Крестовая муфта — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Cтраница 2

Кулачковые крестовые муфты на кранах применяют редко и лишь на тихоходных валах механизмов поворота и передвижения. Допустимые этой муфтой радиальные смещения и перекосы в 2 — 4 раза меньше втулочно-пальцевых.
 [16]

Кулачковые крестовые муфты на кранах применяют редко и лишь на тихоходных валах механизмов. Допустимые этой муфтой радиальные смещения и перекосы в 2 — 4 раза меньше вт улочно-пал ьцевых.
 [17]

Преимущество крестовых муфт заключается в том, что они дают возможность соединять два вала даже при расхождении соосности их в пределах 1 — 5 мм.
 [19]

Из крестовых муфт наиболее распространена кулачково-дисковая муфта. Насаженные на валы полумуфты соединяются между собой при помощи диска благодаря тому, что на торцах диска имеются выступы, которые помещаются в соответствующих пазах полумуфт. Так как выступы расположены взаимно перпендикулярно, то муфта обеспечивает свободное радиальное перемещение соединяемых валов. Очевидно, что она допускает также осевое и угловое перемещения этих валов.
 [20]

Как устроены крестовые муфты — кулачково-дисковая и с плавающим вкладышем, где их применяют и как рассчитывают.
 [21]

Как устроены крестовые муфты ( кулачково-дисковая и с плавающим вкладышем), где их применяют и как рассчитывают.
 [22]

Критерием работоспособности крестовых муфт является износостойкость рабочих граней. Давление по длине граней распределяется неравномерно.
 [23]

Критерием работоспособности крестовых муфт является износостойкость рабочих граней. Давление по длине граней распределяется неравномерно.
 [25]

Расчетная схема крестовой муфты.  [26]

Критерием работоспособности крестовых муфт является износостойкое гь рабочих граней. Давление но длине граней распределяется неравномерно.
 [27]

При передаче крестовыми муфтами крутящих моментов на рабочих гранях выступов и пазов возникают неравномерно распределенные давления. Для уменьшения потерь на трение и износа сопряженных поверхностей их периодически смазывают.
 [28]

Довольно широко распространена крестовая муфта со скользящим вкладышем ( рис. 19.6), которая состоит из двух полумуфт 1 и 2 и вкладыша 3, имеющего форму параллелепипеда.
 [29]

Страницы:  

   1

   2

   3

   4

   5

цены, доставка по Москве и всей России — Деловая Русь

Сейчас вы будете перенаправлены на специализированный сайт компании «Деловая Русь»

Если этого не произошло, нажмите кнопку:

Оставить заявку на сервис

Ваше имя *

Телефон *

Ошибка в номере телефона

Код из СМС

Тема звонка *

Фаст фудПопкорнСахарная ватаОборудование для ресторанаПосудаСпециальное предложение

Ближайший офис ДР

Не выбраноJacksonvilleАлматыАстанаБишкекВоронежЕкатеринбургИркутскКазаньКалининградКировКраснодарКрасноярскМинскМоскваНовосибирскОмскРостов-на-ДонуСамараСанкт-ПетербургТашкентТверьТюменьУлан-БаторУфаХабаровскЧелябинск

Отправляя форму вы соглашаетесь с
политикой конфиденциальности

«THE MATRIX» — это новый клиентский портал в HoReCa от компании «ДЕЛОВАЯ РУСЬ» — «TRAPEZA. RU»!
Это самый простой способ общаться с нами, смотреть все товары только с вашими ценами, удобно и
быстро оформлять заказы и доставку.

Оформляя заказ в «THE MATRIX» вы гарантировано получает скидку от 3% до 45%
. Окончательный размер зависит от товара и вашей персональной скидки в компании ДР.

Скидка действует на 97,6% из 70 028 товаров ассортимента в Деловой
Руси! (Может не действовать или действовать ограниченно там, где цены регулируют поставщики).

Удачных покупок!

Вперед за покупками!

Интернет-ресурс https://matrix.trapeza.ru/ носит исключительно информационный характер и не является
публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 Гражданского кодекса РФ. Персональные предложения
носят конфиденциальный характер и не подлежат разглашению третьим лицам. Регистрируясь, вы подтверждаете
свое согласие с вышеописанной информацией.

Выберите список

Производитель:
СИКОМ, РОССИЯ

Модель:
9243

Код товара:
5163

617.34 руб

Добавить в корзину

Заголовок

Тема
Укажите тему вопроса
Разрешительные документыРегионы: наличие на складах и доставкаСахарная ватаПопкорнОборудование Фаст-ФудТехнологическое оборудованиеПосуда и аксессуарыЗИП.Наличие и доставкаДругое

Необязательные поля

Зачем
оставлять
номер телефона?

Получать информацию
о скидках, новинках и специальных предложениях.

В избранное

На почту

Email Отправить

Муфта Suzuki

Портал органической химии

Реакции >> Имя Реакции

Дополнительная информация
Литература

Связанные реакции
Hiyama Coupling
Kumada Coupling
Реакция Boorlation Miyaura
Negishi Coupling
Стилл -соединение

ТАК
выше показано первое опубликованное соединение Suzuki Coupling, которое является
катализируемое палладием кросс-сочетание между органобороновой кислотой и
галогениды. Недавние разработки катализаторов и методов расширили
возможности применения чрезвычайно велики, так что масштабы реакции
партнеров не ограничивается арилами, но включает алкилы, алкенилы и
алкинилы. Трифторбораты калия и органобораны или боронат
вместо бороновых кислот можно использовать сложные эфиры. Некоторые псевдогалогениды (для
например, трифлаты) также могут использоваться в качестве связующих компонентов.

Одно отличие механизма Suzuki от муфты Stille
заключается в том, что борная кислота должна быть активирована, например, основанием. Этот
активация атома бора усиливает поляризацию органического лиганда,
и облегчает трансметаллирование. Если исходные материалы заменить
основные лабильные группы (например, сложные эфиры), порошкообразный KF влияет на эту активацию
оставляя незатронутыми основные лабильные группы.

Частично из-за стабильности, простоты приготовления и низкой токсичности
соединений борной кислоты, в настоящее время существует большой интерес к приложениям
о муфте Suzuki, с новыми разработками и усовершенствованиями, о которых сообщается
постоянно.

Последняя литература

Алкил-алкильные кросс-сочетания Сузуки неактивированных вторичных алкилгалогенидов при
Комнатная температура
Б. Сайто, GC Fu, J. Am. хим. соц. , 2007 ,

129 , 9602-9603.

Борные кислоты: новые партнеры по связыванию в реакциях Сузуки при комнатной температуре.
Алкилбромиды. Кристаллографическая характеристика окислительного присоединения
Аддукт, генерируемый в удивительно мягких условиях
JH Kirchhoff, M.R. Netherton, I.D. Hill, GC Fu, J. Am. хим. соц. ,
2002 ,
124 , 13662-13663.

B-Alkyl sp ³ -sp ² Муфты Suzuki-Miyaura под мягким водным мицеллярным раствором
Условия
Н. Р. Ли, Р. Т. Х. Линштадт, Д. Дж. Глоистен, Ф. Галлоу, Б. Х. Липшутц, Org. лат. ,
2018 , 20 , 2902-2905.

Рациональное исследование разнообразия палладациклов N-гетероциклических карбенов (NHC):
Высокоактивный и универсальный прекатализатор для реакций сочетания Судзуки-Мияуры
дезактивированных арильных и алкильных субстратов
Г.-Р. Пех, Э.А.Б. Канчев, Ж.-К. Er, JY Ying, Chem. Евро. Дж. , 2010 ,
14 , 4010-4017.

Стереоконвергентные аминонаправленные алкил-алкильные реакции Судзуки неактивированных

Вторичные алкилхлориды
Z. Lu, A. Wilsily, GC Fu, J. Am. хим. соц. , 2011 ,

133 , 8154-8157.

Каталитическая селективная по энантиотопным группам реакция Судзуки для
Конструирование хиральных борорганических соединений
К. Сан, Б. Поттер, Дж. П. Моркен, J. Am. хим. соц. , 2014 ,
136 , 6534-6537.

Реакции перекрестного сочетания арила Сузуки, катализируемые тетрафосфином / палладием

галогениды с алкилборными кислотами
И. Кондольф, Х. Дусе, М. Сантелли, Тетраэдр, 2004 , 60 ,

3813-3818.

Реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияуры первичных алкилтрифторборатов
с арилхлоридами
С. Д. Дреер, С.-Э. Лим, Д. Л. Сандрок, Г. А. Моландер, J. Org. хим. , 2009 ,
74 , 3626-3631.

Краткая и атомно-экономичная реакция сочетания Судзуки-Мияуры с использованием
Неактивированные триалкил- и триарилбораны с арилгалогенидами
Х. Ли, Ю.-Л. Чжун, К.-ю. Chen, AE Ferraro, D. Wang, Org. лат. ,
2015 ,
17 , 3616-3619.

[(NHC)PdCl ₂ (анилин)] Комплексы: легко синтезируемые, высокоактивные
Прекатализаторы Pd(II)-NHC для реакций кросс-сочетания
Q. Xia, S. Shi, P. Gao, R. Lalancette, R. Szostak, M. Szostak, J. Org. хим. , 2021 , 86 ,
15650-15657.

Стереоспецифические Pd-катализируемые реакции кросс-сочетания вторичного алкилбора
Нуклеофилы и арилхлориды
Л. Ли, С. Чжао, А. Джоши-Пангу, М. Дайан, М. Р. Биско,
Варенье. хим. соц. , 2014 ,
136 , 14027-14030.

Pd( N,N -Диметил β-аланинат) ₂ как высокооборачиваемый, не содержащий фосфина
Катализатор для Suzuki Reaction
X. Цуй, Т. Цинь, Ж.-Р. Ван, Л. Лю, Q.-X. Го, Синтез , 2007 ,
393-399.

Гуанидин/Pd(OAc) ₂ -Катализируемый Комнатная температура Suzuki
Реакция кросс-сочетания в водных средах в аэробных условиях
С. Ли, Ю. Линь, Дж. Цао, С. Чжан, J. Org. хим. , 2007 ,
72 , 4067-4072.

Водная муфта Suzuki-Miyaura со сверхнизким содержанием палладия и простой
Разделение продукта
В. Ян, В.-Д. Сюй, Дж.-Дж. Нин, З.-Г. Рен, Ди Джей Янг, Synlett , 2020 ,
31 ,
1303-1307 гг.

Ускорение измельчения с помощью жидкости: реакция Судзуки-Мияуры с арилом
Хлориды в условиях высокоскоростной шаровой мельницы
З.-Дж. Цзян, З.-Х. Ли, Ж.-Б. Ю, В.-К. Su, J. Org. хим. ,
2016 , 81 , 10049-10055.

[Bmim] PF ₆ — Промотированная безлигандная реакция сочетания Suzuki-Miyaura калия
Арилтрифторбораты в воде
L. Liu, Y. Dong, B. Pang, J. Ma, J. Org. хим. , 2014 ,
79 , 7193-7198.

Стерически требовательные водорастворимые алкилфосфины как лиганды для высоких
Активность Сузуки-сочетание арилбромидов в водных растворителях
К. Х. Шонесси, Р. С. Бут, Org. лат. , 2001 ,
3 , 2757-2759.

Удобная и эффективная перекрестная связь Suzuki-Miyaura, катализируемая
Система палладий/диазабутадиен
Г. А. Граса, А. К. Хиллиер, С. П. Нолан,
Орг. лат. , 2001 , 3 , 1077-1080.

Неограниченно стабильный на воздухе прекатализатор σ-Ni ^II для количественного
Кросс-сочетание нереакционноспособных арилгалогенидов и мезилатов с арилом
Неопентилгликольборонаты
Дж. Малинени, Р. Л. Джезорек, Н. Чжан, В. Перцек, Синтез , 2016 ,
48 , 2795-2807.

Катализируемое медью сочетание Suzuki-Miyaura сложных арилборонатных эфиров:
Трансметаллирование с помощью (PN)CuF и идентификация промежуточных соединений
С. К. Гурунг, С. Тапа, А. Кафле, Д. А. Дики, Р. Гири, Org. лат. , 2014 ,
16 , 1264-1267.

Рациональный дизайн и синтез водорастворимых тиомочевинных лигандов для
Извлекаемые Pd-катализируемые аэробные водные реакции Судзуки-Мияуры в комнате
Температура
В. Чен, X.-Y. Лу, Б.-Хуа, В.-г. Ю, З.-н. Чжоу, Ю. Ху, Синтез , 2018 , 50 ,
1499-1510 гг.

Циклобутен-1,2-бис(имидазолиевая) соль как эффективный предшественник

Катализированные палладием реакции Судзуки-Мияуры при комнатной температуре
А. Рахими, А. Шмидт, Synlett , 2010 ,

1327-1330 гг.

Чрезвычайно активный и общий катализатор реакции сочетания Сузуки
Нереакционноспособные арилхлориды
Д.-Х. Ли, М.-Дж. Джин, Орг. лат. , 2011 ,

13 , 252-255.

Триарилфосфиновый лиганд, несущий цепи додека(этиленгликоля): усиленный
Эффективность катализируемой палладием реакции сочетания Судзуки-Мияуры
Т. Фуджихара, С. Йошида, Дж. Терао, Ю. Цудзи, Org. лат. , 2009 ,
11 , 2121-2124.

Новое семейство настраиваемых индолилфосфиновых лигандов с помощью сборки в одном горшке и
Их применение в реакции сочетания Сузуки-Мияуры арилхлоридов
C. M. So, C. C. Yeung, C. P. Lau, F. Y. Kwong, J. Org. хим. , 2008 ,
73 , 7803-7806.

Активный, универсальный и долгоживущий палладиевый катализатор для кросс-сочетаний
Дезактивированные (гетеро)арилхлориды и бромиды с арилбороновыми кислотами
Т. Хоши, Т. Хонма, А. Мори, М. Кониси, Т. Сато, Х. Хагивара, Т. Судзуки, J. Org. хим. , 2013 ,
78 , 11513-11524.

Бифенилен-замещенный рутеноценилфосфин для сочетания Сузуки-Мияуры
Арилхлориды
Т. Хоши, Т. Наказава, И. Сайто, Ю. Мори, Т. Судзуки, Дж.-и. Сакаи, Х.
Хагивара, С. Акаи, Org. лат. , 2008 ,
10 , 2063-2066.

Объем двухстадийного однореакторного борилирования с палладиевым катализатором/Suzuki
Реакция кросс-сочетания с использованием бис-бороновой кислоты
Г. А. Моландер, С. Л. Дж. Трайс, С. М. Кеннеди, Ж. Орг. хим. , 2012 ,
77 , 8678-8688.

Легкий синтез высокостабильных наночастиц золота и их неожиданное развитие
Превосходная каталитическая активность в реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияуры в воде
J. Han, Y. Liu, R. Guo, J. Am. хим. соц. , 2009 ,
131 , 2060-2061.

Бискарбоксифункционализированный имидазол и палладий как высокоактивные катализаторы
Система в протонных растворителях: метанол и вода
Мартнез Р., Пастор И.М., Юс М., Синтез , 2014 , 46 ,
2965-2975.

Соединения Suzuki-Miyaura при комнатной температуре в воде с использованием неионогенных материалов
Амфифилы
Б. Х. Липшуц, Т. Б. Петерсен, А. Р. Абела, Org. лат. , 2008 ,
10 , 1333-1336.

Надежные комплексы аценафтоимидазолилидена палладия: высокая эффективность
Катализаторы для муфт Сузуки-Мияура со стерически затрудненными подложками
T. Tu, Z. Sun, W. Fang, M. Xu, Y. Zhou, Org. лат. , 2012 ,
14 , 4250-4253.

Не содержащая растворителей муфта Suzuki-Miyaura с микроволнами, катализируемая
ПЕППСИ-iPr
П. Нун, Дж. Мартинес, Ф. Ламати, Synlett , 2009 ,
1761-1764 гг.

Реакции кросс-сочетания и дегалогенирования, катализируемые ( N — Гетероциклический

карбен)Pd(аллил)Cl Комплексы
О. Наварро, Х. Каур, П. Махджор, С. П. Нолан, J. Org. хим., 2004 ,

69 , 3173-3180.

N-гетероциклический карбеновый лиганд с гибким стерическим объемом позволяет Suzuki

Кросс-сочетание стерически затрудненных арилхлоридов при комнатной температуре
Г. Альтенхофф, Р. Годдард, К. В. Леманн, Ф. Глориус, Angew. хим. Междунар. Эд. ,

2003 , 42 , 3690-3693.

Ферроценилмонофосфиновые лиганды: синтез и применение в
Соединение Suzuki-Miyaura из арилхлоридов
C. Baillie, L. Zhang, J. Xiao, J. Org. хим. , 2004 ,
69 , 7779-7782.

Многоразовая и эффективная система Pd(OAc) ₂ /TBAB/PEG-400 для Suzuki-Miyaura
Реакция кросс-сочетания в безлигандных условиях
В.-Дж. Лю, Ю.-Х. Се, Ю. Лян, Ж.-Х. Ли,
Синтез , 2006 , 860-864.

Катализируемая ацетатом палладия реакция Сузуки в воде без фосфина
Л. Лю, Ю. Чжан, Ю. Ван, J. Org. хим. , 2005 ,

70 , 6122-6125.

Cyrene как растворитель на биологической основе для перекрестной муфты Suzuki-Miyaura
К. Л. Уилсон, Дж. Мюррей, К. Джеймисон, А. Дж. Б. Уотсон,
Synlett , 2018 , 29 , 650-654.

Синтез и характеристика R2PN=P( ⁱ BuNCH ₂ CH ₂ ) ₃ N: новый громоздкий
Обогащенный электронами фосфин для эффективной перекрестной связи Suzuki-Miyaura с добавлением Pd
Реакции
JV Kingston, JG Verkade, J. Org. хим. , 2007 ,
72 , 2816-2822.

Модифицированные комплексы (NHC)Pd(аллил)Cl (NHC = N -гетероциклический карбен)
для реакций Сузуки-Мияуры и Бухвальда-Хартвига при комнатной температуре
Н. Марион, О. Наварро, Дж. Мей, Э. Д. Стивенс, Н. М. Скотт, С. П. Нолан, J. Am. хим. соц. , 2006 , 128 , 4101-4111.

Высокоактивный катализатор реакций кросс-сочетания Судзуки-Мияуры.
Гетероарильные соединения
К. Л. Биллингсли, К. В. Андерсон, С. Л. Бухвальд, Angew. хим. Междунар. Эд. , 2006 , 45 , 3484-3488.

Катализируемое палладием сочетание Сузуки-Мияуры с арилхлоридами с использованием
громоздкий фенантрил N -гетероциклический карбеновый лиганд
К. Сонг, Ю. Ма, К. Чай, К. Ма, В. Цзян, М. Б. Андрус, Тетраэдр , 2005 ,
61 , 7438-7446.

Наночастицы палладия на носителе из ПВХ: эффективный катализатор для Suzuki
Реакции кросс-сочетания при комнатной температуре
М. Самарасимхаредди, Г. Прабху, Т. М. Вишванатха, В. В. Сурешбабу, Синтез , 2013 , 45 ,
1201-1206.

Перерабатываемые катализаторы для реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры при температуре окружающей среды

Поддерживаемая температура на основе простой смолы Меррифилда

Комплекс фенантролин-палладий(II)
Дж. Ян, П. Ли, Л. Ван, Синтез , 2011 ,

1295-1301 гг.

Иммобилизация дипиридильного комплекса на магнитной наночастице с помощью Click
Химия как пригодный для повторного использования катализатор для реакций кросс-сочетания Сузуки
Г. Лв, В. Май, Р. Джин, Л. Гао, Синлетт , 2008 ,
1418-1422 гг.

PdEDTA, хранящийся в щетке с ионной жидкостью, как высокоэффективный и многоразовый

Катализатор для реакций Судзуки в воде
Ж.-Ф. Вэй, Дж. Цзяо, Дж.-Дж. Фэн, J. Lv, X.-R. Чжан, X.-Y. Ши, З.-Г. Чен, J. Org. хим. , 2009 ,

74 , 5967-5974.

Палладий-имидазолиевый карбен, катализируемый арилом, винилом и алкилом
Поперечная муфта Suzuki-Miyaura
М. Б. Андрус, К. Сонг, Org. лат. , 2001 ,
3 , 3761-3764.

Преодоление потребности в нафтиле в стереоспецифических кросс-сочетаниях для
Форма Четвертичные стереоцентры
J. Xu, O. P. Bercher, MP Watson, J. Am. хим. соц. ,
2021 , 143 , 8608-8613.

Винилтетрафторборат тиантрения: практичное и универсальное винилирование
Реагент из этилена
Ф. Джули, Дж. Ян, Ф. Паулюс, Т. Риттер, Дж. Ам. хим. соц. ,
2021 , 143 , 12992-12998.

Влияние лиганда на стереохимический результат соединений Судзуки-Мияура
Г.-П. Lu, K.R. Voigtritter, C. Cai, B.H. Lipshutz, J. Org. хим. , 2012 ,
77 , 3700-3703.

Синтез E -Алкилалкенов из терминальных алкинов с помощью никелевого катализатора
Кросс-сочетание алкилгалогенидов с B-алкенилом-9-борабицикло[3.3.1]нонаны
Т. Ди Франко, А. Эпеной, X. Ху, Org. лат. ,
2015 ,
17 , 4910-4913.

Highly E — селективный стереоконвергентный никелевый катализатор Suzuki-Miyaura
Кросс-сочетание алкениловых эфиров
Г.-М. Хо, Х. Зоммер, И. Марек,
Орг. лат. , 2019 , 21 , 2913-2917.

MIDA-винилсиланы: селективные перекрестные связи и применение в
Синтез функционализированных стильбенов
М. Г. Маклафлин, К. А. МакАдам, М. Дж. Кук, Org. лат. ,
2015 ,
17 , 10-13.

Эффективный и пригодный для вторичной переработки палладий с магнитными наночастицами
Катализатор реакций сочетания Сузуки борорганических кислот с алкинилом
Бромиды
X. Zhang, P. Li, Y. Ji, L. Zhang, L. Wang, Synthesis , 2011 ,
2975-2983.

Эффективная катализируемая палладием реакция кросс-сочетания алкинилгалогенидов
с борорганическими кислотами в аэробных условиях
Ж.-С. Тан, М. Тиан, В.-Б. Шэн, К.-К. Го, Синтез , 2012 , 44 ,
541-546.

Сочетание Сузуки-Мияуры алкинилборных эфиров, полученное in situ из
Ацетиленовые производные
КАК. Кастанье, Ф. Колобер, Т. Шлама,
Орг. лат. , 2000 , 2 , 3559-3561.

Высокоактивный катализатор гетерогенной реакции Судзуки-Мияуры:

Собранный комплекс палладия и несшитого амфифильного полимера
YMA Yamada, K. Takeda, H. Takashashi, S. Ikegami, J. Org. Хим.,

2003 ,

68 , 7733-7741.

Новые катализаторы реакций сочетания Судзуки-Мияуры

Гетероатом-замещенные гетероарилхлориды
А. С. Гурам, X. Ван, Э. Э. Бунел, М. М. Фаул, Р. Д. Ларсен, М. Дж. Мартинелли, J. Org. хим. , 2007 ,

72 , 5104-5112.

C ₂ -Симметричные бис-гидразоны как лиганды в асимметричной системе Сузуки-Мияура
Перекрестная муфта
А. Бермехо, А. Рос, Р. Ферндес, Дж. М. Лассалетта, J. Am. хим. соц. , 2008 ,
130 , 15798-15799.

Общие условия реакции катализируемого палладием винилирования арила

Хлориды с алкенилтрифторборатами калия
E. Alacid, C. Njera, J. Org. хим. , 2009 ,

74 , 8191-8195.

Стереоселективное тозилирование енолов: получение трехзамещенных
α,β-ненасыщенные сложные эфиры
Дж. Бакстер, Д. Штайнхюбель, М. Палуки, И. В. Дэвис,
Орг. лат. , 2005 , 7 , 215-218.

N Соли тетрафторбората винилпиридиния и аммония: новые электрофильные
Партнеры связывания для Pd(0)-катализируемых реакций кросс-сочетания Сузуки
К. Р. Бушек, Н. Браун, Org. лат. , 2007 ,
9 , 707-710.

Кросс-сочетание Suzuki-Miyaura трифторборатогомоенолятов калия
Г. А. Моландер, Д. Э. Петрилло, Org. лат. , 2008 ,
10 , 1795-1798.

Катализируемое палладием однореакторное перекрестное сочетание фенолов с использованием
Нонафторбутансульфонилфторид
Т. Икава, К. Сайто, С. Акаи, Синлетт , 2012 , 23 ,
2241-2246.

Семейство индолилфосфиновых лигандов было применено к Suzuki-Miyaura.
перекрестное сочетание арилтозилатов с бороновыми кислотами, трифторборатными солями и
боронатные эфиры. Загрузка катализатора может быть снижена до 0,2 мол. % для соединения
неактивированные арилтозилаты.
C. M. So, C. P. Lau, A. S. C. Chan, F. Y. Kwong, J. Org. хим. , 2008 ,
73 , 7731-7734.

Общая каталитическая система палладия для сочетания Suzuki-Miyaura с калием

Арилтрифторбораты и арилмезилаты
W.K.Chow, C.M.So, C.P.Lau, F.Y.Kwong, J. Org. хим. , 2010 ,

75 , 5109-5112.

Ni(COD) ₂ /PCy ₃ Катализируемое перекрестное связывание арила и гетероарила
Неопентилгликольборонаты с арил- и гетероарилмезилатами и сульфаматами в
ТГФ при комнатной температуре
П. Леованават, Н. Чжан, А.-М. Remerita, B. M. Rosen, V. Percec, J. Org. хим. , 2011 ,
76 , 9946-9955.

Первый общий палладиевый катализатор для Suzuki-Miyaura и Carbonyl
Енолятное сочетание арил-аренсульфонатов
HN Nguyen, X. Huang, SL Buchwald, J. Am. хим. соц. , 2003 , 125 , 11818-11819.

Синтез биарильных производных с помощью магнитного катализатора Pd-NPs One Pot
Реакция диазотирования-кросс-сочетания
Y. Zong, J. Hu, P. Sun, X. Jiang, Synlett , 2012 , 23 ,
2393-2396.

Муфта Suzuki-Miyaura из нитроаренов
М. Р. Ядав, М. Нагаока, М. Кашихара, Р.-Л. Чжун, Т. Миядзаки, С. Сакаки, ​​Ю.
Накао, J. Am. хим. соц. , 2017 ,
139 , 9423-9426.

Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания калия
Алкенилтрифторбораты с органическими галогенидами в водной среде
E. Alacid, C. Njera, J. Org. хим. , 2009 ,
74 , 2321-2327.

Использование бисфосфиновых лигандов с большим углом закусывания P-Pd-P позволило
синтезировать Z -хлорированные внутренние алкены с хорошими выходами селективным
Процесс моносочетания Сузуки-Мияуры 9-алкил-9-BBN с
1,1-дихлор-1-алкены. Эти монохлорированные олефины могут быть дополнительно
трансформируется с получением стереоспецифически тризамещенных олефинов.
F. Liron, C. Fosse, A. Pernolet, E. Roulland, J. Org. хим. , 2007 ,
72 , 2220-2223.

Стереоселективная реакция кросс-сочетания 1,1-диборил-1-алкенов с
Электрофилы: высокостереоконтролируемый подход к 1,1,2-триарил-1-алкенам
М. Симидзу, К. Накамаки, К. Симоно, М. Шелпер, Т. Курахаши, Т. Хияма, J. Am. хим. соц. , 2005 , 127 , 12506-12507.

Реакции перекрестного сочетания Судзуки-Мияуры алкенилтрифторборатов калия
Г. А. Моландер, К. Р. Бернарди, J. Org. хим. ,
2002 , 67 , 8424-8429.

Механохимический синтез кетонов с помощью хемоселективного метода Судзуки-Мияуры.
Кросс-сочетание ацилхлоридов
Дж. Чжан, П. Чжан, Ю. Ма, М. Шостак, Org. лат. ,
2022 , 24 , 2338-2343.

Оценка циклических амидов в качестве активирующих групп в кросс-сочетании NC-связи:
Открытие N -ацил-δ-валеролактамов в качестве эффективных предшественников скрученных амидов для
Реакции кросс-сочетания
Md. M. Rahman, D. J. Pyle, E. Bisz, B. Dziuk, K. Ejsmont, R. Lalancette, Q.
Ван, Х. Чен, Р. Шостак, М. Шостак, J. Org. хим. , 2021 , 86 ,
10455-10466.

Общий метод перекрестной связи Судзуки-Мияуры для первичного
Электрофилы на основе амида, активированные [Pd(NHC)(cin)Cl] при комнатной температуре
P. Lei, G. Meng, Y. Ling, J. An, S. P. Nolan, M. Szostak, Org. лат. ,
2017 , 19 , 6510-6513.

Pd-PEPPSI: прекатализатор Pd-NHC для реакций кросс-сочетания Сузуки-Мияуры
Амиды
P. Lei, G. Meng, Y. Ling, J. An, M. Szostak, J. Org. хим. ,
2017 , 82 , 6638-6646.

Трифламиды: высокореактивные, активируемые электронным способом N -Сульфонил
Амиды в каталитической перекрестной связи N-C(O) амида
С. Ши, Р. Лалансетт, Р. Шостак, М. Шостак, Org. лат. , 2019 , 21 ,
1253-1257 гг.

Стерически затрудненные кетоны с помощью палладиевого катализатора Suzuki-Miyaura
Кросс-сочетание амидов путем активации N-C(O)
К. Лю, Р. Лалансетт, Р. Шостак, М. Шостак,
Орг. лат. , 2019 , 21 , 7976-7981.

Катализируемая палладием комбинация ариловых эфиров Suzuki-Miyaura
Т. Б. Халима, В. Чжан, И. Ялауи, С. Хун, Ю.-Ф. Ян, К. Н. Хоук, С. Г.
Ньюман, Дж. Ам. хим. соц. , 2017 ,
139 , 1311-1318.

Катализируемая палладациклом карбонилативная комбинация Сузуки-Мияура с высоким
Номер оборота и частота оборота
P. Gautam, B.M. Bhanage, J. Org. хим. ,
2015 ,
80 , 7810-7815.

Наночастицы палладия, нанесенные на полисилан/оксид алюминия, катализируют карбонилирование
Реакции сочетания Сузуки-Мияуры при атмосферном давлении газообразного CO с получением диарилкетонов с отличными выходами. безлигандный
иммобилизованные наночастицы палладия могут быть извлечены простой фильтрацией и
повторно использован.
Т. Ясукава, З. Чжу, Ю. Ямасита, С. Кобаяши, Synlett , 2021 ,
32 ,
502-504.

Дезаминативное арилирование солей пиридиния, полученных из аминокислот
ME Hoerrner, KM Baker, CH Basch, EM Bampo, MP Watson,
Орг. лат. , 2019 , 21 , 7356-7360.

Переключаемая селективность в Pd-катализируемом алкилативном кросс-сочетании
Эфиры
Дж. Массон-Макдисси, Дж. К. Вандаваси, С. Г. Ньюман, Org. лат. ,
2018 , 20 , 4094-4098.

Pd/NHC-катализируемое энантиоспецифическое и региоселективное арилирование Сузуки-Мияуры
2-Арилазиридинов: синтез энантиообогащенного 2-арилфенетиламина
Производные
Ю. Такеда, Ю. Икеда, А. Курода, С. Танака, С. Минатака, J. Am. хим. соц. , 2014 ,
136 , 8544-8547.

Успехи в реакциях кросс-сочетания — PMC

1. de Meijere A., Diederich F., editors. Катализируемые металлом реакции кросс-сочетания. 2-е изд. Wiley-ВЧ; Вайнхайм, Германия: 2004. [Google Scholar] 9.0003

2. Johansson Seechurn C.C.C., Kitching M. O., Colacot T.J., Snieckus V. Катализируемая палладием перекрестная связь: исторический контекстуальный взгляд на Нобелевскую премию 2010 года. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2012;51:5062–5085. doi: 10.1002/anie.201107017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Николау К.С., Балджер П.Г., Сарла Д. Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания в полном синтезе. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2005; 44:4442–4489. doi: 10.1002/anie.200500368. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

4. Кампо Л.-К., Хазари Н. Перекрёстные связи и родственные реакции: соединение прошлых успехов с развитием новых реакций на будущее. Металлоорганические соединения. 2019;38:3–35. doi: 10.1021/acs.organomet.8b00720. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Zhao K., Shen L., Shen Z.-L., Loh T.-P. Катализируемые переходными металлами реакции кросс-сочетания с использованием индийорганических реагентов. хим. соц. 2017; 46: 586–602. doi: 10.1039/C6CS00465B. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

6. Gil-Negrete J.M., Pérez Sestelo J., Sarandeses L.A. Синтез стабильных на стенде твердых триорганоиндиевых реагентов и реакционная способность в реакциях кросс-сочетания, катализируемых палладием. хим. коммун. 2018;54:1453–1456. doi: 10.1039/C7CC09344F. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Джаннерини М., Фаньянас-Мастраль М., Феринга Б.Л. Прямое каталитическое кросс-сочетание литийорганических соединений. Нац. хим. 2013;5:667–672. doi: 10.1038/nchem.1678. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

8. Knappke C.E.I., Jacobi von Wangelin A. 35 лет катализируемого палладием кросс-сочетания с реагентами Гриньяра: как далеко мы продвинулись? хим. соц. 2011; 40:4948–4962. doi: 10.1039/c1cs15137a. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Johansson C.C.C., Colacot T.J. Катализируемое металлом α-арилирование карбонила и родственных молекул: новые тенденции в образовании связи C–C путем функционализации связи C–H. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2010; 49: 676–707. doi: 10.1002/anie. 2004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Ю Ж.-К., Ши З., ред. Активация CH: Topics in Current Chemistry, Vol. 292. Спрингер; Берлин, Германия: 2010. [PubMed] [Google Scholar]

11. Ruiz-Castillo P., Buchwald S.L. Применение катализируемых палладием реакций кросс-сочетания C – N. хим. 2016; 116:12564–12649. doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Dorel R., Grugel C.P., Haydl A.M. Аминирование Бухвальда-Хартвига через 25 лет. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2019;58:17118–17129. doi: 10.1002/anie.2015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Zeng H., Qiu Z., Domínguez-Huerta A., Hearne Z., Chen Z., Li C.-J. Приключение в области устойчивой перекрестной связи фенолов и их производных посредством разрыва связи углерод-кислород. Катал. 2017;7:510–519. doi: 10.1021/acscatal.6b02964. [CrossRef] [Google Scholar]

14. Yang Y. Катализируемое палладием перекрестное сочетание нитроаренов. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2017;56:15802–15804. doi: 10.1002/anie.201708940. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

15. Rössler S.L., Jelier B.J., Magnier E., Dagousset G., Carreira E.M., Togni A. Соли пиридиния в качестве окислительно-восстановительных реагентов для переноса функциональных групп. Ангью. хим. Междунар. Эд. 2020;59:9264–9280. doi: 10.1002/anie.201911660. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Корнелла Дж., Эдвардс Дж.Т., Цинь Т., Кавамура С., Ван Дж., Пан С.-М., Джанатассио Р., Шмидт М., Истгейт М.Д. , Баран П.С. Практическая Ni-катализируемая арил-алкильная кросс-сочетание вторичных редокс-активных эфиров. Варенье. хим. соц. 2016;138:2174–2177. doi: 10.1021/jacs.6b00250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Лю С., Шостак М. Декарбонилативное перекрестное сочетание амидов. Орг. биомол. хим. 2018;16:7998–8010. doi: 10.1039/C8OB01832D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Су Б., Цао З.-К., Ши З.-Дж. Исследование распространенных в земле переходных металлов (Fe, Co и Ni) в качестве катализаторов нереакционноспособной активации химических связей. Акк. хим. Рез. 2015; 48: 886–896. doi: 10.1021/ar500345f. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Хан Ф.-С. Реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, катализируемые переходными металлами: значительный шаг вперед от палладиевых катализаторов к никелевым. хим. соц. 2013; 42:5270–5298. doi: 10.1039/c3cs35521g. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Tellis J.C., Primer D.N., Molander G.A. Одноэлектронное трансметаллирование в кросс-сочетании борорганических соединений с помощью двойного фотоокислительно-восстановительного / никелевого катализа. Наука. 2014; 345:433–436. doi: 10.1126/science.1253647. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Twilton J., Le C.C., Zhang P., Shaw M.H., Evans R.W., MacMillan D.W.C. Слияние переходного металла и фотокатализа. Нац. Преподобный Хим. 2017;1:52. doi: 10.1038/s41570-017-0052. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

22. Мацуи Дж.К., Ланг С.Б., Хайц Д.Р., Моландер Г.А. Фоторедокс-опосредованные пути к радикалам: значение генерации каталитических радикалов в развитии синтетических методов. Катал. 2017;7:2563–2575. doi: 10.1021/acscatal.7b00094. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Martin R., Buchwald S.L. Катализируемые палладием реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияуры с использованием диалкилбиарилфосфиновых лигандов. Акк. хим. Рез. 2008;41:1461–1473. doi: 10.1021/ar800036s. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Froese R.D.J., Lombardi C., Pompeo M., Rucker R.P., Organ M.G. Разработка комплексов Pd–N-гетероциклических карбенов с высокой реакционной способностью и селективностью для приложений кросс-сочетания. Акк. хим. Рез. 2017;50:2244–2253. doi: 10.1021/acs.accounts.7b00249. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Choi J., Fu G.C. Образование алкил-алкильной связи, катализируемое переходным металлом: еще одно измерение в химии кросс-сочетаний. Наука. 2017;356:eaaf7230. doi: 10.1126/science.aaf7230. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Сантьяго С., Сотомайор Н. , Лете Э. Pd(II)-катализируемое СН-ацилирование (гетеро)аренов — последние достижения. Молекулы. 2020;25:3247. doi: 10,3390/молекулы25143247. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Собенина Л.Н., Трофимов Б.А. Недавние успехи в кросс-сочетании галогенацетиленов без переходных металлов с богатыми электронами гетероциклами в твердых средах. Молекулы. 2020;25:2490. doi: 10,3390/молекулы25112490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Yan X., Tang Y.-D., Jiang C.-S., Liu X., Zhang H. Окислительное деаромативное кросс-дегидрогенативное сочетание индолов с различными C-H нуклеофилами: эффективный подход к 2,2-дизамещенным индолин-3-оны. Молекулы. 2020;25:419. doi: 10,3390/молекулы25020419. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Chotana G.A., Montero Bastidas J.R., Miller S.L., Smith M.R., Maleczka R.E. Катализируемое иридием однореакторное борилирование C – H / кросс-сочетание Соногаширы: доступ к борилированным арилалкинам. Молекулы. 2020;25:1754. дои: 10.3390/молекул 25071754. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Kanwal S., Ann N.-U., Fatima S., Emwas A.-H., Alazmi M., Gao X., Ibrar М., Заиб Салим Р.С., Чотана Г.А. Легкий синтез NH-свободных 5-(гетеро)арилпиррол-2-карбоксилатов путем каталитического C-H борилирования и сочетания Сузуки. Молекулы. 2020;25:2106. doi: 10,3390/молекулы25092106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Buskes M.J., Blanco M.-J. Влияние перекрестных реакций на открытие и разработку лекарств. Молекулы. 2020;25:3493. doi: 10,3390/молекулы25153493. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Нейманн Х., Сергеев А.Г., Спанненберг А., Беллер М. Эффективный палладий-катализируемый синтез 2-арилпропионовых кислот. Молекулы. 2020;25:3421. doi: 10,3390/молекулы25153421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Чури М., Базилио Лопес А., Блонд Г., Гулеа М. Синтез гетероциклов среднего размера с помощью внутримолекулярной циклизации, катализируемой переходными металлами.