Содержание
Стартер СТ230–Б4 на Волге ГАЗ-3110
Главная — Электрооборудование — Стартер СТ230–Б4
- Снятие стартера
- Разборка стартера
- Проверка, осмотр и дефектовка деталей стартера
- Сборка стартера
1 – заглушка;
2 – крышка со стороны привода;
3 – ось рычага;
4 – вал якоря;
5 – шестерня привода;
6 – привод стартера;
7 – якорь;
8 – промежуточная опора;
9 – рычаг привода;
10 – корпус;
11 – обмотка статора;
12 – полюс;
13 – заклепка;
14 – якорь тягового реле;
15 – опорная шайба пружины;
16 – пружина якоря реле;
17 – корпус тягового реле;
18 – удерживающая обмотка;
19 – втягивающая обмотка;
20 – пружина;
21 – контактный диск;
22 – крышка тягового реле;
23 – пружина;
24 – контактный болт;
25 – вывод;
26 – изоляционная втулка;
27 – пружина щетки;
28 – крышка со стороны коллектора;
29 – уплотнительное кольцо;
30 – стяжной болт;
31 – защитный кожух;
32 – щетка;
33 – держатель щетки;
34 – упорное кольцо;
35 – стопорное кольцо;
36 – упорная шайба;
37 – обмотка ротора;
38 – плунжер якоря реле;
39 – изоляционная втулка;
40 – контактный болт тягового реле;
41 – защитный колпак;
42 – коллектор;
43 – втулка вала ротора;
44 – буферная пружина
На Волгах ГАЗ-3110 с двигателем ЗМЗ–406 устанавливают стартер 42. 3708–10 на картере сцепления с правой стороны, а с
двигателем ЗМЗ–402 – СТ230–Б4 — с левой стороны картера сцепления. Оба стартера аналогичны по конструкции и
представляют собой электродвигатель постоянного тока с электромагнитным возбуждением. Стартер имеет четыре полюса.
Сверху на корпусе стартера установлено тяговое реле, имеющее две обмотки: втягивающую и удерживающую. При повороте
ключа в замке зажигания в положение «II» включается цепь питания обмоток тягового реле, при этом якорь реле
втягивается и через рычаг вводит в зацепление шестерню стартера с зубчатым венцом маховика двигателя. В конце хода
якорь включает цепь питания стартера и одновременно отключает втягивающую обмотку реле (питание подается только на
удерживающую обмотку). При возврате ключа в замке зажигания в положение «I» отключается цепь питания стартера и
удерживающей обмотки и под действием пружины якорь выводит шестерню стартера из зацепления с зубчатым венцом
маховика. Устройство стартера СТ230–Б4 показано на рисунке, а разборка приведена на примере стартера 42.3708–10.
Стартер ГАЗ, УАЗ двигатель ЗМЗ-402,4021,4025,4026,УМЗ-421,4215,4216 z=9 1.5кВт БАТЭ СТ230Б43708000
Применяется: УМЗ (УМЗ-4215, УМЗ-4213 (Евро 3), УМЗ-4216 (Евро 3), УМЗ-4216-70 (Евро 3), УМЗ-4213, 420, УМЗ-421), ЗМЗ (ЗМЗ-406, ЗМЗ-40524.10 (Евро 3), ЗМЗ-402.10 (Евро 3), ЗМЗ-402, ЗМЗ-4062.10, ЗМЗ-402.10),
ГАЗ (ГАЗ-3110, ГАЗ-2705 (ГАЗель), ГАЗ-2705 (двигатель ЗМЗ-402), ГАЗ-2705 (двигатель УМЗ-4215), ГАЗ-3302 (ГАЗель), ГАЗ-3302, ГАЗ-2705 (двигатель ЗМЗ-406)),
АЗЛК (Москвич-2335, Москвич-2141),
УАЗ (УАЗ 3151, UAZ Patriot (УАЗ Патриот), УАЗ 3741, УАЗ 31514, УАЗ 3160, УАЗ 31519, УАЗ-31519, УАЗ 31512, УАЗ-37419), ИЖ 2126, РАФ-22038-2, ЧТЗ (Т-170, Т-10М, Кран ТР-20, ТР-12)
Артикул: СТ230Б4-3708000
Обозначение — СТ 230Б4
Наименование — стартер
Применяемость — автомобили ГАЗ-24-10, -3102, -52-04 и модификации
Комплектующие:
— привод СТ230-3708600-01
— реле СТ230Б-3708800-10
— якорь СТ230-3708200
— крышка со стороны привода СТ230Б-3708400-10
— крышка со стороны катушки СТ230-3708300
— траверса СТ230-3708303
— катушка СТ230-3708110-11
— крышка реле СТ230Б-3708890
— катушка реле СТ230-3708880-10
Технические характеристики:
— номинальное напряжение: 12 В
— номинальная мощность: 1,5 кВт
— емкость аккумуляторной батареи при 20 грд. : 75 А·ч
— номинальный диаметр корпуса: 115 мм
— количество зубьев шестерни: 9
— угол зацепления шестерни: 15 град
— модуль шестерни: 2,5 мм
— управление стартером: дистанционное
— привод: роликовая муфта свободного хода
— масса: 9,7 кг
Основной изготовитель — АО БАТЭ
Ширина, м: 0.2
Высота, м: 0.2
Длина, м: 0.32
Вес, кг: 9.7
Номинальная мощность, кВт: 1.5
Пусковая мощность, кВт: 0.85
Номинальное напряжение, В: 12
Масса стартера, кг: 9.7
Емкость АКБ, А·ч: 75
Направление вращения: Правое
Число зубьев шестерни привода: 9
Модуль шестерни привода, мм: 2.5
Угол профиля зуба в градусах: 15
Стандарт ВОИС ST.26 вступает в силу!
1 июля 2022 г.
Область практики биотехнологии
Готовы ли вы к стандарту ВОИС ST.26?
Если вы подаете патентные заявки, раскрывающие последовательности ДНК, РНК или аминокислот, возможно, вы уже слышали о новом стандарте ВОИС ST. 26. ST.26 заменяет прежний стандарт ВОИС ST.25 и устанавливает требования к представлению последовательностей нуклеотидов и/или аминокислот в патентных заявках. Новый Стандарт применяется к международным заявкам, поданным 1 июля 2022 г. . С той же даты государства-члены также применяют новый Стандарт к национальным и региональным патентным заявкам.
Почему новый стандарт?
ST.26 направлен на гармонизацию практики составления списков последовательностей во всех патентных ведомствах, отражение достижений в области биотехнологии и соответствие международным требованиям к базам данных последовательностей. Например, ST.25 (последнее обновление в 2009 г.) не может охватить некоторые существующие сегодня типы растущих последовательностей, такие как разветвленные последовательности, D-аминокислоты и аналоги нуклеотидов. Кроме того, ST.25 не соответствует текущим требованиям общедоступной базы данных последовательностей, а это означает, что данные ST.25 могут быть потеряны во время передачи в базы данных последовательностей. Кроме того, поскольку ST.26 представляет собой структурированные данные, патентные ведомства и заявители в равной степени получат выгоду от автоматизированной проверки и улучшенных возможностей поиска.
Что изменилось?
Наиболее очевидная разница между ST.25 и ST.26 заключается в формате файла. По сравнению с TXT или PDF в соответствии со стандартом ST.25, стандарт ST.26 требует предоставления списков последовательностей в формате XML. Образец списка последовательностей ST.26.
Для тех, кто обеспокоен тем, что данные последовательности не могут быть легко читаемы среди тегов XML, программное обеспечение WIPO Sequence (дополнительная информация ниже) позволяет импортировать списки последовательностей XML и просматривать последовательности и связанную информацию более удобным для пользователя способом. Кроме того, ВОИС планирует включить в PATENTSCOPE средство чтения списков последовательностей, которое будет отображать списки последовательностей в опубликованных заявках в удобочитаемом формате.
Другие заметные изменения связаны с требованием включения дополнительных типов последовательностей, упомянутых выше, в частности, D-аминокислот, линейных частей разветвленных последовательностей и аналогов нуклеотидов. Кроме того, ST.26 запрещает включение небольших последовательностей (<10 специально определенных нуклеотидов или <4 специально определенных аминокислот). В соответствии со стандартом ST.26 аминокислоты теперь представляются одной заглавной буквой, а не трехбуквенными кодами, а урацил в РНК представлен буквой «t», а не «u». Более подробное объяснение изменений см. в вебинарах по ST.26, ссылки на которые приведены ниже в разделе «Ресурсы».
Как создать списки последовательностей, соответствующие стандарту ST.26?
ВОИС в тесном сотрудничестве с национальными и региональными патентными ведомствами разработала и выпустила бесплатное настольное программное обеспечение WIPO Sequence, которое помогает создавать списки последовательностей, соответствующие стандартам, и проверять их на соответствие требованиям ST. 26. WIPO Sequence также поможет вам преобразовать ST.25 в ST.26 и сообщит вам, где требуется дополнительная информация в рамках ST.26. Хотя WIPO Sequence интуитивно понятен, если вам нужна дополнительная помощь, ссылка на ускоренный веб-семинар по использованию программного обеспечения приведена ниже. Кроме того, подпишитесь на список рассылки, чтобы получать уведомления об обновлениях программного обеспечения WIPO Sequence. Если у вас есть какие-либо вопросы относительно составления перечней последовательностей с использованием WIPO Sequence, на веб-сайте ВОИС опубликовано как руководство пользователя, так и база знаний WIPO Sequence и ST.26.
Как подать заявку РСТ, содержащую перечень последовательностей?
Мы рекомендуем подавать заявки РСТ с помощью ePCT. ePCT позволяет вам подготовить и подать заявку PCT в 79 участвующих получающих ведомств (включая RO/IB) с функциями проверки в реальном времени, помогающими предотвратить ошибки. С 1 июля 2022 г. ePCT разрешает загружать списки последовательностей только в виде XML-файлов в соответствии со стандартом ST. 26.
Для получающих ведомств, которым требуется подача документов через специальные системы подачи документов ведомства ( напр. , RO/CA, RO/IL и RO/US), вы по-прежнему можете использовать ePCT для подготовки формы запроса (форма PCT/RO/101) и пользоваться функциями проверки. Затем вы загрузите пакет заявки с ePCT и загрузите его в файловую систему принимающего ведомства.
Если ваше Получающее ведомство не принимает ePCT для подачи международных заявок, вам следует использовать программное обеспечение для подачи, предоставленное выбранным вами Получающим ведомством, которое должно позволять вам подавать списки последовательностей в соответствии со ST.26.
Применимость нового стандарта к приоритетным заявкам
Как указано выше, ST.26 вступает в силу в отношении всех патентных заявок (национальных, региональных и РСТ), имеющих дату подачи или после 1 июля 2022 г. . Любая заявка РСТ, поданная 30 июня 2022 г. или ранее, должна продолжать соответствовать стандарту ST. 25 на протяжении всей национальной/региональной фазы. Будьте особенно осторожны, так как ST.26 применяется к заявкам, основанным на дате подачи , а не на дате приоритета!
Любая приоритетная заявка, поданная 30 июня 2022 г. или ранее, также должна продолжать соответствовать стандарту ST.25. Если вы обеспокоены непреднамеренным введением нового материала в соответствии со стандартом ST.26 при заявлении приоритета для заявок, поданных в соответствии со стандартом ST.25, в Приложении VII к стандарту ST.26 содержатся рекомендации о том, как преобразовать списки последовательностей ST.25 в ST.26 без добавления нового материала.
Не знаете, с чего начать?
Начните с вводного вебинара по ST.26 и изучите дополнительные тренинги и ресурсы ниже!
Переход от ST.25 к ST.26 (новый стандарт перечня последовательностей) —
Содержание
Ключевые моменты, рассмотренные на вебинаре (переход от ST.25 к ST.26 – новый стандарт перечня последовательностей)
- Что такое Стандарт перечня последовательностей и зачем он нужен?
- Что такое стандарты ST.
25 и ST.26?
- Чем ST.26 отличается от ST.25?
- Какие инструменты и процессы используются при подготовке перечня последовательностей ST.26?
- Как профессионалы могут помочь в подготовке безошибочного перечня последовательностей?
Якорь
Девика Саини, менеджер LSC, Sagacious IP
Основной докладчик
Пуджа Чхикара , помощник менеджера LSC, Sagacious IP
Sub mit Ваша информация для просмотра видео вебинара:
- Имя*
- Фамилия*
- Ваш рабочий адрес электронной почты (принимается только рабочий адрес электронной почты)*
- Номер телефона с кодом страны*
- Страна*
Пожалуйста, выберите странуСоединенные ШтатыКанадаВеликобританияКитайИндияСеверная КореяЮжная КореяОбъединенные Арабские ЭмиратыАфганистанАлбанияАлжирАндорраАнголаАнголаАнтигуа и БарбудаАргентинаАрменияАвстралияАвстрияАзербайджанБагамыБахрейнБангладешБарбадосБеларусьБельгияБелизБенинБутанБоливияБосния и ГерцеговинаБосния и ГерцеговинаБотсванаБразилияБрунейБу Болгария, Буркина-Фасо, Бурунди, Кабо-Верде, Камбоджа, Камерун, Центральноафриканская Республика, Чад, Чили, Колумбия, Коморские острова, Конго, Коста-Рика, Кот-д’Ивуар, Хорватия, Куба, Кипр, Чехия, Дания, Джибути, Доминика, Доминиканская Республика, Восточный Тимор (Тимор-Лешти), Эквадор, Египет, Сальвадор, Экваториальная Гвинея, Эритрея, Эстония, Эсватини, Эфиопия.
джиФинляндияФранцияГабонГамбияГрузияГерманияГанаГрецияГренадаГватемалаГвинеяГвинея-БисауГайанаГаитиГондурасВенгрияИсландияИндонезияИранИракИрландияИзраильИталияЯмайкаЯпонияИорданияКазахстанКенияКирибатиКосовоКувейтКыргызстанЛаосЛатвияЛиванЛесотоЛиберияЛиби aЛихтенштейнЛитваЛюксембургМадагаскарМалавиМалайзияМальдивыМалиМальтаМаршалловы островаМавританияМаврикийМексикаМикронезияМолдоваМонакоМонголияЧерногорияМароккоМозамбикМьянма (Бирма)НамибияНауруНепалНидерландыНовая ЗеландияНикарагуаНигерНигерияСеверная МакедонияНорвегияОманПакистанПалауПана maПапуа-Новая ГвинеяПарагвайПеруФилиппиныПольшаПортугалияКатарРумынияРоссияРуандаСент-Китс и НевисСент-ЛюсияСент Винсент и ГренадиныСамоаСан-МариноСао-Томе и ПринсипиСаудовская АравияСенегалСербияСейшельские островаСьерра-ЛеонеСингапурСловакияСловенияСоломоновы островаСомалиЮжная АфрикаИспанияШри-ЛанкаСуданЮжный СуданСуринамШвецияШвейцарияСирияТайваньТаджикистанТанзанияТаиландТогоТонгаТринидад и ТобагоТунисТурцияТуркмены истанТувалуУгандаУкраинаУругвайУзбекистанВануатуВатиканВенесуэлаВьетнамЙеменЗамбияЗимбабве
- Название компании*
- Должность*
- Зарегистрироваться для участия в серии эксклюзивных вебинаров
- Да, я хочу зарегистрироваться.
- Да, я хочу зарегистрироваться.
- Согласие*
Я согласен с политикой конфиденциальности.
Нажимая кнопку отправки, вы даете Sagacious IP согласие на хранение и обработку личной информации, предоставленной выше. Sagacious IP стремится защищать и уважать вашу конфиденциальность, мы будем использовать вашу информацию только для предоставления продуктов и услуг, которые вы запрашивали у нас.
Стенограмма вебинара
Говорит Девика – Добро пожаловать на вебинар. Это Давикасани, менеджер группы медико-биологических наук и химии по адресу Sagacious , я звоню из Индии, чтобы поприветствовать всех вас на вебинаре. Сегодня тема вебинара переходит от St 25 к St 26, новому стандарту перечня последовательностей.
Прежде чем перейти к этой теме, я рад приветствовать всех участников из разных регионов, включая США. Европы, Индии, Китая и других азиатских стран. Ваше участие является прекрасным поощрением усилий и попыток, которые мы предпринимаем для повышения осведомленности и распространения знаний, которые были отточены Sagacious за несколько лет работы с изобретателями, в отделах ИС организации и служебных практиках ИС.
Введение спикера
Итак, здесь, вместе со мной, моя коллега, Пуджа Чхикара, помощник менеджера группы наук о жизни и химии. Она является квалифицированным патентным поверенным, имеет более чем шестилетний опыт работы в области выявления и оценки ИТ в биотехнологии, микробиологии, биохимии, генной инженерии, фармацевтике и иммунологии, и ежемесячно она руководила более чем 60 проектами по составлению списков последовательностей.
Добро пожаловать на вебинар Пуджа.
Пуджа говорит – Эй, Давика, спасибо, что пригласил меня на вебинар.
Девика говорит – Удовольствие.
Начальные замечания – Пуджа Чикара
Пуджа Чикара говорит – Что ж, Девика, много патентных заявок подается в области биотехнологии, где биологические последовательности составляют важную часть биотехнологических изобретений. При подаче патентных заявок эти биологические последовательности необходимо представлять в определенных форматах. А недавно ВОИС изменил эти стандарты подачи перечней последовательностей.
Следовательно, я считаю уместным узнать и обсудить различия между новым и старым стандартом перечня последовательностей. Вот на этом мы и сосредоточимся сегодня.
Программа вебинара
Говорит Девика – Прежде чем мы двинемся дальше, я предлагаю нашим слушателям продолжать делиться своими вопросами по мере их поступления в ходе сеанса. Они также могут поделиться своими вопросами через окно чата в окне презентации.
Мы поднимем эти вопросы и ответим на них после завершения нашей краткой беседы. Итак, помимо этого, участники также могут отправить нам электронное письмо позже по адресу [email protected], и мы ответим на него. Итак, теперь давайте началась с основной части нашего выступления. И для этого позвольте мне пригласить Пуджу начать вебинар. Тебе слово, Пуджа.
Пуджа говорит: Спасибо, Девика. Поэтому в прошлом году мы провели наш первый вебинар по составлению списка последовательностей, на котором были рассмотрены следующие темы:
- Что такое перечень последовательностей?
- Требования Патентного ведомства
- Преимущества перечня последовательностей,
- Инструменты для их подготовки
- Ключевые соображения при подаче или составлении проекта
- Методология подготовки обычных перечней последовательностей и модифицированных последовательностей.
Итак, для получения более подробной информации вы можете получить доступ к записи вебинара на нашем веб-сайте Sagacious. Я также предоставил его в PPT, на который вы можете ссылаться, когда PPT будет опубликован позже. Итак, сегодняшний вебинар является продолжением предыдущего вебинара. Тем не менее, мы кратко рассмотрим некоторые из предыдущих тем, которые необходимы для понимания сегодняшней темы.
Что такое Стандарт перечня последовательностей?
Как известно, изобретения в области биотехнологии связаны с мутацией генов, определением последовательности генов и регулированием, экспрессией или подавлением генов. Кроме того, ген представляет собой цепь полинуклеотидов, состоящую из нуклеотидных оснований, таких как аденин, тиамин, квенин или энцитоцен, которые кодируют аминокислоты. Таким образом, при подаче таких патентных заявок, которые содержат биологические последовательности, все последовательности ДНК и белков должны быть введены в патентные заявки и должны иметь определенную структуру, а не необработанный формат. Таким образом, мы можем сказать, что перечень последовательностей — это список биологических последовательностей, предоставленный в формате, установленном патентными ведомствами.
Что означают St 25 и St 26? Это стандарт или руководящие принципы перечня последовательностей, предписанные ВОИС. Стандарт ВОИС для перечней последовательностей St 25 полностью эквивалентен NXC административных инструкций Рct, определяющих требования к представлению перечней последовательностей. Затем новый перечень последовательностей также разрабатывается комитетом по стандарту перечня последовательностей ВОИС.
Недостатки St 25
- Во-первых, он не соответствует требованиям INSTC, то есть международной совместной базы данных нуклеотидных последовательностей, поэтому данные теряются при вводе в общедоступные базы данных.
- Во-вторых, правила St 25 не ясны, и ведомства ИС во всем мире по-разному интерпретируют и применяют правила.
- В-третьих, распространенные сегодня типы последовательностей, которые не подпадают под действие правил St 25, например, нуклеотидные аналоги d аминокислот с разветвленной последовательностью и, следовательно, не представлены в доступных для поиска базах данных.
- Наконец, данные в формате St 25 неструктурированы, что означает, что формат St 25 сложно использовать для автоматической проверки и обмена данными.
Что нового в Стандарте перечня последовательностей?
В настоящее время мы следуем стандарту перечней последовательностей St 25 при подготовке наших перечней последовательностей. Однако 54-я сессия Генеральной Ассамблеи ВОИС утвердила новую дату внедрения стандарта ВОИС «Большой банк» 26 сентября 1 июля 2022 г. На национальном, региональном и международном уровнях все ведомства интеллектуальной собственности будут переходить одновременно на международный, национальный и региональный уровни. подходит к St 26.
Преимущества и преимущества St 26
К преимуществам St 26 относятся:
- Повышение точности и качества представления последовательностей для более легкого распространения в интересах заявителей, общественности и экспертов.
- Он также облегчает поиск данных о последовательностях и позволяет обмениваться данными о последовательностях в электронной форме и вводить их в компьютеризированные базы данных.
- Далее, стандарт служит руководством для обеспечения согласия между всеми ведомствами ИС в отношении применения правил последовательности.
- Кроме того, он позволяет принимать единый перечень последовательностей во всем мире, за исключением обязательных языковых переводов.
- SD 26 повышает автоматизацию проверки данных и упрощает их обработку ведомствами ИС, а также повышает качество представления благодаря структуре списков последовательностей XML.
Стандарт перечня последовательностей – различия между стандартом ST 25 и стандартом ST 26
Давайте подробно обсудим эти различия. Первое отличие основано на формате файла. St 25 принимает текстовый формат ASI, а St 26 принимает формат файла XML. Затем в случае St 25 разрешено менее десяти специально определенных нуклеотидов и менее четырех конкретно определенных аминокислот, но то же самое не разрешено в SD 26.
В случае St 25 мы можем назвать всех заявителей и изобретателей. Однако в случае St 26 может быть включен только один заявитель и, возможно, один изобретатель.
Другие различия, основанные на аннотации, St 25 предоставляет нам только функциональные ключи, тогда как St 26 предоставляет нам функциональные ключи и квалификаторы.
Мы подробно рассмотрим эти различия на следующем слайде. В случае активов DM IO, разветвленных последовательностей и аналогов их не требуется включать в St 25, но они должны быть включены в St 26. Следующее различие основано на приоритетном применении. Вся информация о приоритетном приложении может быть включена в случай
St 25, но в случае St 26 может быть включена только заявка с самым ранним приоритетом. В St 25 разрешено одно название изобретения, но в St 26 разрешено несколько названий изобретений, каждое на другом языке. В случае имен заявителей или изобретателей они должны быть представлены основными латинскими буквами в соответствии со стандартом St 25, но в соответствии со стандартом St 26 они могут быть включены с использованием любого допустимого символа Юникода вместе с латинским переводом.
Кроме того, St 25 определяет последовательности только как ДНК, РНК или PRT, тогда как в случае St 26 они сохраняют ДНК и РНК такими же, но они заменяют Prtsae или аминокислоту вместе с обязательным квалификатором типа плесени для дальнейшего описания молекула. Например, в случае РНК мы можем далее описать их как геномные, РНК, мРНК, тРНК и так далее.
На основе символа урацила
Затем следующая разность основана на символе урацила. Вы представляете урацил в нуклеотидных последовательностях в случае St 25. Однако T представляет урацил в последовательностях РНК и тимин в последовательностях ДНК. Теперь символ не используется ни в одном из случаев.
Различие на основе названия организма
Следующее различие основано на названии организма. Если мы увидим здесь, искусственная последовательность St 25 заменена синтетической конструкцией. Неизвестный термин заменяется на неидентифицированный. Следующее отличие основано на переменных. Переменные N и Xaa должны иметь определение, предоставленное в функции в случае St 25, но St26 предоставляет значения по умолчанию для двух переменных. Представление аминокислотных последовательностей осуществляется трехбуквенными сокращениями в случае St 25, но представление выполняется однобуквенным сокращением в случае St 26.
Тогда у нас есть смешанные последовательности. Смешанные последовательности разрешены согласно St 35, где нуклеотидная последовательность с трансляцией аминокислот показана ниже. Это форма представления, в то время как трансляция нуклеотидов смешанного типа не включена в St 26.
Наша следующая отличительная черта — расположение. В случае St 25 формат расположения признаков не был четко определен, но теперь они очень четко определили его в St 26, подразделив их на несколько терминов, таких как порядок соединения, дополнение в случае последовательности нуклеотидов.
Функции, применимые ко всем последовательностям
На этом слайде рассказывается о функциях, применимых ко всем последовательностям, нуклеотидным и аминокислотным последовательностям.
- Первая функция касается нумерации последовательностей.
Каждой последовательности должен быть присвоен отдельный идентификационный номер последовательности. Идентификационный номер должен начинаться с единицы и последовательно увеличиваться на целые числа, если последовательности нет. Для идентификационного номера последовательности вместо последовательности должна использоваться преднамеренно пропущенная последовательность, представленная тройным нулем.
- Теперь следующая функция касается представления последовательностей. Список последовательностей можно разделить на две части: часть общей информации и часть данных последовательности. Список последовательностей должен быть представлен в виде одного файла в формате XML с использованием определения типа документа. Таким образом, часть общей информации содержит библиографическую информацию исключительно для связи со списком последовательностей патентной заявки, для которой представлен список последовательностей.
- Затем часть данных последовательности состоит из одного или нескольких элементов данных последовательности, каждый из которых содержит информацию об одной последовательности.
Кроме того, элементы элемента данных последовательности должны включать функциональные ключи и последующие квалификаторы на основе INSTC, то есть международных спецификаций совместной базы данных последовательностей нуклеотидов и Uniprot.
Нуклеотидные последовательности
Нуклеотид
Теперь поговорим о представлении нуклеотидных последовательностей. В частности, последовательность нуклеотидов должна быть представлена только одной стойкой в направлении от пяти простых до трех простых чисел слева направо или в направлении слева направо, которое имитирует направление от пяти простых до трех простых чисел. Обозначение от пяти простых до трех простых или любые другие подобные обозначения не должны включаться в последовательность.
Теперь, переходя к части нумерации, для целей стандарта первый нуклеотид представлен в позиции остатка последовательности номер один. И когда последовательности нуклеотидов имеют кольцевую конфигурацию, заявитель должен выбрать положение нуклеотида и остатка номер один, а номер положения последнего остатка должен быть равен количеству нуклеотидов в последовательности.
Теперь при представлении символа неоднозначности следует использовать наиболее подходящий символ, наиболее ограничивающий символ. Например, если нуклеотид в данном положении может быть A или G, то следует использовать R, а не N.
Символ N будет истолкован как любой из ACG или T. Речь идет о представлении модифицированных и нуклеотидных последовательностей.
Модифицированные нуклеотиды
Модифицированные нуклеотиды должны быть представлены в этой последовательности как соответствующие немодифицированные нуклеотиды, где это возможно. А когда любой модифицированный нуклеотид в последовательности не может быть представлен каким-либо другим символом, то он должен быть представлен символом N. И этот символ N эквивалентен только одному остатку. Например, здесь мы упомянули N вместо модифицированного нуклеотида, который не мог быть представлен никакими другими символами.
Кроме того, модифицированный нуклеотид должен быть описан в таблице признаков с использованием ключа признака.
Мы подробно обсудим это на следующем слайде. Таким образом, формат, используемый для представления нуклеотидов, включает все символы нижнего регистра, и любой символ, используемый для представления нуклеотида, является эквивалентом только одного остатка. Пробелы не требуются, нумерация не требуется, символ U не используется, t представляет собой урацил в РНК, и, кроме того, урацил в ДНК или тимин в РНК считается модифицированным нуклеотидом, подобным нуклеотидам.
Аминокислота
Теперь поговорим о представлении аминокислот. Аминокислоты в аминокислотной последовательности должны быть представлены в направлении амино-2-карбокси, например, в направлении от пяти простых до трех простых, а также амино- и карбоксильные группы, они не должны отображаться в этой последовательности.
Что касается нумерации, первая аминокислота в этой последовательности является остатком номер один, включая аминокислоту, предшествующую зрелому белку, например пре-последовательности и сигнальные последовательности.
А в случае циклических аминокислотных последовательностей заявитель должен выбрать аминокислоту в положении остатка номер один, и номер непрерывен по всей последовательности, как мы обсуждали в презентации нуклеотидной последовательности. Также следует использовать наиболее ограничительный символ.
Например, у нас есть эспарагиновая кислота или аспарагин, следует использовать символ B, а не X. Символ X будет истолкован как любая из аминокислот, подходящая для представления модифицированных аминокислот. Последовательности аминокислот, разделенные внутренними терминаторными сигналами, символы, такие как тер или дерево. Они должны быть включены как отдельные последовательности, потому что они являются терминаторами. Это означает, что последовательность завершена, и нам нужно представить эти последовательности отдельно, присвоив им индивидуальные идентификационные номера последовательностей.
Модифицированная аминокислота
Кроме того, модифицированные аминокислоты, включая аминокислоты, должны быть представлены в этой последовательности как соответствующие немодифицированные аминокислоты, когда это возможно. И любая модифицированная аминокислота в последовательности, которая не может быть иначе представлена каким-либо другим символом, должна быть представлена символом X.
Подобно тому, как мы обозначаем нуклеотиды символом N, они должны быть дополнительно описаны в таблице признаков с ключами признаков. и квалификаторы функций.
Формат представления аминокислотных последовательностей включает все однобуквенные символы верхнего регистра, без пробелов и без нумерации. И X имеет значение по умолчанию для любой из аминокислот.
Инструменты для подготовки Стандарта перечня последовательностей
Подготовка в соответствии со Стандартом перечня последовательностей St 25
Наиболее часто используемыми программами являются patchIN и BiSSAP, причем патентин разработан USPTO, а BiSSAP разработан Европейским патентным ведомством в сотрудничестве с национальными патентными ведомствами и Европейский институт биоинформатики. Поскольку в настоящее время они используются для последовательностей St 25, мы не будем подробно их обсуждать.
Подготовка в соответствии со Стандартом перечня последовательностей St 26
Поэтому для подготовки последовательностей, соответствующих St 26, ВОИС разработала программное обеспечение ВОИС для последовательностей, поддерживающее авторскую проверку и создание перечней последовательностей.
Программное обеспечение ВОИС для перечня последовательностей
Государства-члены обратились к ВОИС с просьбой разработать этот общий инструмент для всех ведомств и заявителей на международном, национальном и региональном уровнях.
Кроме того, использование программного обеспечения ВОИС для последовательностей упрощает создание Stories XML благодаря удобному для пользователя интерфейсу, при котором нет необходимости напрямую редактировать файл XML, информацию о последовательности можно сохранить в утвержденном проекте, а затем составить список последовательностей в St 25 26 может быть сгенерирован в виде файла XML.
Кроме того, данные могут быть импортированы из этого. Очень важно, что мы можем импортировать данные об инструменте последовательности ВОИС из проектов списков последовательностей St 26 в списки последовательностей St 25, файлы формата нескольких последовательностей и другие типы файлов. Программное обеспечение также позволяет проверять списки последовательностей в формате XML. Итак, это интерфейс программного обеспечения ВОИС для последовательности. Поэтому, когда мы откроем программное обеспечение ВОИС для последовательностей, вы увидите первую страницу, на которой мы можем увидеть вкладку «Новый проект», где мы можем начать подготовку нового списка последовательностей, сначала назвав его, а затем введя наши последовательности.
Понимание использования программного обеспечения
Это два варианта импорта проекта и импорта списков последовательностей, в которых мы можем импортировать другие файлы, а затем мы можем работать с ними дальше. Следующая вкладка предназначена для проверки списка последовательностей. Как только мы подготовим наши списки последовательностей, мы можем проверить их с помощью этой вкладки. Эта информация представлена под заголовком проекта, а здесь файлы заявителя имени этого проекта. Все ваши предыдущие проекты будут показаны здесь, и вы можете нажать на них и продолжить работу над ними, если хотите. Затем мы также можем ввести людей и информацию об организации или информацию об организме отсюда. Итак, это главная страница.
Раздел общей информации
Далее идет раздел общей информации, когда мы нажимаем на последовательность, когда мы начинаем вводить наши последовательности. Это первая страница, общая информация, на которой мы вводим библиографическую информацию, относящуюся к заявке на патент. Здесь мы можем видеть заголовки: идентифицированная заявка, поданная заявка, регистрационный номер файла заявителя, дата подачи, номер заявки, здесь можно добавить информацию о приоритетной заявке. Далее идет номер заявки IP Office, дата подачи, сюда можно добавить изобретателей-заявителей. Затем у нас есть вкладка для названия изобретения.
Раздел последовательности
Итак, это был раздел общей информации. Далее у нас есть раздел последовательностей, в котором мы вводим нашу последовательность и ее детали. Последовательность вводится здесь, затем у нас есть идентификаторы последовательности, ее имя, а затем длина автоматически подбирается. Молекулярный тип – это ДНК, затем организм. Нам нужно выбрать его, а затем, как только мы выберем информацию, она будет представлена таким образом. Затем, в случае измененных последовательностей, есть функциональные ключи для добавления функции и квалификаторов. Раньше, когда мы оплачивали оттенок, мы готовили листинг последовательностей в формате St 25. Это был формат, который мы использовали для получения списков последовательностей, однако последовательности в формате XML выглядят следующим образом. Это файл XML, который будет сгенерирован после ввода всей информации о последовательностях.
Я знаю, что это не так просто понять по внешнему виду, но двунаправленная последовательность также дает возможность выбора формата HTML, который относительно легко читается.
Стандарт списка последовательностей — Элементы последовательности
Теперь давайте обсудим элементы последовательности этого файла XML один за другим. Я перечислил здесь элементы последовательности еще и потому, что их трудно читать и понимать отсюда. Но все же попробуем прочитать здесь.
Первым элементом последовательности является идентификатор приложения, и этот заголовок состоит из кода IP Office IB. А затем текст номера приложения, как здесь, это номер приложения, а код IP Office — IB.
Затем также указывается дата подачи, куда мы можем ввести дату подачи. Затем у нас есть регистрационный номер заявителя. Эта ссылка на файл заявителя представляет собой единый уникальный идентификатор, присвоенный заявителем для идентификации конкретного приложения. Затем у нас есть идентификация заявки с самым ранним приоритетом, где детали снова представляют собой номер заявки IP Office и дату подачи.
После этого у нас есть имя заявителя или правопреемника, которое показано здесь, название изобретения, а затем у нас также есть длина, мелкий шрифт, расположение признаков и названия организмов, ключи признаков и квалификаторы признаков.
Итак, давайте посмотрим здесь детали элемента последовательности, также это библиографическая информация, а это информация о последовательности. А для модифицированных последовательностей используются ключ функции, местоположение функции, квалификаторы функции.
Ключи функций и квалификаторы
Таким образом, чтобы использовать ключи функций и квалификаторы наилучшим образом. Это один из примеров, который я взял в случае естественных мутаций. Мы можем выбрать функциональный ключ в качестве варианта ядерных активов, а в квалификаторе мы можем использовать замену или примечание. И точно так же у нас есть другие примеры. Это таблица, в которой различаются функциональные ключи. Как и в St 25, мы использовали ключ функции как аллель, но в St 26 ключ функции используется как различный признак. Затем в квалификаторе мы указываем его как аллель, и аналогичным образом в документе St 26 приведено множество примеров, в которых четко указаны различия между ними.
Понимание с помощью примера
Давайте возьмем живой пример, чтобы мы могли понять, что мы обсуждали ранее.
Итак, это последовательность из десяти нуклеотидов Gagcatttac-AP-taaggct. Тогда это где AP является основным сайтом. Так должна ли быть указана последовательность? Ну да, последовательность должна быть указана, потому что количество нуклеотидов в этой последовательности десять или более десяти.
Итак, нам нужно перечислить это, и мы будем рассматривать AP как N. Таким образом, последовательность будет представлена как первый участок нуклеотидной последовательности.
Затем N вместо второго участка нуклеотидов и в примечаниях. Мы объясним, что функциональный ключ является модифицированной базой. Квалификатор функции в качестве базы мода, тогда под значением квалификатора будет указано другое. Мы напишем заметку, которая будет включать и описывать измененную базу как сайт Abasic.
Другой пример
Возьмем другой пример разветвления аминокислотной последовательности. Как вы можете видеть здесь, у нас есть одна нить
наверху, а затем лизин соединяется с глицином, образуя другую ветвь.
Так должна ли быть указана последовательность? Да, он должен быть указан, потому что неразветвленная или линейная область последовательности, содержащая четыре или более конкретно определенных аминокислот, должна быть включена в список последовательностей.
ой, как должна быть представлена последовательность? Теперь он будет разделен на две нити.
Мы выберем первую нить до лизина, а затем выберем вторую нить. И обе эти последовательности будут снабжены отдельными идентификаторами последовательности.
Одному будет дано одно и два, ключ функции аннотаций будет одинаковым для обоих.
А потом мы дадим примечание в классификаторе характеристик с этими комментариями.
А теперь у вас может возникнуть вопрос. Почему мы использовали эту растяжку? Лизин лизин лизин, потому что количество аминокислот меньше четырех. Так что мы не будем включать нас. Вот и все. Мы уже включили это. Двигаясь вперед, мы подошли к концу вебинара. То, что мы обсуждали на вебинаре, показано здесь. Вы можете просто просмотреть их и обновить то, что мы обсуждали на этом вебинаре. С удовольствием отвечу на вопросы, если они у вас есть.
Вопросы и ответы
Говорит Девика – Спасибо, Пуджа. Это была довольно информативная сессия. Прежде всего, у нас есть несколько вопросов относительно этого PPT. Итак, заинтересованные участники могут отправить нам электронное письмо по адресу [email protected]. Если у них есть дополнительные вопросы или им нужна более подробная поддержка с нашей стороны. Кроме этого есть один вопрос.
Когда стандарт вступит в силу?
Пуджа говорит — Что ж, стандарт вступит в силу 1 июля 22, если дата не будет отложена дальше.
Как проще всего преобразовать ранее созданные перечни последовательностей St 25 в формат St 26?
Пуджа говорит — Программное обеспечение ВОИС для последовательности, оно позволяет импортировать файлы St 25 в свое программное обеспечение. Таким образом, мы можем преобразовать St 25, используя это. Но позвольте мне упомянуть, что нам все еще нужно внести несколько изменений вручную. После этого мы можем извлечь файл в формате XML. Это самый простой способ. Мы импортируем файл SD 25 в последовательность ВОИС, а затем конвертируем его в XML. Хорошо.
Как это применимо в USPTO или другом PTO?
Пуджа говорит – Что ж, в соответствии с руководящими принципами ВОИС, все патентные ведомства, включая ВПТЗ США, должны одновременно проходить через национальный и региональный уровни ПКТ.
Конечная записка
Говорит Девика – Итак, есть несколько вопросов, на которые невозможно ответить из-за ограничения по времени. Мы достигли предела времени. Мы надеемся осветить их в нашей последующей статье, которую мы опубликуем на этом вебинаре. И еще раз, я хотел бы сказать, что участники могут отправить нам электронное письмо по адресу [email protected]. Так что это была замечательная сессия в целом.