Респ. 6, 22005
10.1038/srep22005
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68.
Ни Ю.Г., Ван Н., Цао Д.Дж., Сачан Н., Моррис Д.Дж., Джерард Р.Д., Куро О.М., Ротермель Б.А. и Хилл Дж.А. (2007) Факторы транскрипции FoxO активируют Akt и ослабляют передачу сигналов инсулина в сердце путем ингибирования протеинфосфатаз. Процедура . Натл. акад. науч. США 104, 20517–20522
10.1073/pnas.06102

[бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69.
Накагоми С., Судзуки Ю., Намикава К., Кирю-Сео С. и Кияма Х. (2003) Экспрессия активирующего фактора транскрипции 3 предотвращает гибель нейронов, вызванную N-концевой киназой c-Jun, путем стимулирования белка теплового шока 27. выражение и активация Akt. Дж. Нейроски. 23, 5187–5196
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70.
Thomas A., Giesler T. и White E. (2000) р53 опосредует фосфорилирование и апоптоз bcl-2 посредством активации пути Cdc42/JNK1. Онкоген
19, 5259–5269
10.1038/sj.onc.1203895
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71.
Коллинз М. А., Беднар Ф., Чжан Ю., Бриссет Дж. К., Галбан С., Галбан С. Дж., Ракшит С., Фланнаган К. С., Адсай Н. В. и Паска ди Мальяно М. (2012) Онкогенный Крас необходим как для начала, так и для поддержания рака поджелудочной железы у мышей. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 122, 639–653
10.1172/JCI59227
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72.
Стивенсон Дж. М., Банерджи С., Саксена Н. К., Чериан Р. и Банерджи С. К. (2002) Нейропилин-1 по-разному экспрессируется в миоэпителиальных клетках и гладкомышечных клетках сосудов в пренеопластической и неопластической груди человека: возможный маркер прогрессирования рака молочной железы. . Междунар. Дж. Рак
101, 409–414
10.1002/ijc.10611
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73.
Гош П., Банерджи С., Мэйти Г., Де А. и Банерджи С. К. (2017) Обнаружение мРНК CCN1 и CCN5 в образцах рака человека с использованием модифицированного метода гибридизации in situ . Методы Мол. биол. 1489, 495–504
10.1007/978-1-4939-6430-7_41
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74.
Саркар С., Гош А., Банерджи С., Майти Г., Дас А., Ларсон М. А., Гупта В., Хак И., Тауфик О. и Банерджи С. К. (2017) CCN5/WISP-2 восстанавливает ER-∝ в нормальных и неопластических клетках молочной железы и повышает чувствительность тройных негативных клеток рака молочной железы к тамоксифену. Онкогенез
6, е340
10.1038/oncsis.2017.43
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75.
Дхар Г., Мехта С., Банерджи С., Гарднер А., Маккарти Б.М., Матур С.К., Кэмпбелл Д.Р., Камбхампати С. и Банерджи С.К. (2007) Потеря передачи сигналов WISP-2/CCN5 при раке поджелудочной железы человека: потенциал Механизм эпителиально-мезенхимального перехода.