Фав 1041 китайский конструктор часть 7: Грузовые автомобили и Агрегаты — FAW — FAW CA 1041. ВЕЛИКИЙ КИТАЙСКИЙ КОНСТРУКТОР, или ПРОЩЕ ПРОСТОГО. МЕТОДЫ РЕМОНТА И ОБСЛУЖИВАНИЯ. АНАЛОГИ И ЗАМЕНЫ ОРИГИНАЛЬНЫМ УЗЛАМ И ДЕТАЛЯМ. МОДЕРНИЗАЦИЯ И ОСНАЩЕНИЕ. ЦВЕТНАЯ ЭЛЕКТРОСХЕМА.

Содержание

HFF-1 — SCRC-1041 | АТСС

Делиться

SCRC-1041 ™

Работает на Биоз
Подробнее о Биозе

Количество

Документация

Лист продукта

Сертификат анализа Скачать

Чтобы загрузить сертификат анализа для HFF-1 ( SCRC-1041 ), введите номер партии точно так, как он указан на этикетке продукта или в упаковочном листе.

Лот №

Запрос сертификата анализа

Сертификат анализа для этой партии HFF-1 ( SCRC-1041 ) в настоящее время недоступен в Интернете. Заполните эту форму, чтобы запросить этот сертификат анализа.

Номер счета

Артикул АТСС

Номер лота

Адрес электронной почты

Ничего, мне не нужен этот сертификат анализа

Мы получили ваш запрос на этот сертификат анализа. Мы свяжемся с вами как можно скорее.

Вы можете найти номер своего счета в подтверждении заказа на продажу или в счете-фактуре заказа.

Сертификат происхождения Скачать

Чтобы загрузить сертификат происхождения для HFF-1 ( SCRC-1041 ), введите номер партии точно так, как он указан на этикетке продукта или в упаковочном листе.

Номер лота

Запрос сертификата происхождения

Сертификат происхождения для этой партии HFF-1 ( SCRC-1041 ) в настоящее время недоступен в Интернете. Заполните эту форму, чтобы запросить этот сертификат происхождения.

Номер счета

Артикул АТСС

Номер лота

Адрес электронной почты

Ничего, мне не нужен этот сертификат происхождения

Мы получили ваш запрос на этот сертификат происхождения. Мы свяжемся с вами как можно скорее.

Вы можете найти номер своего счета в подтверждении заказа на продажу или в счете-фактуре заказа.

Этот лист продукта недоступен в Интернете. Мы предоставляем этот лист продукта только клиентам, которые приобрели этот продукт уровня биобезопасности 3. Если вы приобрели этот продукт, обратитесь в службу технической поддержки LGC для получения данного описания продукта.

Паспорт безопасности Скачать

Откройте паспорт безопасности для этого продукта, чтобы загрузить его.

Выберите язык
ЯзыкАнглийский

ошибка

Отмена

Этот паспорт безопасности в настоящее время недоступен в Интернете. Нажмите кнопку ниже, чтобы получить дополнительную информацию о паспорте безопасности.

Проверьте информацию паспорта безопасности

БСЛ 1

Узнайте больше о безопасности информации об этом продукте

ATCC определяет уровень биобезопасности материала на основе нашей оценки риска в соответствии с текущим изданием Биобезопасность в микробиологических и биомедицинских лабораториях (BMBL) , Министерство здравоохранения и социальных служб США. Вы несете ответственность за понимание опасностей, связанных с материалом, в соответствии с политиками и процедурами вашей организации, а также любыми другими применимыми нормами, которые применяются вашими местными или национальными органами.

ATCC настоятельно рекомендует всегда использовать соответствующие средства индивидуальной защиты при работе с флаконами. Для культур, требующих хранения в жидком азоте, важно отметить, что некоторые флаконы могут протекать при погружении в жидкий азот и будут медленно заполняться жидким азотом. При оттаивании превращение жидкого азота обратно в его газообразную фазу может привести к взрыву флакона или срыву его крышки с опасной силой, создающей разлетающиеся осколки. Без необходимости ATCC рекомендует хранить эти культуры в паровой фазе жидкого азота, а не погружать в жидкий азот.

Необходимые продукты

Эти продукты жизненно важны для правильного использования этого предмета и были подтверждены как эффективные для поддержки функциональности. Если вы используете альтернативные продукты, это может повлиять на качество и эффективность продукта.

Сопутствующие товары

Общий

Характеристики

Обработка информации

Спецификации контроля качества

История

Правовая оговорка

Разрешения и ограничения

Экспортный сертификат происхождения

Покупатели из Аргентины, Колумбии, Египта, Эфиопии, Германии, Греции, Индии, Иордании, Ливана, Перу, Катара, Саудовской Аравии, Испании и Объединенных Арабских Эмиратов
Для этого материала может потребоваться экспортный сертификат происхождения, полученный либо ATCC, либо экспедитором; вам не нужно предпринимать никаких действий для этого экспортного сертификата происхождения. Дополнительные сборы могут взиматься в результате получения этого экспортного сертификата происхождения; эти сборы будут применяться после того, как ваш заказ будет подтвержден, и наша служба поддержки клиентов свяжется с вами по этому товару. Мы не можем отправить этот товар, пока не получим этот экспортный сертификат происхождения. Экспортный сертификат происхождения будет включен в отгрузку для выполнения экспортных требований. Если вам нужна помощь с вашим заказом, обратитесь в нашу службу поддержки клиентов или к соответствующему дистрибьютору.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О РАЗРЕШЕНИЯХ И ОГРАНИЧЕНИЯХ

Каталожные номера

Работает на Биоз

Рекомендуемые цитаты

Амит М. и др. Питательные слои человека для эмбриональных стволовых клеток человека. биол. Воспр. 68: 2150-2156, 2003. PubMed: 12606388.

Ховатта О. и др. Система культивирования, использующая фибробласты крайней плоти человека в качестве фидерных клеток, позволяет получать эмбриональные стволовые клетки человека. Гум. Воспр. 18: 1404-1408, 2003. PubMed: 12832363.

Эндрюс П. и др. Фидерные клетки эмбриональных фибробластов человека. Международная патентная заявка WO 03/078611 A1

Фрешни РИ. Культура клеток животных: руководство по основным методам, 5-е издание. Нью-Йорк: Уайли Лисс; 2005. Дополнительную информацию о ферментативной диссоциации и субкультивировании клеточных линий см. в главе 13.

Нужна помощь с этим продуктом? Обратитесь в службу технической поддержки LGC.

Биорезорбируемые сосудистые стенты и стенты с лекарственным покрытием в лечении ишемической болезни сердца: метаанализ | Журнал кардиоторакальной хирургии

  • Исследовательская статья
  • Открытый доступ
  • Опубликовано:
  • Ле Ни 1 ,
  • Хао Чен 1 ,
  • Чжурон Луо 1 и
  • …
  • Юньцян Юй 9 9

     

    Журнал кардиоторакальной хирургии
    том 15 , Номер статьи: 26 (2020)
    Процитировать эту статью

    • 5551 Доступ

    • 11 цитирований

    • 1 Альтметрика

    • Сведения о показателях

    Abstract

    Цель

    Сравнить эффективность и безопасность биорезорбируемых сосудистых стентов (BVS) и стентов с лекарственным покрытием (DES) при ишемической болезни сердца.

    Methods

    Полный текст клинических исследований с использованием BVS и DES был получен из PubMed, Springer, EMBASE, Wiley-Blackwell и полнотекстовой базы данных китайского журнала. Review Manager 5.3 использовался для мета-анализа для оценки риска несостоятельности целевого поражения, тромбоза стента и сердечной смерти при BVS и DES.

    Результаты

    Наконец, в метаанализ были включены 10 исследований с 6383 пациентами. По сравнению с группой DES, группа BVS имела значительно повышенный риск несостоятельности целевого поражения (OR = 1,46, 95% ДИ 1,20–1,79, P  = 0,0002; P Гетерогенность = 0,68, I 2 = 0%), тромбоз стента (ОР = 2,70, 95%ДИ 1,57–4,66, P = 0,0003; P Гетерогенность = 1,00, I 2 = 0%. ) и сердечной смерти (OR = 2,19, 95% ДИ 1,17–4,07, P = 0,01; P Неоднородность  = 0,93, I 2  = 0%).

    Заключение

    Это исследование показывает, что DES является более безопасным методом, чем BVS для коронарной реваскуляризации.

    Отчеты экспертной оценки

    История вопроса

    Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является ведущей причиной заболеваемости и смертности в мире [1, 2]. Распространенность ИБС с каждым годом увеличивается, и пациенты, как правило, молодеют [3, 4]. Чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) со стентированием является распространенной стратегией лечения больных ИБС со значительным стенозом коронарных артерий (> 70%). В настоящее время стенты с лекарственным покрытием (СЛП) широко используются при ЧКВ. По сравнению с предыдущими голометаллическими стентами очевидным улучшением СЛП являются носители антипролиферативных препаратов [5]. Носители лекарственных средств DES представляют собой в основном полимерные покрытия, которые предназначены для переноски достаточной дозы лекарственного средства и могут эффективно контролировать разложение, диффузию и высвобождение паклитаксела или других лекарственных средств.

    Биорассасывающийся сосудистый стент (БВС) представляет собой недавно изобретенный тип стента, теоретически обладающий рядом потенциальных преимуществ [6, 7]. Во-первых, окклюзия коронарной артерии может быть открыта имплантацией BVS. Во-вторых, после всасывания БВС может восстановить нормальную вазомоторную и эндотелиальную функцию. За последние несколько лет было проведено несколько клинических исследований для сравнения эффективности BVS и DES по таким параметрам, как несостоятельность целевого поражения. Однако результаты были противоречивыми, и их еще предстоит определить [8,9].,10,11].

    Чтобы установить клиническую эффективность BVS, мы провели этот метаанализ доступных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и клинических проспективных исследований, сравнивающих BVS и DES при ИБС.

    Материалы и методы

    Стратегия поиска

    Сравнение между BVS и DES было всесторонне проанализировано. Поиск статей с момента создания до октября 2018 года проводился в PubMed, Springer, EMBASE, Wiley-Blackwell и в полнотекстовой базе данных китайских журналов. Были проведены систематические обзоры и метаанализ.

    Два члена нашей группы независимо друг от друга искали статьи по следующим ключевым словам: (1) биорезорбируемые стенты OR BVS; (2) стенты с лекарственным покрытием ИЛИ СЛП; (3) ишемическая болезнь сердца ИЛИ ИБС. Все эти термины объединены символом соединения «и» для поиска в базе данных соответствующих статей. Чтобы получить более релевантные исследования и более высокую точность, был также проанализирован список литературы каждой найденной статьи.

    Выбор цитирования

    Все статьи после первого отбора были дополнительно отобраны двумя другими авторами. Заголовки и аннотации этих статей являются независимыми и тщательно проверяются. Затем, если исследование может быть актуальным, будет получено полнотекстовое исследование.

    Ссылки, включенные в данное исследование, должны соответствовать следующим критериям включения:

    1. (1)

      Рандомизированное контрольное исследование или контролируемое клиническое исследование;

    2. (2)

      Сравнение лечения BVS и DES;

    3. (3)

      Наличие полного текста.

    Критерии исключения:

    1. (1)

      Наблюдательные исследования;

    2. (2)

      Исследования других методов лечения, кроме BVS или DES;

    3. (3)

      Исследования, в которых отсутствуют показатели результатов или сопоставимые результаты.

    Наконец, два автора совместно определили включенные статьи. Они проверили, соответствует ли исследование вышеуказанным требованиям. Если были какие-то разногласия или не было достигнуто согласие, третий следователь помогал принять решение.

    Извлечение данных

    Два рецензента прочитали полный текст и извлекли соответствующие данные каждого исследования в таблицу кодирования в программе Microsoft Excel. Характеристики, извлеченные в этом исследовании, включали имя первого автора, год публикации, год начала заболевания, размер выборки (биорезорбируемые/с лекарственным покрытием), возрастной диапазон пациентов и параметры исхода. Параметры включали несостоятельность целевого поражения, тромбоз стента и сердечную смерть при BVS и DES.

    Статистический анализ

    Метаанализ был проведен Revman 5.3 (Cochrane Collaboration, 2014) для оценки различий в клинической эффективности между BVS и DES и для оценки погрешности публикации. Статистика Q отражает уровень неоднородности. Когда гетерогенная статистика I 2 превышала 50%, отражая умеренную или высокую гетерогенность, использовалась модель случайного эффекта, в противном случае применялась модель фиксированного эффекта.

    Мы также провели анализ смещения для каждого исследования со следующими критериями: (1) генерация случайной последовательности, (2) сокрытие распределения, (3) ослепление участников и персонала, (4) ослепление оценки результатов, (5) неполный данные о результатах, (6) выборочная отчетность и (7) другие предубеждения. В наших исследованиях все параметры являются двумя переменными и соответствующий риск 9Рассчитывается 5% доверительный интервал (CIS) (RR). Графики воронки вместе с тестами Эггера также применялись для оценки возможной систематической ошибки публикации. Значение P < 0,05 считалось статистически значимым.

    Результаты

    Результаты поиска

    Всего в результате предварительного поиска в электронной базе данных было найдено 362 статьи по теме. После тщательного обзора 10 статей в конечном итоге соответствовали всем критериям включения [8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17]. Остальные 352 статьи были исключены из-за дублирования, типов статей, нерелевантных исследований, отсутствия контрольных групп, неполных данных или сравнений. На рисунке 1 представлена ​​блок-схема идентификации, включения и исключения, отражающая процесс поиска и причины исключения.

    Рис. 1

    Блок-схема идентификации исследования, включения и исключения

    Полноразмерное изображение

    Характеристики включенных исследований

    В таблице 1 указаны имя первого автора, год публикации, размер выборки ), возрастной диапазон пациентов и параметры результатов для каждого исследования. Все эти статьи были опубликованы с 2010 по 2018 год. Размер выборки составляет от 35 до 2604 человек. Наконец, в наш метаанализ были включены 6383 пациента с ишемической болезнью сердца, в том числе 3573 в группе BVS и 2810 в группе DES.

    Таблица 1 Характеристики включенных исследований

    Полноразмерная таблица

    Оценка качества

    Таблица отклонений в учебном пособии Review Manager 5.3 используется для оценки риска каждого исследования путем применения критериев оценки отклонений, связанных с дизайном. Риск систематической ошибки в этом исследовании указан в Таблице 2. У участников и респондентов был высокий риск слепоты из-за значительных различий между группой биорезорбируемых препаратов и группой с лекарственным покрытием.

    Таблица 2 Таблица риска систематической ошибки в этом исследовании

    Полноразмерная таблица

    Результаты метаанализа

    Метаанализ несостоятельности целевого поражения

    Десять исследований включали несостоятельность целевого поражения. Все 10 исследований показали статистически значимые различия в неэффективности целевого поражения между BVS и DES. Мета-анализ показал, что неэффективность целевого поражения в группе BVS была значительно выше, чем в группе DES, при этом не было гетерогенности среди исследований (ОШ   =   1,46, 95% ДИ 1,20–1,79, P  =  0,0002; P Неоднородность  = 0,68, I 2  = 0%; Рис. 2).

    Рис. 2

    Лесная диаграмма несостоятельности целевого поражения в группах BVS и DES

    Изображение в натуральную величину 3. Результаты показали, что тромбоз стента в группе BVS был значительно выше, чем в группе DES без гетерогенности среди исследований (OR = 2,70, 95% ДИ 1,57–4,66, P  = 0,0003; P Неоднородность  = 1,00, I 2  = 0%; рис. 3).

    Рис. 3

    Лесная диаграмма тромбоза стента в группах с биорезорбируемым стентом и группой с лекарственным покрытием

    Изображение в полный размер

    Мета-анализ сердечной смерти

    Все включенные исследования сердечной смерти показаны на рис.  4. Общий результат показал, что сердечная смерть в группе BVS была значительно выше, чем в группе DES без гетерогенности среди исследований (OR = 2,19)., 95% ДИ 1,17–4,07, P  = 0,01; P Неоднородность  = 0,93, I 2  = 0%; Рис. 4).

    Рис. 4

    Лесная диаграмма сердечной смерти в группах с биорезорбируемым материалом и с лекарственным покрытием

    Изображение в полный размер

    Анализ смещения

    Были выполнены воронкообразные графики неэффективности целевого поражения в группах с биорезорбируемым материалом и с лекарственным покрытием. Все исследования включены в сюжет. Результаты показали, что график воронки имел среднюю симметрию и небольшое смещение публикации (рис. 5).

    Рис. 5

    Воронкообразный график Бегга систематической ошибки публикации

    Изображение полного размера

    Обсуждение

    ИБС в основном вызывается нарушением липидного обмена, что приводит к накоплению липидов в интиме артерий, а затем вызывает ряд ишемических симптомов [14, 18]. С изменением структуры питания и ускорением старения заболеваемость ИБС продемонстрировала значительную тенденцию к росту и стала тяжелым бременем для общества. Для пациентов с обструктивным ИБС имплантация стентов является эффективной терапией для поддержания нормального коронарного кровообращения.

    Поверхностное покрытие DES из высокомолекулярных полимеров содержит препараты, препятствующие пролиферации гладких мышц [19,20,21]. Современный СЛП имеет лучшие клинические результаты, чем стенты из чистого металла, но все еще существует риск стеноза и тромбоза стента из-за стойкого воспаления, потери нормальной кривизны сосуда и т. д. [22, 23]. В связи с этим был изобретен BVS, обеспечивающий механическую поддержку, такую ​​как DES, в течение 1 года с последующей полной биорезорбцией в течение нескольких лет. Несколько крупных РКИ показали, что BVS не уступает DES в отношении контроля симптомов. Однако его безопасность еще предстоит установить.

    В нашем мета-анализе BVS имел значительно более высокий риск несостоятельности целевого поражения, тромбоза стента и сердечной смерти, чем DES через 1 год, что указывает на то, что BVS не так безопасен, как DES. Все эти результаты продемонстрировали, что DES был лучшим методом лечения коронарной реваскуляризации, чем BVS. Фактически, исследование AIDA и исследование ABSORB III продемонстрировали повышенный риск тромбоза каркаса [24, 25]. BVS по дизайну и характеристикам более тромбогенен, чем текущий DES. Причины более высокой частоты тромбозов при BVS не были полностью ясны, и были высказаны некоторые опасения по поводу оптимальной подготовки поражения и недостаточной постдилатации [26]. Кроме того, последние рекомендации по коронарной реваскуляризации не поддерживают использование BVS с рекомендацией класса III уровня доказательности C [27]. Поэтому интервенционист должен знать о возможных рисках, связанных с использованием BVS.

    В этом исследовании существовали некоторые ограничения. Во-первых, в настоящее время количество исследований BVS все еще ограничено, особенно в отношении анализа исходов. Во-вторых, в большинстве включенных исследований изучалось устройство «Absorb BVS». Новый BVS с меньшей площадью основания, меньшей тромбогенностью (например, магний), более быстрой реабсорбцией и улучшенными механическими свойствами находится в стадии разработки. Мы не можем игнорировать безопасность и эффективность новой технологии BVS.

    Заключение

    BVS имел значительно более высокий риск несостоятельности целевого поражения, тромбоза стента и сердечной смерти, чем DES. DES является более безопасной стратегией лечения коронарной реваскуляризации, чем BVS.

    Наличие данных и материалов

    Неприменимо.

    Сокращения

    BVS:

    Биорезорбируемые сосудистые стенты

    CHD:

    Ишемическая болезнь сердца

    DES:

    Стенты с лекарственным покрытием

    Каталожные номера

    1. Артуро Г. и др. Успешное лечение рецидивирующего каротидного рестеноза в стенте и недостаточности баллона с лекарственным покрытием с помощью коронарного биорезорбируемого сосудистого каркаса: отчет о клиническом случае. Представитель Int J Surg, 2016; 21:78–82.

      Артикул

      Google ученый

    2. Чан В. и др. Комплексное лечение бифуркации коронарных артерий с использованием биорезорбируемых сосудистых каркасов, выделяющих эверолимус, и оптической когерентной томографии. Коронарная артерия Dis. 2014;25(7):629–31.

      Артикул

      Google ученый

    3. Далос Д. и др. Механические свойства биорезорбируемого сосудистого каркаса, выделяющего эверолимус, по сравнению с металлическим стентом, выделяющим эверолимус. BMC Сердечно-сосудистые расстройства. 2016;16(1):104.

      Артикул

      Google ученый

    4. Дудек Д. и др. Четырехлетнее клиническое наблюдение за биорезорбируемым сосудистым каркасом, выделяющим эверолимус, ABSORB у пациентов с заболеванием коронарных артерий de novo: исследование ABSORB. Евроинтервенция. 2012;7(9): 1060–1.

      Артикул

      Google ученый

    5. Nef H, et al. Оценка краткосрочной и долгосрочной безопасности и результатов терапии биорезорбируемых сосудистых каркасов, выделяющих эверолимус, у пациентов со стенозом коронарных артерий: обоснование и дизайн немецко-австрийского регистра ABSORB (GABI-R). Кардиоваск Revasc Med. 2016;17(1):34–7.

      Артикул

      Google ученый

    6. Иеласи А., Теспили М. Текущие и будущие перспективы биорезорбируемых коронарных каркасов с лекарственным покрытием. Футур Кардиол. 2014;10(3):409–20.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    7. Кимура Т. и др. Рандомизированное исследование по оценке биорезорбируемых каркасов, выделяющих эверолимус, по сравнению с металлическими стентами, выделяющими эверолимус, у пациентов с ишемической болезнью сердца: ABSORB Japan. Европейское сердце J. 2015; 36 (47): 3332–42.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    8. Abizaid AMP, et al. Серийная мультимодальная визуализация и 2-летние клинические результаты новой биорезорбируемой коронарной каркасной системы DESolve, выделяющей новолимус, для лечения одиночных поражений коронарных артерий De novo. J Am Coll Cardiol Intv. 2016;9(6):565–74.

      Артикул

      Google ученый

    9. Бругалетта С. и др. Анализ виртуальных гистологических изменений коронарной бляшки, расположенной за распорками эверолимуса, выделяющего биорезорбируемый сосудистый каркас в течение 1 года. Int J Cardiovasc Imaging. 2012;28(6):1307–14.

      Артикул

      Google ученый

    10. Эллис С.Г. и др. Биорезорбируемые каркасы, выделяющие эверолимус, для лечения ишемической болезни сердца. N Engl J Med. 2015;373(20):1905–15.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    11. Хуан Л. и др. Гемосовместимость и противообрастающее поведение многослойных биополимеров, иммобилизованных на сердечно-сосудистых стентах, покрытых тиолизованным золотом, с лекарственным покрытием. Коллоиды Surf B: Биоинтерфейсы. 2019;173:470–7.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    12. Ким Д.В., Ее С.Х., Парк Х.В. Инкрементальный возрастной однолетний MACCE после острого инфаркта миокарда в эпоху стентов с лекарственным покрытием (из реестра KAMIR-NIH). J Гериатр Кардиол. 2018;15:574–84.

      КАС
      пабмед
      ПабМед Центральный

      Google ученый

    13. Ким YH, Her AY, Rha SW. Пятилетние основные клинические исходы между стентами с лекарственным покрытием первого и второго поколения у пациентов с острым инфарктом миокарда, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству. J Гериатр Кардиол. 2018;15:523–33.

      КАС
      пабмед
      ПабМед Центральный

      Google ученый

    14. Puricel S, et al. Сравнение коронарных стентов, покрытых эверолимусом и биолимусом, с биорезорбируемыми сосудистыми каркасами, выделяющими эверолимус. J Am Coll Кардиол. 2015;65(8):791–801.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    15. Сато Т. и др. Судьба неполного наложения каркаса биорезорбируемых каркасов с эверолимусом: серийный анализ оптической когерентной томографии. Дж Кардиол. 2017;70(5):454–60.

      Артикул

      Google ученый

    16. Serruys PW, et al. Биорезорбируемый каркас, выделяющий эверолимус, по сравнению с металлическим стентом, выделяющим эверолимус, при ишемической болезни сердца, вызванной поражением нативной коронарной артерии de novo (ABSORB II): промежуточный годовой анализ клинических и процедурных вторичных результатов рандомизированного контролируемого исследования. Ланцет. 2015;385(9962):43–54.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    17. Stone GW, et al. Слепые результаты и оценка стенокардии коронарных биорезорбируемых каркасов: 30-дневные и 1-летние результаты рандомизированного исследования ABSORB IV. Ланцет. 2018;392(10157):1530–40.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    18. Ризик Д.Г., Хермиллер Дж.Б., Керейкес Д.Дж. Биорезорбируемые сосудистые каркасы для лечения ишемической болезни сердца: клинические результаты рандомизированных контролируемых исследований. Катетер Cardiovasc Interv. 2016;88(S1):21–30.

      Артикул

      Google ученый

    19. Ваксман Р. Новое поколение стентов с лекарственным покрытием: показания и результаты биорезорбируемых сосудистых каркасов. Клив Клин J Med. 2017;84(12 Приложение 4):e20–4.

      Артикул

      Google ученый

    20. «>

      Вибе Дж., Неф Х.М., Хэмм К.В. Текущее состояние биорезорбируемых каркасов в лечении ишемической болезни сердца. J Am Coll Кардиол. 2014;64(23):2541–51.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    21. Zhang Y, et al. Биорезорбируемые каркасы в лечении ишемической болезни сердца. Med Devices (Окл). 2013;6:37–48.

      Google ученый

    22. Онума Ю. и др. Частота и результаты визуализации острого разрушения каркаса и позднего структурного разрыва после имплантации полностью биорезорбируемого сосудистого каркаса, выделяющего эверолимус: оценка оптической когерентной томографии в когорте В исследования ABSORB (клиническая оценка системы коронарных стентов, выделяющих биорассасывающийся эверолимус, в лечении пациентов с поражением нативных коронарных артерий De novo). JACC Cardiovasc Interv. 2014;7(12):1400–11.

      Артикул

      Google ученый

    23. «>

      Pichette M, Chevalier F, Genereux P. Перфорация коронарной артерии на уровне двух перекрывающихся биорезорбируемых сосудистых каркасов: важность размера сосудов и толщины каркаса. Катетер Cardiovasc Interv. 2015;86(4):686–91.

      Артикул

      Google ученый

    24. Wykrzykowska JJ, et al. Биорезорбируемые каркасы по сравнению с металлическими стентами при рутинном ЧКВ. N Engl J Med. 2017;376(24):2319–28.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    25. Kereiakes DJ, et al. 3-летние клинические результаты применения биорезорбируемых коронарных каркасов с покрытием из эверолимуса: исследование ABSORB III. J Am Coll Кардиол. 2017;70(23):2852–62.

      Артикул
      КАС

      Google ученый

    26. Mangieri A, Colombo A. Должны ли мы прекратить использование биорезорбируемых каркасов при реваскуляризации коронарных артерий? Евроинтервенция. 2019;15(1):28–30.

      Артикул

      Google ученый

    27. Neumann FJ, et al. Рекомендации ESC/EACTS по реваскуляризации миокарда, 2018 г. Европейское сердце J. 2019; 40 (2): 87–165.

      Артикул

      Google ученый

    Ссылки на скачивание

    Благодарности

    Неприменимо.

    Финансирование

    Не применимо.

    Информация об авторе

    Примечания авторов

    1. Ле Ни и Хао Чен внесли одинаковый вклад в эту работу и должны считаться соавторами.

    Авторы и аффилированные лица

    1. 900-й госпиталь объединенных сил материально-технического обеспечения НОАК, 156 West Second Ring Road, город Фучжоу, провинция Фуцзянь, Китай

      Ле Ни, Хао Чен, Чжурон Луо 7

    2. 02 Юй и

      3 Юй

      3

      Авторы

      1. Ле Ни

        Посмотреть публикации автора

        Вы также можете искать этого автора в
        PubMed Google Академия

      2. Хао Чен

        Посмотреть публикации автора

        Вы также можете искать этого автора в
        PubMed Google Scholar

      3. Zhurong Luo

        Просмотр публикаций автора

        Вы также можете искать этого автора в
        PubMed Google Scholar

      4. Yunqiang Yu

        Просмотр публикаций автора

        Вы также можете искать этого автора в
        PubMed Google Scholar

      Вклады

      YY Разработаны, согласованы и собраны данные для обзора. ZL помогала с извлечением и анализом данных. LN помогала с выбором исследования и оценкой качества. HC был привлечен в качестве третьего рецензента для устранения разногласий, когда это было необходимо. ХК дал общие советы и помог с написанием обзора. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

      Авторы переписки

      Переписка с
      Чжурон Луо или Юньцян Юй.

      Декларация этики

      Одобрение этики и согласие на участие

      Неприменимо.

      Согласие на публикацию

      Неприменимо.

      Конкурирующие интересы

      Мы заявляем, что у нас нет коммерческих или ассоциативных интересов, представляющих конфликт интересов в связи с представленной работой.

      Дополнительная информация

      Примечание издателя

      Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

      Права и разрешения

      Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями международной лицензии Creative Commons Attribution 4.