Содержание
Кремы для груди при мастопатии
Мастопатия – достаточно распространенное заболевание, проявляющееся в патологическом разрастании тканей молочной железы. Причиной могут служить различные неблагоприятные факторы и нарушения работы органов и систем: гормональные сбои, генетическая предрасположенность, хирургическое вмешательство, нездоровый образ жизни и многое другое. Такая патология почти всегда нуждается в лечении, но большинство существующих средств либо не дают должного эффекта, либо имеют негативные последствия: нарушения гормонального фона, длительная реабилитация после хирургического вмешательства.
Забота о внешнем виде груди
Если выбирать средство, способствующее уменьшению отечности и поддержанию здоровья молочных желез, то одним из вариантов будут кремы для груди при мастопатии. Они действуют внешне и просты в использовании. В состав таких средств обычно входят растительные компоненты, богатые фитоэстрогенами – растительными аналогами женских гормонов.
Средства подобного типа нельзя рассматривать в качестве отдельных кремов для лечения мастопатии. При этом врач может порекомендовать применять их в качестве дополнения к основной терапии. Крем наносится местно и способствует сохранению здоровья женской груди снаружи.
В сознании многих людей такая патология не представляется каким-то страшным заболеванием, однако врачи понимают всю серьезность положения. Мастопатия может рассматриваться как один из возможных факторов развития злокачественных образований, поэтому ее всегда необходимо лечить и контролировать развитие патологических изменений в тканях.
Все перечисленное может повлиять на внешний вид груди. Поскольку кремы для груди используются внешне и не содержат в своем составе гормонов, при использовании их по назначению врачу будет проще спрогнозировать результаты приема других таблеток.
Профилактика мастопатии
В поддержании женской груди немалую роль играют профилактические мероприятия. Ведь даже если использовать кремы, без правильного отношения к своему организму все усилия будут напрасны. Среди основных методов профилактики можно отметить следующие:
-
Ношение подходящего бюстгальтера. Он должен быть правильного размера, без синтетических тканей и уплотняющих вставок. Предпочтение стоит отдавать белью с широкими бретельками, которые не доставляют дискомфорта при носке. -
Отказ от вредных привычек и здоровое питание. Особенно важно ограничить употребление алкоголя, так как он негативно влияет на все обменные процессы в организме. -
Чередование периодов активности и отдыха с учетом общего самочувствия. -
Ежедневный здоровый сон – не менее 7-8 часов. -
Прохождение регулярного профилактического обследования у маммолога или гинеколога.
При этом всегда необходимо помнить о соблюдении рекомендаций своего врача и не пытаться самостоятельно решить проблему.
Эффективное средство для подтяжки груди – существует? Читайте в блоге FACE BAR
Содержание
- Как работают кремы для подтяжки и увеличения груди?
- Обзор крема для подтяжки кожи груди Meditime
- Можно ли использовать подтягивающий крем для груди после и во время беременности?
Можно ли подтянуть и увеличить грудь без пластической хирургии?
Скажем сразу: чудес не бывает. Эффект точь-в-точь как после пластической операции может дать только пластическая операция. Во время мастопексии (подтяжки) хирург делает надрезы, работает напрямую с тканями желез, переносит соски, меняет форму грудей. А маммопластика подразумевает вставление имплантов. Без хирургического вмешательства такое никак не провернуть!
И всё же способы подтянуть и увеличить грудь самостоятельно существуют. Более того: они работают. Просто нужно понимать, что они не дают столь выраженного и быстрого результата, как пластическая операция. Зато помогают улучшить вид груди, если вы не хотите прибегать к хирургии и готовы приложить некоторые усилия ради достижения цели.
Самый очевидный способ увеличить бюст – набор веса. Грудь преимущественно состоит из жировой ткани. Поэтому в 90% случаев при увеличении веса девушки замечают, что грудь тоже «подросла». Вот только далеко не все этому радуются. Для многих лишний вес – слишком большая плата, к тому же это может вредить здоровью.
Более удачный способ – регулярные занятия спортом. Упражнения для «прокачки» грудных мышц помогают зрительно увеличить и подтянуть грудь. Начинать заниматься лучше с тренером, чтобы научиться выполнять упражнения правильно и чувствовать своё тело. Конечно, это требует времени, дисциплины, терпения. Но зато эффект точно будет, а к нему «бонусом» подтянутая фигура, хорошее самочувствие, польза для здоровья. Главное – всё делать правильно и не бросать на полпути.
Наконец, существуют специальные косметические средства. Они наносятся наружно, как любая косметика для ухода за телом, но только на область груди. Самые популярные и распространенные среди таких средств – кремы.
Как работают кремы для подтяжки и увеличения груди?
Крем распределяется по коже груди и воздействует в основном на кожу. Многие средства работают только на поверхности и максимум дают увлажнение. Но для хотя бы незначительных изменений в объеме и форме груди этого мало.
Чтобы крем действительно дал эффект лифтинга и увеличил объем, его компоненты должны суметь «просочиться» через роговой слой, достичь внутренних слоёв эпидермиса и дермы. Создание эффективной формулы требует большого труда и затрат, а потому хорошие кремы для груди не могут стоить дёшево (хотя со стоимостью пластической операции, конечно, цена крема не сравнится). Если вы нацелены на результат, обращайте внимание на средства премиум-сегмента. При этом обязательно изучайте состав, а в идеале – не пожалейте времени и узнайте подробнее о производителе, почитайте отзывы. Ведь высокая цена – ещё не гарант качества.
В составе подтягивающих и увеличивающих кремов для груди часто используют гормоны. Но гормональные препараты категорически не рекомендовано использовать без консультации с врачом. Они меняют гормональный фон, что может негативно сказаться на женском здоровье. Пожалуйста, применяйте средства с гормонами только по назначению специалиста!
Если не хотите экспериментировать с гормонами – в чём мы вас поддерживаем! – присмотритесь к профессиональному крему от корейского бренда Meditime. В нём гормонов нет. Зато есть много безопасных компонентов натурального происхождения, которые подтягивают кожу груди. Этот крем разработан фармацевтической компанией iCure, которая с 2000 года известна как производитель медицинских препаратов. Над созданием продукта трудилась команда фармацевтов, а сама формула прошла множество испытаний. Уже этот факт вызывает доверие к крему. А состав и эффект средства доказывают, что доверие – оправданное.
Обзор крема для подтяжки кожи груди Meditime
В основе крема лежит волюфилин (11%). Этот компонент выделяют из гардении. Особенность волюфилина в том, что он имитирует эффект липофилинга. Компонент регулирует процесс жировых отложений в подкожно-жировой клетчатке. В результате такого воздействия объем груди увеличивается, а кожа подтягивается и становится более гладкой.
Благодаря технологии трансдермальной доставки волюфилин может проникнуть в глубокие слои кожи, где он и творит своё «волшебство». Девушки отмечают видимый результат через 3-5 недель после начала применения. Да, хотелось бы сразу за пару минут, но вы же помните: чудес не бывает! А этот крем точно даст эффект. Нужно лишь немного подождать.
Помимо волюфилина в составе продукта есть ниацинамид, коэнзим Q10, масло ши, гиалуроновая кислота, витамин Е, экстракт граната. Компоненты обеспечивают комплексный уход за кожей:
- увлажняют и питают;
- смягчают;
- разглаживают;
- препятствуют старению;
- возвращают эластичность;
- напитывают антиоксидантами;
- снимают стресс после воздействия УФ-лучей.
Крем не имеет ограничения по возрасту. Однако в первую очередь к нему стоит обратиться девушкам от 30 лет и старше. В этом возрасте грудь обычно начинает «опускаться», а кожа – увядать. Крем поможет сохранить и продлить красоту груди. Представьте, как приятно будет в 50+ блеснуть глубоким декольте!
Можно ли использовать подтягивающий крем для груди после и во время беременности?
Если речь идёт о креме Meditime NEO Breast Intensive Firming Cream – да, можно. В его составе нет гормонов и потенциально опасных компонентов. Но если вы кормите ребенка грудью, конечно, не нужно прямо перед кормлением наносить крем. Косметике незачем попадать в детский организм. Тем более младенцы часто склонны к аллергии. Следуйте этому простому правилу – и спокойно пользуйтесь кремом во время беременности или после родов. В комплексе со спортивными упражнениями и бандажом крем поможет быстро вернуть форму груди в норму.
Купить крем для подтяжки груди вы можете в нашем магазине. Мы официально представляем бренд Meditime в Украине, вся косметика оригинальная. Ссылку на крем оставляем под статьёй: кликайте и переходите к полному описанию продукта.
MAZ СТИМУЛИРУЕТ ОПУХОЛЕВУЮ СПЕЦИФИЧНУЮ ЭКСПРЕССИЮ PPAR GAMMA 1 В КЛЕТКАХ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1. Факты о раке и цифры. Атланта: Американское онкологическое общество; 2007. [Google Scholar]
2. Harris JR, Lippman ME, Veronesi U, Willett W. Рак молочной железы (3) N Engl J Med. 1992;327(7):473–480. [PubMed] [Google Scholar]
3. Kilgore MW, Tate PL, Rai S, Sengoku E, Price TM. Клетки рака молочной железы человека MCF-7 и T47D содержат функциональный пероксисомальный ответ. Мол Селл Эндокринол. 1997;129(2): 229–235. [PubMed] [Google Scholar]
4. Kliewer SA, Forman BM, Blumberg B, Ong ES, Borgmeyer U, Mangelsdorf DJ, et al. Дифференциальная экспрессия и активация семейства мышиных рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994;91(15):7355–7359. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Tontonoz P, Hu E, Graves RA, Budavari AI, Spiegelman BM. mPPAR гамма 2: тканеспецифический регулятор энхансера адипоцитов. Гены Дев. 1994;8(10):1224–1234. [PubMed] [Академия Google]
6. Elstner E, Muller C, Koshizuka K, Williamson EA, Park D, Asou H, et al. Лиганды гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, и рецептора ретиноевой кислоты ингибируют рост и индуцируют апоптоз клеток рака молочной железы человека in vitro и у мышей BNX. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998;95(15):8806–8811. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Yee LD, Guo Y, Bradbury J, Suster S, Clinton SK, Seewaldt VL. Антипролиферативные эффекты лигандов PPARgamma в нормальных эпителиальных клетках молочной железы человека. Лечение рака молочной железы. 2003;78(2):179–192. [PubMed] [Google Scholar]
8. Mueller E, Smith M, Sarraf P, Kroll T, Aiyer A, Kaufman DS, et al. Эффекты активации лигандом гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, при раке предстательной железы человека. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000;97(20):10990–10995. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Zhu Y, Alvares K, Huang Q, Rao MS, Reddy JK. Клонирование нового члена семейства генов рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом, из печени мыши. Дж. Биол. Хим. 1993;268(36):26817–26820. [PubMed] [Академия Google]
10. Girard J. [PPARgamma и резистентность к инсулину] Ann Endocrinol (Paris) 2002;63(2 Pt 2):1S19–22. [PubMed] [Google Scholar]
11. Barak Y, Nelson MC, Ong ES, Jones YZ, Ruiz-Lozano P, Chien KR, et al. PPAR гамма необходим для развития плацентарной, сердечной и жировой тканей. Мол Ячейка. 1999;4(4):585–595. [PubMed] [Google Scholar]
12. Форман Б.М., Тонтоноз П. , Чен Дж., Брун Р.П., Шпигельман Б.М., Эванс Р.М. 15-дезокси-дельта 12, 14-простагландин J2 является лигандом фактора детерминации адипоцитов PPAR гамма. Клетка. 1995;83(5):803–812. [PubMed] [Google Scholar]
13. Kliewer SA, Lenhard JM, Willson TM, Patel I, Morris DC, Lehmann JM. Метаболит простагландина J2 связывается с гамма-рецептором, активируемым пролифератором пероксисом, и способствует дифференцировке адипоцитов. Клетка. 1995;83(5):813–819. [PubMed] [Google Scholar]
14. Kliewer SA, Sundseth SS, Jones SA, Brown PJ, Wisely GB, Koble CS, et al. Жирные кислоты и эйкозаноиды регулируют экспрессию генов посредством прямого взаимодействия с альфа- и гамма-рецепторами, активируемыми пролифератором пероксисом. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(9):4318–4323. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Thoennes SR, Tate PL, Price TM, Kilgore MW. Дифференциальная транскрипционная активация гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, жирными кислотами омега-3 и омега-6 в клетках MCF-7. Мол Селл Эндокринол. 2000;160(1–2):67–73. [PubMed] [Google Scholar]
16. Fajas L, Auboeuf D, Raspe E, Schoonjans K, Lefebvre AM, Saladin R, et al. Организация, анализ промотора и экспрессия гена PPARgamma человека. Дж. Биол. Хим. 1997;272(30):18779–18789. [PubMed] [Google Scholar]
17. Wang X, Southard RC, Kilgore MW. Повышенная экспрессия рецептора-γ1, активируемого пролифератором пероксисом, при раке молочной железы человека опосредована селективным использованием промотора. Рак рез. 2004;64(16):5592–5596. [PubMed] [Google Scholar]
18. Allred CD, Kilgore MW. Селективная активация PPARgamma в клеточных линиях рака молочной железы, толстой кишки и легких. Мол Селл Эндокринол. 2005; 235(1–2):21–29. [PubMed] [Академия Google]
19. Саез Э., Тонтоноз П., Нельсон М.С., Альварес Дж.Г., Минг У.Т., Бэрд С.М. и др. Активаторы ядерного рецептора PPARgamma усиливают образование полипов толстой кишки. Нат Мед. 1998;4(9):1058–1061. [PubMed] [Google Scholar]
20. Сато Х., Исихара С., Кавасима К., Морияма Н., Суэцугу Х., Казумори Х. и др. Экспрессия гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR), при раке желудка и ингибирующее действие агонистов PPARgamma. Бр Дж Рак. 2000;83(10):1394–1400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Inoue K, Kawahito Y, Tsubouchi Y, Yamada R, Kohno M, Hosokawa Y, et al. Экспрессия гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR) при раке легкого человека. Противораковый Рез. 2001;21(4А):2471–2476. [PubMed] [Google Scholar]
22. Шаппелл С.Б., Гупта Р.А., Мэннинг С., Уайтхед Р., Боэглин В.Е., Шнайдер С. и соавт. 15S-гидроксиэйкозатетраеновая кислота активирует гамма-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом, и ингибирует пролиферацию клеток карциномы предстательной железы РС3. Рак рез. 2001;61(2):497–503. [PubMed] [Google Scholar]
23. Chung SH, Onoda N, Ishikawa T, Ogisawa K, Takenaka C, Yano Y, et al. Гамма-активация рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, вызывает остановку клеточного цикла через p53-независимый путь в клетках анапластического рака щитовидной железы человека. Jpn J Рак Res. 2002;93(12):1358–1365. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Yee LD, Sabourin CL, Liu L, Li HM, Smith PJ, Seewaldt V, et al. Гамма-активация рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, при раке молочной железы человека. Int J Oncol. 1999;15(5):967–973. [PubMed] [Google Scholar]
25. Мехта Р.Г., Уильямсон Э., Патель М.К., Коффлер Х.П. Лиганд гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, ретиноиды и профилактика предраковых поражений молочных желез. J Natl Cancer Inst. 2000;92(5):418–423. [PubMed] [Google Scholar]
26. Mueller E, Sarraf P, Tontonoz P, Evans RM, Martin KJ, Zhang M, et al. Терминальная дифференциация рака молочной железы человека с помощью гамма-PPAR. Мол Ячейка. 1998;1(3):465–470. [PubMed] [Академия Google]
27. Girnun GD, Smith WM, Drori S, Sarraf P, Mueller E, Eng C, et al. APC-зависимое подавление канцерогенеза толстой кишки с помощью PPARgamma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99(21):13771–13776. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Nicol CJ, Yoon M, Ward JM, Yamashida M, Fukamachi K, Peters JM, et al. PPAR{gamma} влияет на чувствительность к DMBA-индуцированному канцерогенезу молочной железы, яичников и кожи. Канцерогенез. 2004; 25: 1747–1755. [PubMed] [Академия Google]
29. Саез Э., Розенфельд Дж., Ливолси А., Олсон П., Ломбардо Э., Нельсон М. и др. Гамма-сигнализация PPAR усугубляет развитие опухоли молочной железы. Гены Дев. 2004;18(5):528–540. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Sporn MB, Suh N, Mangelsdorf DJ. Перспективы профилактики и лечения рака с помощью селективных модуляторов PPARgamma (SPARM) Trends Mol Med. 2001;7(9):395–400. [PubMed] [Google Scholar]
31. Schug J, Overton GC. Технический отчет CBIL-TR-1997-1001-v00. Пенсильванский университет: Лаборатория вычислительной биологии и информатики Медицинского факультета Пенсильванского университета; 1997. TESS: Программное обеспечение для поиска элементов транскрипции в Интернете. [Google Scholar]
32. Пецко Г. Моделирование структуры из последовательности. В: Бахеванис А.Д., редактор. Текущие протоколы в биоинформатике. Индианаполис: John Wiley and Sons, Inc.; 2003. [Google Scholar]
Двойная функция MAZ, опосредованная FOXF2, при базальноподобном раке молочной железы: содействие пролиферации и подавление прогрессирования
. 2017 28 августа; 402: 142-152.
doi: 10.1016/j.canlet.2017.05.020.
Эпаб 2017 31 мая.
Цзы-Хан Ю
1
, Шу-Мин Лунь
1
, Руй Хэ
1
, Хун-Пан Тянь
1
, Хуан-Цзин Хуан
1
, Цин-Шань Ван
2
, Сяо-Цин Ли
2
, Ю-Мэй Фэн
3
Принадлежности
Принадлежности
- 1 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай.
- 2 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай; Ключевая лаборатория профилактики и лечения рака молочной железы Министерства образования, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай.
- 3 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай; Ключевая лаборатория профилактики и лечения рака молочной железы Министерства образования, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай. Электронный адрес: [email protected].
PMID:
28577976
DOI:
10.1016/j.canlet.2017.05.020
Zi-Han Yu et al.
Рак Летт.
.
. 2017 28 августа; 402: 142-152.
doi: 10.1016/j.canlet.2017.05.020.
Эпаб 2017 31 мая.
Авторы
Зи-Хан Ю
1
, Шу-Мин Лунь
1
, Руй Хэ
1
, Хун-Пан Тянь
1
, Хуан-Цзин Хуан
1
, Цин-Шань Ван
2
, Сяо-Цин Ли
2
, Ю-Мэй Фэн
3
Принадлежности
- 1 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай.
- 2 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай; Ключевая лаборатория профилактики и лечения рака молочной железы Министерства образования, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай.
- 3 Кафедра биохимии и молекулярной биологии, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай; Ключевая лаборатория профилактики и лечения рака молочной железы Министерства образования, Институт рака и больница Тяньцзиньского медицинского университета, Национальный центр клинических исследований рака, Тяньцзинь 300060, Китай. Электронный адрес: [email protected].
PMID:
28577976
DOI:
10.1016/j.canlet.2017.05.020
Абстрактный
Myc-ассоциированный белок цинковых пальцев (MAZ) представляет собой транскрипционный фактор с мотивами цинковых пальцев типа C2h3, который может связывать цис-элементы, богатые GC. MAZ активирует транскрипцию одних генов, связанных с раком, и подавляет транскрипцию других, что позволяет предположить, что изменения в экспрессии MAZ могут играть различную роль в развитии и прогрессировании различных типов или подтипов рака в зависимости от его генов-мишеней. Однако функции и механизмы МАЗ в регуляции канцерогенеза и прогрессирования рака молочной железы остаются неясными. В текущем исследовании мы показываем, что MAZ выполняет двойную функцию при базальноподобном раке молочной железы (BLBC): подавление агрессивности и стимуляция пролиферации. Forkhead box F2 (FOXF2) является новой мишенью транскрипции MAZ и опосредует функции MAZ. Уровень мРНК MAZ, особенно в сочетании с уровнем мРНК FOXF2, может служить прогностическим маркером для пациентов с BLBC. Наши результаты показывают, что двойная функция оси MAZ-FOXF2 отражает плейотропную природу многофункциональных факторов транскрипции в регуляции различных стадий развития и прогрессирования рака, что может привести к сложности диагностики и лечения рака.
Ключевые слова:
Базальноподобный рак молочной железы; Коробка вилки F2; метастазы; Myc-ассоциированный белок цинковых пальцев; Распространение; Транскрипционная регуляция.
Copyright © 2017 Elsevier B.V. Все права защищены.
Похожие статьи
FOXF2 подавляет FOXC2-опосредованный эпителиально-мезенхимальный переход и множественную лекарственную устойчивость базальноподобного рака молочной железы.
Cai J, Tian AX, Wang QS, Kong PZ, Du X, Li XQ, Feng YM.
Кай Дж. и др.
Рак Летт. 2015 28 октября; 367 (2): 129-37. doi: 10.1016/j.canlet.2015.07.001. Epub 2015 22 июля.
Рак Летт. 2015.PMID: 26210254
Двойная роль FOXF2 в регуляции репликации ДНК и эпителиально-мезенхимального перехода при прогрессировании рака молочной железы.
Ло П.К., Ли Дж.С., Лян Х., Сукумар С.
Ло П.К. и др.
Сотовый сигнал. 2016 Октябрь; 28 (10): 1502-19. doi: 10.1016/j.cellsig.2016.06.021. Epub 2016 1 июля.
Сотовый сигнал. 2016.PMID: 27377963
Бесплатная статья ЧВК.Метилирование ДНК влияет на регулируемую SP1 транскрипцию FOXF2 в клетках рака молочной железы.
Tian HP, Lun SM, Huang HJ, He R, Kong PZ, Wang QS, Li XQ, Feng YM.
Тиан Х.П. и др.
Дж. Биол. Хим. 2015 31 июля; 290(31):19173-83. doi: 10.1074/jbc.M114.636126. Epub 2015 12 июня.
Дж. Биол. Хим. 2015.PMID: 26070560
Бесплатная статья ЧВК.Регуляция транскрипции белками цинковых пальцев Sp1 и MAZ включает взаимодействие с одними и теми же цис-элементами.
Сонг Дж., Угай Х., Наката-Цуцуи Х., Кисикава С., Судзуки Э., Мурата Т., Ёкояма К.К.
Сонг Дж. и др.
Int J Mol Med. 2003 г., май; 11(5):547-53.
Int J Mol Med. 2003.PMID: 12684688
Обзор.
Роль Myc-ассоциированного белка цинковых пальцев в злокачественных опухолях.
Чжэн С., У Х., Джин С., Ли Д., Тан С., Чжу С.
Чжэн С. и др.
Asia Pac J Clin Oncol. 2022 Декабрь; 18 (6): 506-514. doi: 10.1111/ajco. 13748. Epub 2022 30 января.
Asia Pac J Clin Oncol. 2022.PMID: 35098656
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Исследование эффектов подавления экспрессии белка прыгающей точки останова транслокации (JTB) в клетках MCF7 для потенциального использования в качестве биомаркера при раке молочной железы.
Джаятирта М., Неагу А.Н., Уитэм Д., Алвин С., Дари К.С.
Джаятирта М. и др.
Am J Рак Res. 2022 15 сентября; 12 (9): 4373-4398. Электронная коллекция 2022.
Am J Рак Res. 2022.PMID: 36225631
Бесплатная статья ЧВК.Ось TUG1/MAZ/FTh2 ослабляет антиглиомный эффект дигидроартемизинина путем ингибирования ферроптоза.
Гонг Х., Гао М., Линь Ю. , Лю Дж., Ху З., Лю Дж.
Гонг Х и др.
Оксид Мед Селл Лонгев. 2022 17 сентября; 2022:7843863. дои: 10.1155/2022/7843863. Электронная коллекция 2022.
Оксид Мед Селл Лонгев. 2022.PMID: 36164395
Бесплатная статья ЧВК.Построение модели прогноза рака молочной железы на основе альтернативного сплайсинга и иммунной инфильтрации.
Zhang D, Lu W, Zhuo Z, Mei H, Wu X, Cui Y.
Чжан Д. и др.
Дисков Онкол. 2022 авг 21;13(1):78. doi: 10.1007/s12672-022-00506-0.
Дисков Онкол. 2022.PMID: 35988113
Бесплатная статья ЧВК.Понижающая регуляция nc886 способствует инвазии клеток рака предстательной железы и ЭМП, индуцированной TGFβ1.
Ян Р., Цзо Л., Ма Х., Чжоу Ю., Чжоу П., Ван Л., Ван М., Латиф М., Конг Л.