Характеристики скг 63 100: Гусеничный кран СКГ-63/100 (63 тонны) |

Содержание

Аренда крана на гусеничном ходу СКГ-63/100 от 63 до 100 тонн в Санкт-Петербурге

Бланк заявки на аренду крана

Онлайн-заявка на аренду крана

Позвонить

Кран СКГ-63/100 — мощный самоходный стреловой монтажный полноповоротный электрический гусеничный кран. Специальный кран для монтажа тяжелых металлоконструкций зданий и сооружений а также тяжелого сборного железобетона Благодаря Г-образной компоновке башенно-стрелового оборудования очень удобен при большепролетном строительстве и с легкостью заменяет башенный кран, под установку которого требуется специальный фундамент. При работе на больших вылетах или через парапеты зданий в несколько раз дешевле подходящих автокранов.

Технические характеристики крана СКГ-63/100

Максимальная грузоподъёмность главного подъема — 63 тонны (15,74м стрела) / 100 тонн (12м стрела).
Максимальная высота подъема — 61,3 м.
Максимальный вылет — 35 м.
Максимальная длинна стрелы — 35,94 м.
маневровый гусек 15, 25, 24, 29 и 37 м.
Масса с основной стрелой — 85,6 т.
Ширина по гусеницам — 5110.
Мощность электростанции — 100 кВт.
Сеть — 380 В, 50 Гц.

Сама стрела при помощи сменных секций может увеличиваться от 20,84 до 35,94 м, однако не способна менять своего положения. Кроме того, на конце стрелы крепится съемный маневровый гусь

В зависимости от типа стрелового оборудования, применяются три вида сменных противовесов: основной — массой 16 т и два второстепенных — 9,2 и 13,2 т.

В распоряжении СКГ-63/100 находится многомоторный дизель-электрический привод, которому необходим переменный трехфазный ток напряжением 380 В. Грузовой кран СКГ-63/100 получает электропитание от собственной станции или от внешней сети.

Транспортировка крана возможна лишь в разобранном виде. Чаще всего для перевозки оборудования, включая ходовую раму, гусеничную тележку, стрелу, поворотную платформу, гуськи и сменные секции прибегают к использованию железнодорожных путей.

Тогда, как погрузка поворотной платформы осуществляется собственными приспособлениями, погрузка неповоротной рамы с гусеничными тележками и стрелового оборудования с использованием дополнительного крана грузоподъемностью 40 т. Сборочных единиц выполняется с помощью приспособлений самопогрузки поворотной части, установленной на железнодорожной платформе.

Преимущества гусеничного крана СКГ-63-100

Грузоподъемность. В зависимости от массы контргруза и установленного стрелового оборудования, грузоподъемность крана СКГ-63/100 может меняться от 63 до 100 т.
Габариты. Ширина СКГ-63/100 по гусеницам в транспортном положении без рабочего оборудования составляет 5110 мм с учетом ширины гусеничной ленты 800 мм, длина гусеничной тележки — 5500 мм, а высота крана — 4300 мм. Дорожный просвет между осью и дорогой составляет 450 мм. Масса крана без рабочего оборудования равняется 85,3 тоннам, а с основной стрелой — 85,6 т. Скорость передвижения крана при нагрузке на грунт, равной 1 кгс/см¬2 в транспортном положении и 1,6 кгс/см¬2 при работе, составляет 1 км/час. Наибольший угол подъема, преодолеваемый краном СКГ-63/100 равен 15 град.
Стреловое оборудование. При стреле 12 м максимальная грузоподъемность крана СКГ 63/100 равна 100 т, а высота подъема крюка — 10,7 м. Кран стрелой 15,74 м позволяет крану поднимать тяжести массой 63 т. Размер основной стрелы крана СКГ-63/100 равен 15,74 м. Для вспомогательного подъема стрелы крана оборудуются установочным гуськом длиной 7,68 м
Электрооборудование. СКГ-63/100 оборудован дизельной электростанцией АД100-Т400, включающей в себя двигатель марки 1Д6Б, выдающего мощность в 150 л.с. и 100-киловаттный генератор ГСФ-100 М.

Заинтересовались? — Отправляйте заявку!

Наш электронный адрес [email protected] — обсчитаем оперативно!

Аренда гусеничного крана РМЗ СКГ-63/100 в компании

Заказывайте в аренду гусеничный кран РМЗ СКГ-63/100 в компании «АльтаРент», где созданы приятные условия для клиентов, имеющих потребность в услугах спецтехники.

Chroma 62100H-30-380 Программируемый блок питания постоянного тока 30 В/375 А/10 кВт

Характеристики

Диапазон мощности: 5 кВт / 10 кВт / 15 кВт
Диапазон напряжения: 0 ~ 1000 В
Диапазон тока: 0 ~ 375 А
Высокая удельная мощность (15 кВт в 3U)
Простая параллельная и последовательная работа в режиме ведущий/ведомый до 150 кВт
Прецизионные измерения V&I
Высокоскоростное программирование
Управление скоростью нарастания напряжения и тока
Ручки цифрового энкодера, клавиатура и функциональные клавиши
Операция распределения тока
Функция изменения напряжения (диапазон времени: 10 мс ~ 99 часов)
Программирование автоматической последовательности: 10 программ / 100 последовательностей
OVP, ограничение тока, тепловая защита
Стандартный интерфейс аналогового программирования
Стандартный интерфейс USB / RS232 / RS485
Дополнительный интерфейс GPIB / Ethernet
Дистанционное включение/выключение выхода (I/P)
Дистанционная компенсация падения напряжения на линии
LabView и Labwindows
Функция моделирования солнечной батареи
Моделирование ВАХ Shade
Программирование ВАХ: 10 программ / 100 файлов ВАХ
Сертифицировано CE

Chroma Новая серия программируемых источников питания постоянного тока 62000H предлагает множество уникальных преимуществ для телекоммуникации, автоматизированная система тестирования и интеграция, промышленность, зарядка аккумуляторов и моделирование для гибридных автомобилей и моделирование солнечных батарей. Эти преимущества включают в себя высокую плотность мощности 15 кВт в 3U, точное считывание выходного тока и напряжения, выходные сигналы запуска, а также возможность создавать сложные переходные формы сигналов постоянного тока для проверки поведения устройства на пики, падения и другие отклонения напряжения.

Серия 62000H включает 14 различных моделей мощностью от 5 кВт до 15 кВт, с диапазоном тока до 375 А и диапазоном напряжения до 1000 В. 62000H может легко подключать до десяти блоков мощностью 150 кВт с разделением тока для приложений с большой мощностью, например, для имитации аккумуляторных батарей 450 В / 150 А / 67,5 кВт для электромобилей и военного использования.

На передней панели имеется 100 программируемых пользователем входов состояния для автоматизированного тестирования и тестирования включения/выключения жизненного цикла. Кроме того, 62000H имеет 16-битное цифровое управление с ярким вакуумным флуоресцентным дисплеем. Источниками питания постоянного тока серии 62000H очень легко управлять как с клавиатуры на передней панели, так и с пульта дистанционного управления через USB / RS232 / RS485 / APG (стандартно) и GPIB и Ethernet (дополнительно). Его компактный размер всего 3U позволяет без труда установить его на скамейке в стандартную стойку.

Еще одной уникальной возможностью источников питания 62000H является их способность создавать сложные переходные формы сигналов постоянного тока. Эта возможность позволяет тестировать устройства на провалы постоянного напряжения, пики и другие изменения напряжения, что делает их идеальным выбором для тестирования аэрокосмических устройств, тестирования инверторов и других устройств, которые будут испытывать перебои напряжения. Области применения включают испытание преобразователя постоянного тока и инвертора на падение напряжения, моделирование запуска двигателя, автоматическую зарядку аккумулятора, испытание жизненного цикла электронных изделий и т. д.

Высокая плотность мощности 15 кВт в 3U Программируемый блок питания постоянного тока

Источники питания серии 62000H обеспечивают высокую плотность мощности до 15 кВт в 3U, обеспечивают низкий выходной шум и пульсации, отличное регулирование сети и нагрузки, а также быструю переходную характеристику, с широким диапазоном комбинаций напряжения (30 В ~ 1000 В), тока (375 А ~ 25 А), подходящих для каждой части вашего производственного процесса от проектирования до производственных испытаний.

Параллельная и последовательная работа ведущий/ведомый до 150 кВт

Когда требуется высокая мощность, обычно два или более источника питания подключаются параллельно или последовательно. Источники серии 62000H имеют интеллектуальный режим управления Master/Slave, что делает последовательную/параллельную работу быстрой и простой. В этом режиме ведущий масштабирует значения и загружает данные в подчиненные устройства, поэтому программирование упрощается, а обмен текущими данными происходит автоматически.

Функция моделирования солнечной батареи *

Модель 62150H-600S/1000S обладает уникальной функцией моделирования выходных характеристик солнечной батареи. Эта функция полезна для оценки производительности MPPT на солнечном инверторе. Пользователь может легко редактировать кривую ВАХ, тестировать и контролировать фотоэлектрический инвертор с помощью программной панели, см. рис. A и B.

Рисунок A: Режим редактирования таблицы IV Curve Рисунок B: Статический тест MPPT режимы позволяют использовать функцию автоматической последовательности. Режим LIST позволяет использовать 100 программируемых пользователем последовательностей с настройками времени от 5 мс до 15000 с и контролем скорости нарастания напряжения/тока. Режим STEP позволяет устанавливать начальное и конечное напряжение и время работы от 10 мс до 99 часов для автоматических тестовых приложений. Области применения включают в себя тестирование падения напряжения преобразователя постоянного тока и инвертора, моделирование запуска двигателя, автоматическую зарядку аккумулятора, моделирование падения напряжения аккумулятора, тестирование жизненного цикла продукта и тестирование авионики.

Режим сброса при падении напряжения батареи при падении напряжения ISO 16750-2

Профиль запуска двигателя ISO 16750-2 Медленное снижение и снижение напряжения батареи

Провисание преобразователя телекоммуникаций Проверка контроля скорости нарастания выходного напряжения

Исследование взаимосвязи между возникновением артрита и увеита у генетически предрасположенных мышей SKG

1. Гули С.М., Forrester JV. Расследование и лечение увеита. БМЖ. 2010;341:c4976. doi: 10.1136/bmj.c4976. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Rothova A, Buitenhuis HJ, Meenken C, Brinkman CJ, Linssen A, Alberts C, et al. Увеит и системное заболевание. Бр Дж Офтальмол. 1992; 76: 137–41. doi: 10.1136/bjo.76.3.137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Willermain F, Rosenbaum JT, Bodaghi B, Rosenzweig HL, Childers S, Behrend T, et al. Взаимодействие врожденного и адаптивного иммунитета в развитии неинфекционного увеита. Прога Retin Eye Res. 2012; 31: 182–94. doi: 10.1016/j.preteyeres.2011.11.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Lee RW, Dick AD. Современные представления и перспективные направления в патогенезе и лечении неинфекционного внутриглазного воспаления. Глаз (Лондон) 2012; 26: 17–28. doi: 10.1038/eye.2011.255. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Caspi RR, Silver PB, Luger D, Tang J, Cortes LM, Pennesi G, et al. Мышиные модели экспериментального аутоиммунного увеита. Офтальмологические Рез. 2008;40:169–74. doi: 10.1159/000119871. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Caspi RR. Взгляд на аутоиммунитет и воспаление в глазу. Джей Клин Инвест. 2010;120:3073–83. doi: 10.1172/JCI42440. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Horai R, Caspi RR. Цитокины при аутоиммунном увеите. J Интерферон Цитокин Res. 2011;31:733–44. doi: 10.1089/jir.2011.0042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Pennesi G, Caspi RR. Генетический контроль восприимчивости при клинических и экспериментальных увеитах. Int Rev Immunol. 2002; 21: 67–88. дои: 10.1080/08830180212059. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Monnet D, Breban M, Hudry C, Dougados M, Brezin AP. Офтальмологические данные и частота экстраокулярных проявлений у пациентов с увеитом HLA-B27: исследование 175 случаев. Офтальмология. 2004; 111:802–9. doi: 10. 1016/j.ophtha.2003.07.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Martin TM, Rosenbaum JT. Обновленная информация о генетике HLA B27-ассоциированного острого переднего увеита. Окул Иммунол Инфламм. 2011;19:108–14. дои: 10.3109/09273948.2011.559302. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Amadi-Obi A, Yu CR, Liu X, Mahdi RM, Clarke GL, Nussenblatt RB, et al. Клетки T _H 17 способствуют увеиту и склериту, размножаются под действием IL-2 и ингибируются под действием IL-27/STAT1. Нат Мед. 2007; 13: 711–8. doi: 10.1038/nm1585. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Nussenblatt RB, Thompson DJ, Li Z, Chan CC, Peterson JS, Robinson RR, et al. Терапия гуманизированным рецептором альфа-интерлейкина-2 (IL-2): долгосрочные результаты у пациентов с увеитом и предварительные данные о безопасности и активности для установления параметров для подкожного введения. J Аутоиммун. 2003; 21: 283–9.3. doi: 10.1016/S0896-8411(03)00113-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Сакагути Н., Такахаши Т., Хата Х., Номура Т., Тагами Т., Ямазаки С. и др. Измененный отбор Т-клеток тимуса из-за мутации гена ZAP-70 вызывает аутоиммунный артрит у мышей. Природа. 2003; 426: 454–60. doi: 10.1038/nature02119. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Tanaka S, Maeda S, Hashimoto M, Fujimori C, Ito Y, Teradaira S, et al. Постепенное ослабление передачи сигналов TCR вызывает различные аутоиммунные заболевания за счет изменения селекции Т-клеток тимуса и регуляторной функции Т-клеток. Дж Иммунол. 2010;185:2295–305. doi: 10.4049/jиммунол.1000848. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Hata H, Sakaguchi N, Yoshitomi H, Iwakura Y, Sekikawa K, Azuma Y, et al. Отчетливый вклад IL-6, TNF-α, IL-1 и IL-10 в опосредованный Т-клетками спонтанный аутоиммунный артрит у мышей. Джей Клин Инвест. 2004; 114: 582–8. doi: 10.1172/JCI200421795. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Кобаяши К., Суда Т., Нан-Я К., Сакагути Н., Сакагути С., Мики И. Профиль продукции цитокинов спленоцитами, полученными из обработанных зимозаном А У мышей SKG развивается артрит. Инфламм рез. 2006; 55: 335–41. doi: 10.1007/s00011-006-5208-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Хирота К., Хашимото М., Ёситоми Х., Танака С., Номура Т., Ямагути Т. и др. Самореактивность Т-клеток формирует цитокиновую среду для спонтанного развития IL-17 ⁺ Th-клеток, вызывающих аутоиммунный артрит. J Эксперт Мед. 2007; 204:41–7. doi: 10.1084/jem.20062259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Wakasa-Morimoto C, Toyosaki-Maeda T, Matsutani T, Yoshida R, Nakamura-Kikuoka S, Maeda-Tanimura M, et al. Артрит и пневмонит, вызванные одними и теми же клонами Т-клеток мышей со спонтанным аутоиммунным артритом. Инт Иммунол. 2008; 20:1331–42. дои: 10.1093/интимм/dxn091. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Ruutu M, Thomas G, Steck R, Degli-Esposti MA, Zinkernagel MS, Alexander K, et al. Бета-глюкан вызывает спондилоартрит и илеит, подобный болезни Крона, у мышей SKG. Ревмирующий артрит. 2012;64:2211–22. doi: 10.1002/art.34423. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Yoshitomi H, Sakaguchi N, Kobayashi K, Brown GD, Tagami T, Sakihama T, et al. Роль грибковых β-глюканов и их рецептора Dectin-1 в индукции аутоиммунного артрита у генетически предрасположенных мышей. J Эксперт Мед. 2005;201:949–60. doi: 10.1084/jem.20041758. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Hashimoto M, Hirota K, Yoshitomi H, Maeda S, Teradaira S, Akizuki S, et al. Комплемент стимулирует дифференцировку клеток Th27 и запускает аутоиммунный артрит. J Эксперт Мед. 2010; 207:1135–43. doi: 10.1084/jem.20092301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Pennesi G, Mattapalll MJ, Sun SH, Avichezer D, Silver PB, Karabekian Z, et al. Гуманизированная модель экспериментального аутоиммунного увеита у трансгенных мышей HLA класса II. Джей Клин Инвест. 2003; 111:1171–80. doi: 10.1172/JCI15155. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Ham DI, Kim SJ, Chen J, Vistica BP, Fariss RN, Lee RS, et al. Центральная иммунотолерантность у трансгенных мышей, экспрессирующих чужеродный антиген под контролем промотора родопсина. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004;45:857–62. doi: 10.1167/iovs.03-1028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Грегерсон Д.С., Торсет Дж.В., Макферсон С.В., Робертс Дж.П., Шинохара Т., Зак Д.Дж. Ретинальная экспрессия неосамоантигена, β-галактозидазы, не является толерогенной и создает мишень для аутоиммунного увеоретинита. Дж Иммунол. 1999;163:1073–80. [PubMed] [Google Scholar]

25. Кезич Дж. М., Глант Т. Т., Розенбаум Дж. Т., Розенцвейг Х. Л. Нейтрализация IL-17 уменьшает увеит, но повреждает фоторецепторы в мышиной модели спондилоартрита. Артрит Res Ther. 2012;14:R18. doi: 10.1186/ar3697. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Clowers JS, Allensworth JJ, Lee EJ, Rosenzweig HL. Исследование молекулы, чувствительной к пептидогликанам, PGLYRP-2, при воспалительном увеите у мышей. Бр Дж Офтальмол. 2013;97: 504–10. doi: 10.1136/bjophthalmol-2012-302650. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Kezic JM, Davey MP, Glant TT, Rosenbaum JT, Rosenzweig HL. Интерферон-γ регулирует дискордантные механизмы увеита по сравнению с поражением суставов и осей в мышиной модели, напоминающей спондилоартрит. Ревмирующий артрит. 2012;64:762–71. doi: 10.1002/art.33404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Lee EJ, Allensworth JJ, Clowers JS, Rosenzweig HL. Аберрантная передача сигналов интерлейкина-1 не увеличивает восприимчивость мышей к NOD2-зависимому увеиту. Клин Эксперимент Офтальмол. 2015;43:349–57. doi: 10.1111/ceo.12438. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Keith RC, Sokolove J, Edelman BL, Lahey L, Redente EF, Holers VM, et al. Тестостерон защищает от полового диморфизма при развитии артрита и заболевания легких у мышей SKG. Ревмирующий артрит. 2013;65:1487–93. doi: 10. 1002/art.37943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Planck SR, Woods A, Clowers JS, Nicklin MJ, Rosenbaum JT, Rosenzweig HL. Влияние передачи сигналов IL-1 на экспериментальный увеит и артрит. Энн Реум Дис. 2012;71:753–60. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-200556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Chang JH, McCluskey PJ, Wakefield D. Острый передний увеит и HLA-B27. Сурв Офтальмол. 2005; 50: 364–88. doi: 10.1016/j.survophthal.2005.04.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Wakefield D, Chang JH, Amjadi S, Maconochie Z, Abu El-Asrar A, McCluskey P. Что такое новый острый передний увеит HLA-B27? Окул Иммунол Инфламм. 2011;19:139–44. doi: 10.3109/09273948.2010.542269. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Таурог Д.Д., Майка С.Д., Симмонс В.А., Бребан М., Хаммер Р.Э. Восприимчивость к воспалительным заболеваниям у трансгенных линий крыс HLA-B27 коррелирует с уровнем экспрессии B27. Дж Иммунол. 1993;150:4168–78. [PubMed] [Google Scholar]

34. Khare SD, Luthra HS, David CS. Спонтанный воспалительный артрит у трансгенных мышей HLA-B27, лишенных β ₂ -микроглобулина: модель спондилоартропатии человека. J Эксперт Мед. 1995; 182:1153–1158. doi: 10.1084/jem.182.4.1153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Baggia S, Lyons JL, Angell E, Barkhuizen A, Han YB, Planck SR, et al. Новая модель бактериально-индуцированного острого переднего увеита у крыс и отсутствие эффекта от экспрессии HLA-B27. J Исследовательская Мед. 1997;45:295–301. [PubMed] [Google Scholar]

36. Hammer RE, Maika SD, Richardson JA, Tang JP, Taurog JD. Спонтанное воспалительное заболевание у трансгенных крыс, экспрессирующих HLA-B27, и человека β ₂ m: животная модель заболеваний человека, связанных с HLA-B27. Клетка. 1990;63:1099–112. doi: 10.1016/0092-8674(90)90512-D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Rehaume LM, Mondot S, Aguirre de Cárcer D, Velasco J, Benham H, Hasnain SZ, et al.